發病機制
脊膜瘤在椎管內侷限性生長，包膜完整，與硬脊膜緊密附著，有較寬的基底。瘤組織不侵入脊髓實質，而僅壓迫其上。腫瘤血運來自蛛網膜或硬脊膜的血管供應且比較豐富。大都為單發，多發者很少見。瘤體一般不大，多呈扁圓形或橢圓形，腫瘤組織結構較緻密硬實，切面呈灰紅色。有時腫瘤基底部有鈣化砂粒，瘤體內出血壞死較少見。脊膜瘤大都位於硬脊膜內，少數位於硬脊膜外，啞鈴狀較少見。有人報告脊膜瘤44例，其中42例位於硬脊膜內，僅有1例位於硬脊膜外，另1例呈啞鈴狀，位於硬脊膜內、外。顯微鏡下檢查：脊膜瘤的組織結構和顱內腦膜瘤大致相同。有以下三種類型：
1、內皮型
腫瘤是由多邊形的內皮細胞嵌鑲排列而成，有時可見有漩渦狀結構。腫瘤細胞分化良好。此種類型脊膜瘤，多起源於蛛網膜內皮細胞。
2、成纖維型
腫瘤是由梭形細胞交錯排列組成，富有網狀纖維和膠原纖維，有時可見有玻璃樣變。此種類型脊膜瘤，多起源於硬脊膜的纖維細胞。
3、砂粒型
砂粒型脊膜瘤，是在內皮型或纖維型的基礎上，有散在多數砂粒小體。
脊膜瘤的臨床表現
脊膜瘤生長較緩慢，早期症狀多不明顯，故一般病史較長。常見的首發症狀是腫瘤所在部位相應的肢體麻木，其次是乏力，根性疼痛者居第3位。有報告44例中，首發症狀為肢體麻木者23例佔49.9％；肢體乏力者11例，佔27.3％，根性疼痛者10例，佔22.8％。
脊髓受壓的症狀及病情發展和脊髓神經纖維瘤病程發展相似。
