小腦扁桃體下疝畸形(Chiari畸形)是最常見的顱頸交界畸形。通常表現為枕、頸部及雙上肢麻木、感覺過敏,上肢的分離性感覺障礙及四肢出現進行性肌力減退和肌肉萎縮。為明確診斷,可行顱-頸交界區MRI掃描,明確是否有小腦扁桃體下疝畸形及是否合併脊髓空洞症。對於存在神經壓迫症狀者,首選手術治療,可根據情況選擇骨窗減壓,硬膜擴大修補、切除變性下疝的扁桃體及枕頸內固定植骨融合術等。手術目的在於解除壓迫,促進受累神經恢復並防止其進一步惡化。這是我們最近手術治療的小腦扁桃體下疝畸形合併脊髓空洞一例,術後三月複查患者脊髓空洞完全消失,臨床症狀緩解。
顱頸交界畸形的顯微外科治療
發布於 2023-02-19 14:26
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目的總結治療策略、手術入路及術中情況處理對顱內動脈瘤顯微手術治療效果的影響。方法自1996年7月至2004年6月,採用不同的手術入路和動脈瘤處理方法,對47例顱內動脈瘤患者進行了顯微外科手術治療。結果術後恢復良好38例,死亡3例,偏癱2例,單眼失明1例,動眼神經麻痺1例,動脈瘤再破裂1例,動脈瘤包裹術後症狀無改善1例。結論採用合理的外科治療策略和手術入路,對手術中各種情況的正確處理以及動脈瘤夾閉
發布於 2022-12-02 23:31
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精索靜脈曲張治療又添新方法。近期,我院泌尿外科成功為一例精索靜脈曲張患者開展顯微鏡下精索靜脈曲張結紮術。患者青年、25歲,因間斷左側陰囊墜痛4天入院,查體可見左側陰囊內迂曲擴張靜脈團,精索增粗,睪丸質地變軟,容量變小。診斷精索靜脈曲張明確,症狀影響生活,伴睪丸改變,建議積極手術治療,改善症狀,防止睪丸萎縮加重。目前,精索靜脈曲張手術治療方法有4種:傳統開放手術、腹腔鏡手術、顯微鏡手術及精索靜脈介
發布於 2023-01-06 13:41
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主訴:右手麻木1年,加重伴雙下肢無力5月餘手術方式:基礎遠外側入路C1、2神經鞘瘤切除術康復情況:出院時不適症狀明顯改善,術後一個月患者正常工作生活
發布於 2022-10-10 09:18
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精索靜脈曲張是個常見的病症,主要的表現是睪丸功能受影響後的精液質量下降,導致男性不育;曲張血管內的血液迴流不佳,導陰囊墜脹,疼痛不適。出現以上問題,需要考慮手術治療,因為目前沒有廣泛公認的藥物治療方案。術前檢查評估應當包括標準規範的精液分析(禁慾時間、活率、活力、畸形程度等),正確的超聲檢查(睪丸大小質地、曲張血管內徑、反流程度等)。目前手術治療的方法主要有以下幾種:傳統開放手術(劃刀子),腹腔
發布於 2023-01-08 15:56
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目的:探討頸內動脈眼動脈段動脈瘤的臨床特點及顯微手術的治療方法。方法:回顧性分析我院2006年12月至2010年9月40例頸內動脈眼動脈段動脈瘤患者的臨床資料。男13例,女27例,其中合併前交通動脈瘤1例,雙側頸內動脈眼動脈段動脈瘤4例,合併後交通動脈瘤4例,合併小腦後下動脈瘤1例,合併大腦中動脈動脈瘤1例,合併基底動脈瘤1例。結果:按GOS評分評定手術病人預後,恢復良好33例,輕度殘疾1例,重
發布於 2023-02-19 15:51
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VE吻合術,近些年得到顯著改進,從端端吻合發展到端側吻合,從三針吻合發展到兩針吻合,從橫相吻合發展到縱向吻合。2007年,單針縱向吻合技術的發展解決了諸多地區缺少雙針10-0吻合線的難題,在一定程度上推動了男性不育顯微外科的發展及普及。然而國內僅有少數城市的幾家醫院能開展輸精管附睪管吻合術。VE吻合術治療OA手術技術要求較高。雙針吻合時,縫合輸精管時縫針都是內進外出,手術操作相對簡單,但是國內缺
發布於 2023-03-19 19:36
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庫欣病的病因和病理學特點:庫欣病的病理類型包括垂體ACTH腺瘤、垂體ACTH細胞增生和病理未能發現腺瘤或增生,上述病理類型所佔比例分別為75.4%,8.3%和16.3%。庫欣病的診斷和鑑別診斷:庫欣病確診依賴於三個方面診斷依據包括:①典型的庫欣綜合徵的症狀體徵,主要包括滿月臉、水牛背、痤瘡、多毛、紫紋、骨質疏鬆並易伴發病理性骨折,部分患者合併高血壓和糖尿病,水電解質紊亂等;②內分泌檢查:皮質醇水
發布於 2022-10-10 06:43
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分果橫切面:外果皮為1列切向延長的扁小表皮細胞;外被角質層。中果皮為數列薄壁細胞;油管6個,其中接合面2個,背面每2果稜間1個,油管略呈橢圓形或半圓形式,切向約至250μm,周圍有多數紅棕色扁小分泌細胞;維管束柱位於果稜部位,同2個外韌維管束及纖維束連結而成,木質部為少數細小導管,韌皮部位於束柱兩側,維管束柱內、外側有多數大型木化網紋細胞。內果皮為1列扁平細胞,長短不一。種皮為1列扁長細胞,含棕
發布於 2024-03-11 17:53
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先天性頭顱畸形多因一條或多條顱縫過早閉合所致,為比較常見的一組先天性顱頜面畸形。由於顱縫早閉的部位、數量不同,可導致不同的顱面部畸形,如尖頭畸形、斜頭畸形、短頭畸形,長頭畸形等。顱縫早閉症可分為單純型顱縫早閉和綜合徵型顱縫早閉(crouzon綜合徵,Apert綜合徵等)。後者的畸形往往比較嚴重,發生顱內壓增高的症狀比較早,同時還可能伴有中面部發育不良、大腦發育障礙、智力發育遲滯,有的還可
發布於 2022-12-30 11:50
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1、簡要介紹先天性顱面畸形: 先天性顱面畸形是指遺傳基因異常或胚胎髮育異常導致的與生俱來的顱骨、眼眶、顴骨、上下頜骨的畸形及面部軟組織缺損畸形,常伴有五官功能障礙。 先天性顱面畸形種類繁多,其中包括:顱縫早閉症、顱面裂、眶距增寬症、顱面短小畸形以及顱面畸形綜合徵等,嚴重者可導致智力發育障礙及視覺功能損害,容貌畸形隨年齡增長而加重,顱面畸形綜合徵同時伴有脊柱、軀幹、四肢畸形及內
發布於 2023-01-01 18:20
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