發布於 2023-02-02 23:07

  病例介紹:

  患者女性,25歲。

  因“體檢發現右腎上腺腫瘤1個月”入院。

  體格檢查:右上腹可捫及質硬腫物,不可推動,無壓痛,其餘無特殊。

  輔助檢查:B超示右腎上腺區富血供佔位。MRI提示右腎上腺區巨大腫瘤。腎上腺分泌功能正常。PET/CT示右腎上腺腫瘤考慮良性可能。

  患者入院後做完相關檢查,就在我科接受了手術治療。手術過程非常順利,術中出血100ml。

  術後病理:右腎上腺節細胞神經瘤。

  甚麼是節細胞神經瘤?

  節細胞神經瘤是少見的起源於原始神經嵴細胞的良性腫瘤,由成熟神經節細胞、Schwann細胞和神經纖維構成,通常起源於脊柱旁的交感神經鏈。,多見於腹膜後、後縱隔、頸部,發生於腎上腺臨床罕見。大多數腫瘤細胞無內分泌功能,因此不會引起相應的內分泌功能紊亂所導致的臨床症狀及體徵,但可出現與腫瘤增大或出血、壞死有關的某些非特異性症狀如腰痛、食慾缺乏、消瘦、發熱等。目前認為大部分腎上腺節細胞神經瘤為良性腫瘤,完整手術切除後,預後良好。


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