賴特綜合徵（Reiter'sSyndrome）是以關節炎、尿道炎和結膜炎三聯徵為臨床特徵的一種特殊臨床類型的反應性關節炎，常表現為突發性急性關節炎並且伴有獨特的關節外皮膚粘膜症狀。1916年Reiter描述了一個騎兵軍官出現關節炎、非淋球菌性尿道炎和結膜炎三聯徵，並伴有腹瀉血便；隨後由Bauer和Engleman在1942年將上述三聯徵命名為賴特綜合徵。
目前認為本病有兩種形式：性傳播型和痢疾型。前者主要見於20~40歲年輕男性，大多數情況下是在泌尿系感染後，生殖器被沙眼衣或支原體原體感染後發生。女性、兒童和老年人賴特綜合徵少見，他們通常在腸道細菌感染後發生，稱之為痢疾型，腸道感染多為革蘭氏陰性桿菌，包括是志賀菌屬、沙門菌屬、耶爾森菌屬及彎曲桿菌屬等。
賴特綜合徵的發病與感染、遺傳標記（HLA-B27）和免疫失調有關。患者親屬中骶髂關節炎、強直性脊柱炎和銀屑病發病數增加。滑膜的病理改變為非特異性炎症。急性期有滑膜血管充血，纖維素性滲出，中性多形核白細胞，淋巴細胞及漿細胞浸潤，滑膜細胞和成纖維細胞增生。慢性期血管翳形成及軟骨侵蝕，有時伴骨溶解及新骨形成。本病多見於青年男性，國外的發病率在0.06％~1％不等，國內尚無這方面的統計數據報道。
