發布於 2023-02-13 05:27

  耳廓受擠壓或捻挫等閉合性創傷後,常可導致軟骨膜下滲血形成血腫,引起耳軟骨缺血壞死。隨著血腫機化為結締組織,纖維結締組織的增生和收縮,以及軟骨的壞死等病理變化,耳廓逐漸增厚而皺縮,表面呈現許多不規則形的突起,突起間為深淺不等的皺褶縫隙,類似菜花,因此將其稱為菜花耳畸形。各種原因引起的耳軟骨感染也會導致菜花耳畸形。菜花狀耳是耳部畸形的一種,治療比較困難,不易達到較好的效果。

引起菜花耳畸形原因是甚麼?相關文章
1、甚麼是小耳畸形?先天性小耳畸形是胚胎形成早期第一、二鰓弓發育異常所造成的耳廓發育不全,表現為沒有正常形態的耳朵,輕者僅輪廓小,可以有耳輪而其它部分缺如,重者可全耳缺如,長耳朵的地方象菜花一樣的團塊,或者只有一個小肉垂。一般伴有外耳道缺如或狹窄,多數孩子都有不同程度的聽力障礙,中耳發育也差,但內耳發育多正常,依靠骨傳導有一定聽力,患者可伴有其它第一、二腮弓發育異常,如患側上頜骨不發育,下頜骨發
發布於 2022-10-10 23:13
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招風耳為常見的先天性耳廓畸形,一般認為是由於胚胎期對耳輪形成不全或耳甲軟骨發育形成的。這兩部分畸形可能單獨存在,也可能同時發生。招風耳雙側性較多見,但兩側畸形程度有差異。通常在其父母兄妹中亦能發現同樣畸形。正常耳廓的耳甲與耳舟成90度角,招風耳者的耳甲與耳舟間的角度增至150度以上,對耳輪上腳扁平。較嚴重者,其耳甲與耳舟間的角度完全消失(成180度角),對耳輪及其上下腳亦完全消失,整個耳廓亦與頭
發布於 2023-02-13 05:37
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    招風耳是一種常見的先天性畸形。正常成人耳廓上端與顱側面距離不超過2釐米,耳廓整體與顱側間夾角約為30度,招風耳畸形則表現為這一距離的超限的夾角的擴大,約為90度,因此使外耳呈現顯著向外側聳立突出之狀,尤以上部為明顯,故又稱為外耳橫突畸形。畸形多為兩側,輕重程度可不相同,也可見於一側,畸形的構成主要由於耳舟耳甲角度過大所致。正常耳甲後壁與顱側垂直,舟甲角也約成直角,由正常舟甲角構成隆起的對
發布於 2022-12-30 17:35
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小耳畸形就是我們通常所說的耳廓發育不全。輕者僅耳廓較常人小,重者可全耳廓缺如,多伴有外耳道閉鎖,中耳發育不良,但內耳發育多屬正常。研究表明小耳畸形與懷孕早期的病毒感染、服藥、精神刺激、或是經歷過輻射、環境汙染等因素有關。以上因素影響了胎兒第1、2腮弓發育,形成先天性小耳畸形。根據調查:在我國該病的發生率高達4000:1左右。應當指出的是,小耳畸形不是遺傳引起的。據不完全統計,我國有2.5%的家庭
發布於 2023-02-17 15:11
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1、甚麼是小耳畸形?小耳畸形是一種先天性畸形,患病率約1/5000-7000,不同國家不同民族患病率有所不同。典型的III度小耳畸形,就只有一個捲曲的臘腸樣組織,II度小耳畸形則畸形程度較輕,看起來就像一個小型耳朵,I度小耳畸形是一個最小程度畸形耳。小耳畸形中90%是單側,右側患病大概是左側的2倍;男性患者大概是65%,女性只佔35%。2、甚麼是外耳道閉鎖?小耳畸形、外耳道閉鎖與中耳畸形經常伴隨
發布於 2023-02-04 19:12
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杯狀耳是一種介於招風耳和小耳之間的先天性畸形,約佔各種先天性耳畸形的10%。雙側性較多見,但左右不一定對稱,有一定的遺傳性。杯狀耳有四個主要特徵:耳廓捲曲,輕者只是耳輪的自身摺疊,重者則整個耳廓上部垂,蓋住耳道口。耳廓前傾,亦即招風耳,但與單純的招風耳畸形有所不同。耳廓變小,主要是耳廓長度變短。耳廓位置低,嚴重者較明顯,且常伴有頜面部畸形。杯狀耳畸形對容貌影響較大,還會影響戴眼鏡。因此,一般皆應
發布於 2022-12-30 14:20
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小耳畸形(就是小耳朵的意思),小耳畸形是一種天生的外耳畸形症狀,百分之九十的小耳畸形病人都是隻有一側的耳朵受到影響,當然也有雙側耳朵都受到影響,而男孩比女孩更易有小耳畸形。在單側小耳畸形的病例中,右邊的耳朵比左邊耳朵更易受到影響。全世界的發病率為0.83/10000到17.4/10000不等,在我國的發病率為1.4/10000。小耳畸形可以分為四種等級:第一級:有一隻比較小的耳朵,可以看到耳朵的
發布於 2022-10-18 04:54
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胎兒的耳部發育時間相當早,在胎齡6周時就開始發育,至懷孕兩個月末,胎兒的外耳、中耳和內耳就已具雛形,形成基本的形態結構。耳廓、耳甲腔和外耳道發育主要來源於第一鰓弓,而胚胎時期第一、二鰓弓及第一鰓溝的發育異常均可導致外、中耳畸形。關於先天性外、中耳畸形的病因,目前仍在不斷研究和探索之中,很難將其歸咎於單一的遺傳因素或環境因素。寶寶出現小耳畸形後,許多父母常會感到很內疚,覺得是自己的原因所致。其實大
發布於 2022-10-18 04:59
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小耳畸形是一種耳廓發育不全為主要特徵的疾病,多數伴有外耳道閉鎖(無外耳道),部分患者伴有外耳道狹窄。嚴重者,耳部沒有耳廓的殘跡,稱為無耳畸形。單純耳廓再造,可在10歲以後進行,多數在13-14歲時,因為這時耳廓再造的材料-肋軟骨已基本夠再造所需,20歲以後,肋軟骨骨化,柔韌度下降,可能會影響再造效果。目前耳廓再造主要分為水囊擴張和非水囊擴張兩種方法。各有其利弊。外耳道是否需再造及何時再造,需根據
發布於 2022-10-24 05:49
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隱耳又稱埋沒耳、袋耳,為耳廓的一種先天性發育畸形。主要表現為耳廓上半部埋入顳部頭皮的皮下,無明顯的耳後溝,如用手向外牽拉耳廓上部,則能顯露出耳廓的全貌,但鬆開後,因皮膚的緊張度和軟骨的彈性又使其回覆原狀。1歲以內的嬰兒可試行非手術療法即按患兒耳廓上部的形狀製作特殊的矯正裝置,然後將其固定於耳廓上部,使其保持持續牽拉狀態,該處緊張的皮膚逐漸鬆弛,顯露出耳廓外形。 1歲以後則宜手術治療成年人要求矯正
發布於 2022-12-30 14:15
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