發布於 2023-02-09 08:07

  有些母親的妊娠前行為,比如營養不良、抽菸喝酒、濫用藥物等,都可能導致後代出現染色體異常的更高風險,而這些因素又可能增大先天缺陷、流產及妊娠不利等的風險。因此,年齡在35歲及以上的女性如果準備懷孕或者已經懷孕,都必須有良好的飲食,攝取足夠豐富的維生素及蛋白質,而且要停止抽菸、喝酒,也不要飲用含咖啡因的飲料。

  患有糖尿病的女性如果孕前嚴格控制血糖水平,胎兒患先天缺陷的風險,與沒有糖尿病的女性懷上帶先天缺陷的胎兒的風險是一樣的。請記住,年齡大的 女性患糖尿病的風險更大,因為糖尿病風險也是隨年齡增大而增大的。如果家族中有糖尿病史,如果懷疑自己患有多囊卵巢綜合症或糖尿病,或者體重過大,建議大 家孕前先與婦科/產科醫生商量,並進行糖尿病篩檢。

  年齡越大,自己或配偶染上某種生理疾病的可能性也越大。幾乎所有類型的疾病與婦產科疾病,其染病頻率都會隨年齡增大而增高。有些生理疾病更容易預防,哪怕一對夫婦無法避免影響生育力的某些疾病,他們也能夠採取某些措施在合理的時間框架內增強生健康寶寶的可能性。

  年齡越大就越容易染上的一種男性病叫精索靜脈曲張,也就是睪丸附近的靜脈發生腫脹。精索靜脈曲張經常並無症狀,可是,它會降低精子計數和精子質量。事實上,精子計數較低的大多數男性都沒有明顯症狀,而精子質量下降是他們最不願意看到的結果。

  在高齡女性中更常見,並對生育力產生潛在影響的普通婦科疾病包括:子宮內膜異位、盆腔感染、子宮纖維瘤、多囊卵巢綜合症或多種原因引起的月經不 調,還有以前做過的盆腔手術。在第2章,我為大家講述過這些常見問題,並盡力安慰一些女性,說明這些問題一般不會影響到及時懷孕。哪怕我們以前或現在遇到 上述某種婦科麻煩,懷上孩子的可能性還是很大的。

降低染色體異常確保優生相關文章
1許多的遺傳性疾病是由於懷孕前沒有做檢查,等孩子出生後才發現,但已為時過晚,給父母和子女造成了不必要的痛苦。現代醫學已經很發達,一些遺傳性疾病可以通過染色體的檢查來預防。檢查染色體的方法有很多,染色體分帶技術就是指先用喹吖因對人體染色體進行染色,在每條染色體上顯現出寬窄和位置不同的橫向條紋來,再以熱、鹼、鹽和酶等不同處理後,顯示出一系列著色濃淡相間的橫條紋,叫做染色體帶型。它可以幫助我們分辨出染
發布於 2023-06-10 12:06
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早期發現胎兒異常,尤其是染色體異常是控制出生人口質量和實現胎兒異常早期治療的重要步驟。超聲檢查以其無創、可重複、結果可靠等優勢已成為胎兒異常篩查最常用的手段,除可觀察到一些直觀的異常如唇裂、手足畸形及各個系統發育異常造成的畸形,產科超聲檢查還可發現被認為是正常變異的一些現象。這些超聲表現異於胎兒正常解剖結構,但不同於胎兒解剖結構畸形,同增加圍產期或遺傳性疾病危險的胎兒生長髮育遲緩也無關,但有這些
發布於 2023-02-24 15:46
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1、物理因素:人類所處的輻射環境,包括天然輻射和人工輻射。天然輻射包括宇宙輻射,地球輻射及人體內放射物質的輻射,人工輻射包括放射輻射和職業照射等。電離輻射因導致染色體不分離而引人注目。有試驗證明,將受照射小鼠處於MⅡ中期的卵細胞和未受照射的同期卵細胞比較,發現不分離在受照射組中明顯增高,這一現象在年齡較大的小鼠中尤為明顯。人的淋巴細胞受照射或在受照射的血清內生長,發現實驗組三體型頻率較對照組高,
發布於 2023-05-27 07:07
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Down綜合症(Down’ssyndrome)也稱21三體綜合徵(trisome21syndrome)和先天愚型等。這是人類最常見染色體異常的染色體疾病,新生兒發病率為1/700~1/600是精神發育遲滯最常見的原因佔嚴重智力發育障礙病例的10%。 Seguin(1846)首先報告本病的臨床表現,LangdoneDown(1866)對本病作了全面的描述,英國學者後來將本病稱為Down綜合症,Le
發布於 2023-08-18 06:24
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在過去幾十年中,唐氏綜合症很多的篩查標記物及方法得到發展。妊娠早期和中期聯合超聲及血清標記物檢測的計算程序已經被評估。而且,根據年齡切割點決定孕婦是否需要接受篩查試驗或侵入性診斷試驗的策略受到挑戰。本文旨在:1、提出和評價在妊娠期選擇性非整倍體的篩查應用超聲以及血清標記物是最可用的證據。2、在實踐中實施唐氏綜合症篩查提供實際的建議。背景:分娩時年齡≥35歲母親一直以來認為是懷有唐氏綜合症胎兒的高
發布於 2023-02-28 09:16
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染色體是基因的載體,染色體病即染色體異常,故而導致基因表達異常機體發育異常。染色體畸變的發病機制不明,可能由於細胞分裂後期染色體發生不分離或染色體在體內外各種因素影響下發生斷裂和重新連接所致。 染色體異常的臨床表現: Down綜合症(Down’ssyndrome)也稱21三體綜合徵(trisome21syndrome)和先天愚型等。這是人類最常見的染色體疾病,新生兒發病率為1/700~1/600
發布於 2023-04-05 15:01
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關於性染色體異常的原因這個問題,沒有確切的原因,可能是因陰道閉鎖或陰道中隔等先天因素引起性交障礙或困難,從而影響精子進入女方生殖道。再者,由於黴菌、滴蟲、淋球菌等感染造成陰道炎症改變了陰道生化環境,降低精子活動力和生存能力,從而影響受孕機會。也有內分泌因素和輸卵管因素等等。
發布於 2023-04-19 09:10
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概述 正常來說,健康的人是有二十三對染色體的,其中就有一對性染色體。一般來說如果是遺傳的話,主要就是性染色體導致的。任何的染色體異常的出現都會導致出現一些隱性或者是顯性的外在表現的。比如染色體發生了缺失,或者是染色體多了一天,這些一般都是一些遺傳病。如果患者是染色體異常的話,在結婚的時候一定要去醫院做一個婚前檢查。看看是否會遺傳。 步驟/方法: 1、 一般來說,如果是性染色體導致的遺傳的,大
發布於 2023-11-19 21:45
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概述 去年我懷孕過一次,但是懷孕四個多月我做了引產,懷孕13周左右的時候我做了唐氏篩查,當時就發現高危異常,之後我就做了羊水穿刺,確診是染色體異常引起的胎兒發育畸形。離上次引產已經過去一年了,我現在又有懷孕的打算,但是我更多的是害怕再次出現染色體異常的情況,因此我決定到優生優育科做詳細的檢查,染色體異常如何優生優育呢? 步驟/方法: 1、 患者要知道人類的染色體有很多條,如果受精卵在結合時出
發布於 2023-11-20 00:49
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1、Down綜合徵血清學檢查可見血清素降低,白細胞中鹼性磷酸酶增高,紅細胞二磷酸葡萄糖增高,過氧化物歧化酶增高50%,但與患者發育異常及智力低下無關。 2、約1/3的Down綜合徵患兒母親在妊娠4~6個月時血清甲胎蛋白含量增高,血清絨毛膜促性腺激素含量增高,雌三醇含量降低,可提示胎兒Down綜合徵,檢查結果陽性孕婦應行羊膜囊穿刺,檢測患者羊水細胞或染色體。 3、孕婦行羊膜囊穿刺可發現羊水細胞染色
發布於 2023-08-18 06:37
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