關於性染色體異常的原因這個問題,沒有確切的原因,可能是因陰道閉鎖或陰道中隔等先天因素引起性交障礙或困難,從而影響精子進入女方生殖道。再者,由於黴菌、滴蟲、淋球菌等感染造成陰道炎症改變了陰道生化環境,降低精子活動力和生存能力,從而影響受孕機會。也有內分泌因素和輸卵管因素等等。
性染色體異常的原因
發布於 2023-04-19 09:10
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1、物理因素:人類所處的輻射環境,包括天然輻射和人工輻射。天然輻射包括宇宙輻射,地球輻射及人體內放射物質的輻射,人工輻射包括放射輻射和職業照射等。電離輻射因導致染色體不分離而引人注目。有試驗證明,將受照射小鼠處於MⅡ中期的卵細胞和未受照射的同期卵細胞比較,發現不分離在受照射組中明顯增高,這一現象在年齡較大的小鼠中尤為明顯。人的淋巴細胞受照射或在受照射的血清內生長,發現實驗組三體型頻率較對照組高,
發布於 2023-05-27 07:07
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Down綜合症(Down’ssyndrome)也稱21三體綜合徵(trisome21syndrome)和先天愚型等。這是人類最常見染色體異常的染色體疾病,新生兒發病率為1/700~1/600是精神發育遲滯最常見的原因佔嚴重智力發育障礙病例的10%。
Seguin(1846)首先報告本病的臨床表現,LangdoneDown(1866)對本病作了全面的描述,英國學者後來將本病稱為Down綜合症,Le
發布於 2023-08-18 06:24
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1許多的遺傳性疾病是由於懷孕前沒有做檢查,等孩子出生後才發現,但已為時過晚,給父母和子女造成了不必要的痛苦。現代醫學已經很發達,一些遺傳性疾病可以通過染色體的檢查來預防。檢查染色體的方法有很多,染色體分帶技術就是指先用喹吖因對人體染色體進行染色,在每條染色體上顯現出寬窄和位置不同的橫向條紋來,再以熱、鹼、鹽和酶等不同處理後,顯示出一系列著色濃淡相間的橫條紋,叫做染色體帶型。它可以幫助我們分辨出染
發布於 2023-06-10 12:06
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對人類性腺發育的主要知識,來源於對X和Y染色體的認識。最核心的原則是,Y染色體(主要是Y染色體上的SRY基因)決定睪丸的形成和發育。睪丸產生雄激素,促進陰莖增大、肌肉發達和其他男性化表現。而XX染色體,決定卵巢的形成。卵巢產生大量雌激素,促進乳房發育和其他女性第二性徵表現。當染色體性別(XY或XX)、性腺性別(卵巢或睪丸)、內生殖器性別(前列腺、輸卵管、子宮)和外生殖器性別(陰莖、尿道開口位置、
發布於 2022-10-06 20:26
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1男性多1條X染色體:也稱先天性睪丸發育不全綜合徵,發生率約為1/1000,其染色體組成為47條,即47,XXY。臨床上以睪丸和男性性徵發育不全為主要特徵,呈所謂“宦官樣體態”,表現為全身皮膚細膩,毛髮稀少,無鬍鬚、腋毛和陰毛,睪丸小如蠶豆、花生米或黃豆樣大,陰莖短小、勃起不能或不堅,音調尖細,喉結低平,乳房輕度發育。一般身材較高,身體多呈向心性肥胖,走路時身體左右晃動形同“企鵝樣”步態。無生
發布於 2023-03-19 05:02
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染色體是基因的載體,染色體病即染色體異常,故而導致基因表達異常機體發育異常。染色體畸變的發病機制不明,可能由於細胞分裂後期染色體發生不分離或染色體在體內外各種因素影響下發生斷裂和重新連接所致。
染色體異常的臨床表現:
Down綜合症(Down’ssyndrome)也稱21三體綜合徵(trisome21syndrome)和先天愚型等。這是人類最常見的染色體疾病,新生兒發病率為1/700~1/600
發布於 2023-04-05 15:01
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1、Down綜合徵血清學檢查可見血清素降低,白細胞中鹼性磷酸酶增高,紅細胞二磷酸葡萄糖增高,過氧化物歧化酶增高50%,但與患者發育異常及智力低下無關。
2、約1/3的Down綜合徵患兒母親在妊娠4~6個月時血清甲胎蛋白含量增高,血清絨毛膜促性腺激素含量增高,雌三醇含量降低,可提示胎兒Down綜合徵,檢查結果陽性孕婦應行羊膜囊穿刺,檢測患者羊水細胞或染色體。
3、孕婦行羊膜囊穿刺可發現羊水細胞染色
發布於 2023-08-18 06:37
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早期發現胎兒異常,尤其是染色體異常是控制出生人口質量和實現胎兒異常早期治療的重要步驟。超聲檢查以其無創、可重複、結果可靠等優勢已成為胎兒異常篩查最常用的手段,除可觀察到一些直觀的異常如唇裂、手足畸形及各個系統發育異常造成的畸形,產科超聲檢查還可發現被認為是正常變異的一些現象。這些超聲表現異於胎兒正常解剖結構,但不同於胎兒解剖結構畸形,同增加圍產期或遺傳性疾病危險的胎兒生長髮育遲緩也無關,但有這些
發布於 2023-02-24 15:46
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男性不育症多數的是由於後天的不良因素所造成的,但是有部分的患者是由於先天性的遺傳疾病所造成的。那麼常見的不育症類型有哪些呢?下面給大家介紹染色體異常不育的幾類病症,供大家參考。
脆性x染色體綜合徵
脆性x染色體綜合徵患者x染色體上具有“脆弱”部位,該部位能在某種特殊條件下發生非隨機性染色體斷裂或裂隙,患者表現為智力低下,特殊面容,睪丸大但無生育能力。
克氏綜合徵(Klinerfelter綜合徵)
發布於 2023-04-19 09:17
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許多的遺傳性疾病是由於懷孕前沒有做檢查,等孩子出生後才發現,但已為時過晚,給父母和子女造成了不必要的痛苦。那麼染色體異常能懷孕嗎?現代醫學已經很發達,一些遺傳性疾病可以通過染色體的檢查來預防。
染色體異常能懷孕嗎?染色體存在於細胞核內,是遺傳信息的主要攜帶者。人類的每個細胞裡有46條染色體,可以配成23對,第一到第二十二對叫做常染色體,這是男女共有的;第二十三對則是性染色體。女性的性染色體是兩條
發布於 2023-04-19 09:37
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