骨髓增生異常綜合症可以骨髓移植嗎？

　　骨髓增生異常綜合徵是一組臨床表現、病理生理及遺傳學改變多種多樣的血液病，臨床至少分為5種類型，主要有兩大類，一類以難治性貧血（60-80％）、中性粒細胞減少或缺乏（50-60％）及中性粒細胞功能缺陷、血小板減少（40-60％）為主，並逐漸惡化；另一大類則骨髓中已經存在過多的原始細胞（5％-20％），為惡性腫瘤細胞。兩大類都可以轉化為急性白血病，後者已離白血病很近，具有與白血病一樣的疾病本質。這類疾病以中老齡患者較多，治療較為困難。本質上屬於克隆性造血幹/祖細胞發育異常的疾病，無效造血和高髓系白血病轉化是其基本特徵。

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微移植是解原創的具有國際影響力並應用於白血病治療的新方法和移植新理念，目前已成功應用於老年白血病患者。時隔三年，微移植在高危骨髓增生異常綜合徵(MDS)及MDS轉化的AML上的臨床研究結果於今日在國際權威雜誌《StemCellTranslationalMedcine》上發表(影響因子5.709)，這是繼微移植成功應用於中青年白血病之後，又一項重要研究成果。研究結果顯示，微移植聯合化療用於21名M

發布於 2022-12-11 14:44

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骨髓增生異常/骨髓增殖性疾病

從正虛瘀結論治骨髓增生異常/骨髓增殖性疾病初探骨髓增生異常/骨髓增殖性疾病(MD/MPD，myelodysplastic/myeloproliferativedisease)是2001年WHO造血組織和淋巴組織腫瘤分類中新設立的一大類髓系腫瘤，作為克隆性造血幹細胞疾病，其臨床、血液學具有骨髓增生異常(MD)和慢性骨髓增殖性疾病(cMPD)雙重特點,即骨髓中髓系細胞1系或2系具有MDS的病態造血現

發布於 2023-02-23 17:31

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骨髓移植

1.根據造血幹細胞的來源分為骨髓、外周血、臍帶血等。 2.根據供受者關係分類 (1)自體造血幹細胞移植將自體正常或疾病緩解期的造血幹細胞保存起來，在患者接受大劑量化療後回輸造血幹細胞。 (2)同基因造血幹細胞移植指同卵孿生之間的移植。 (3)異基因造血幹細胞移植同胞人類白細胞抗原(HLA)相合、親緣HLA不全相合或半相合、非親緣HLA相合、非親緣HLA不全相合等。 3.根據供受體之間HLA配型分

發布於 2024-07-02 12:26

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治療骨髓增生異常綜合症有誤區嗎

一：對自身健康認識不足或重視不夠，也不清楚血液病的具體病因、症狀，對於早期症狀表現時誤認為是休息不好勞累或感冒等原因造成，也不瞭解該求助哪個科的大夫，自己盲目的吃一些藥物，達到抑制效果。二：早期症狀不重視對疾病症狀認識不到位，血液病早起症狀沒有明顯症狀，但是身體某些指標開始下滑，吃一些藥物能有效緩解，患者就放鬆警惕，進而耽誤疾病最佳治療時期。三：盲目用藥對自己健康不能正確判斷，發現自己有甚麼

發布於 2024-11-28 08:40

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骨髓增殖性疾病與骨髓增生異常綜合症有甚麼區別

骨髓增殖性疾病一組造血幹細胞腫瘤增生性疾病，在骨髓細胞普遍增生的基礎上有一個系列細胞尤其突出，呈持續不斷的過度增殖。臨床上根據增生為主細胞系列的不同分為4種： ①以紅細胞系增生為主者稱真性紅細胞增多症。 ②以粒細胞系增生為主者稱慢性粒細胞性白血病(CML)。 ③以巨核細胞系增生為主者稱原發性血小板增多症。 ④以原纖維細胞增生為主者稱原發性骨髓纖維化症。本組疾病原因未明，多見於中老年人。CML見

發布於 2024-11-28 08:53

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骨髓增生異常綜合徵的診斷和治療

骨髓增生異常綜合徵簡稱MDS，是常見病，作為最常見的血液系統惡性疾病之一，嚴重性不亞於淋巴瘤、白血病，愈後較差。重症患者的中位生存期僅半年左右，一般在2-3年。MDS以骨髓無效造血、難治性血細胞減少、造血衰竭為主要表現。貧血會引發患者疲勞乏力等症狀。白細胞少就相當於我們這個國家沒有軍隊一樣，環境中間的病菌隨時來侵襲患者，他隨時會感染威脅到生命。血小板減少後可引起出血，嚴重者出現腦出血、便血及尿血

發布於 2023-01-05 06:11

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甚麼是骨髓增生異常綜合徵？

骨髓是人體造血的場所，含有造血的種子細胞，學名造血幹細胞。由於疾病的影響，骨髓不能正常造血，人體就會表現為貧血、血小板減少和白細胞減少。骨髓增生異常綜合徵（英文簡稱MDS）就是骨髓造血幹細胞異常導致的一組疾病。儘管此病預後不佳，但醫學發展至今，已經有越來越多的治療方法，患者應與醫生合作，積極配合治療。1、甚麼是骨髓增生異常綜合徵目前認為，骨髓增生異常綜合徵是造血幹細胞增殖分化異常所致的造血功能障

發布於 2022-10-08 10:13

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骨髓移植適應症

1.具有高危預後因素的惡性血液病是主要的移植適應證包括：①難治或復發白血病;②初治急性白血病，預計非移植難以長期存活者;③骨髓增生異常綜合徵：國際預後積分系統評估為中危或高危者;④骨髓增殖性疾病及慢性淋巴細胞白血病;⑤慢性髓性細胞白血病。 2.非惡性疾病 ①骨髓衰竭性疾病如先天性再生障礙性貧血、獲得性再生障礙性貧血等。 ②遺傳性貧血如地中海貧血、鐮狀紅細胞型貧血、骨髓纖維化、陣發性睡眠性血紅蛋白

發布於 2024-07-02 12:32

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甚麼是骨髓增生異常綜合徵

一、概述：骨髓增生異常綜合徵（簡稱MDS）是發生在多潛能造血幹細胞階段的異質性克隆性疾病，以造血細胞不可逆的數量和質量異常為特點，表現為貧血、感染或出血及較高的白血病轉化率。作為血液系統的常見病，其發病率，臨床檢出率不斷提高，近年來骨髓增生異常綜合徵（MDS）有臨床回顧性研究，總體MDS轉白率只有30％左右，多數MDS患者不是死於白血病，而是死於由於血細胞減少所致的感染、出血和輸血相關疾病。其中

發布於 2023-01-19 01:01

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骨髓移植注意事項

骨髓移植注意事項：注意事項一、保持皮膚清潔，層流潔淨室內每天用1：2000洗必泰，層流潔淨室外用溫水進行全身擦浴。注意事項二、穿著清潔柔軟的內衣，避免擦破皮膚，注意觀察皮疹顏色、出現的時間、面積。皮膚癢時勿用手抓破皮膚，保持床單清潔，勤換內衣。注意事項三、按時用氯黴素及利福平眼藥水交替點眼，眼乾時也可用人工淚滴眼。出現角膜炎時，囑患者臥床休息，禁止看書、電視、電腦，畏光、流淚給予眼罩遮蓋，

發布於 2024-07-02 12:46

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