發布於 2023-03-10 22:46

  對於地中海貧血患者來說適當的運動是可以的,不應該擔心貧血會令患者體弱而限制他們的運動量。當然,對於運動的強度需要根據病情的輕重來衡量。對於輕型的地中海貧血患者,跟正常人一樣就可以,不需要有甚麼特別的限制。

  地中海貧血患者要十分關心運動的問題,因為地中海貧血是個慢性子病,長期患病的情況下,如果護理措施做的不夠好,可能會讓疾病越來越嚴重,所以注意事項就非常關鍵了。

  然而對於中重型的地中海貧血患者來說,因為貧血症狀一般都較重,很多時候累及心臟、骨骼,當伴有心臟、骨骼病變時,應避免劇烈運動。運動過程中,一旦出現不適,應馬上停止,及時就醫,以免造成嚴重的後果。

  生活中沒我們每時每刻都在運動,散步、慢跑、騎自行車等等。可是有些人卻因為疾病的關係,放棄了這一系列的運動,使得自己像一個活死人般的生活。以上是關於地中海貧血與運動關係的簡單講解,希望能對您瞭解此病有所幫助。

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發布於 2023-02-10 04:52
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紅細胞的血紅蛋白有二種肽鏈構成,α肽鏈和β肽鏈。在β肽鏈合成時,受2個基因控制,其中1個來源於父親,另1個來源於母親。β地中海貧血是β肽鏈的合成受到影響。既然β肽鏈的合成受2個基因控制,那麼在1個基因出現異常,或2個基因同時出現異常時,就會導致β肽鏈合成受到影響,出現β地中海貧血。另在β肽鏈相關的基因出現異常,導致β肽鏈合成受影響時,β肽鏈的合成異常會出現二種情況。一種是基因異常,導致β肽鏈的合
發布於 2023-02-10 04:42
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1該病是一種常見的遺傳性的疾病,而導致該病的發病的原因主要是由於患者身體中的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態。緣於基因缺陷的複雜性與多樣性,使缺乏的珠蛋白鏈類型、數量及臨床症狀變異性較大。 2臨床上診斷該病除了需要結合患者的家族史外,患者還需要進行實驗室等相關的檢查,而。血紅蛋白電泳檢查是診斷本病的必備條件,但輸血治療後的血液學檢查會與實際結果有所
發布於 2023-04-03 15:47
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珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”,ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因(αα/αα)合成足夠的α珠蛋白鏈;自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由於珠蛋白基因的缺失或點突變,肽鏈合成障礙導致發病。地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種,其中以β和α地中海貧血較為常見。 1.β珠蛋白生成障礙性貧血(
發布於 2022-10-09 22:49
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1)重型地中海貧血的症狀:出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,並有發育不良,其特殊表現有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石症、下肢潰瘍。常見併發症有急性心包炎、繼發性脾功能亢進、繼發性血色病。 (2)中間型:輕度至中度貧血,患者大多可存活至
發布於 2023-05-04 18:19
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孕婦經檢查證實胎兒有重度地中海型貧血,最好施行人工流產,終止懷孕。因為這種孩子可能胎死腹中,也可能到懷孕末期發生胎兒水腫,出生不久即死亡,即使能勉強存活下來,將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。反之,如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血,則可安心地續繼懷孕生產。 孕婦患有嚴重的地中海貧血的話,這對於胎兒的發育是會造成營養的,如果檢查結果顯示,胎兒的基因情況正常,並且只是輕度
發布於 2022-11-09 10:36
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一般治療(針對輕型、部分中間型地貧患者):注意休息和加強營養,積極預防感染,適當補充葉酸和維生素E。 基因活化治療:應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達,以改善β型地貧現狀,此方法仍在探索中。 脾切除:對中間型β型地貧患者療效較好,對重型β型地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱。 造血幹細胞移植:異基因造血幹細胞移植是目前能根治重型β型地貧的方法,主要針對重型β型地貧患者,但存在手術風險,
發布於 2023-04-18 15:16
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重型地中海貧血病是一種嚴重的疾病,患者身體無法制造足夠的紅血球來支持生長及正常的活動。患病的嬰兒出生後不久,便開始感到不適,並且會有進食緩慢、發育遲緩、腹部腫脹及骨骼變形等症狀。他們必需按時輸血以維持生命;從幼兒開始,他們便需要每月住院一至兩天,進行輸血,月復月,年復年。如果這些病童得不到適當的治療,他們的生長會受到嚴重的影響,導致身材矮小、骨骼變形,不能進入青春發育期,甚至一早死亡。 患有重型
發布於 2023-04-30 17:12
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地中海貧血的遺傳方式 夫婦雙方若同為輕型地貧(即地貧基因攜帶者),懷孕以後,對子代的遺傳幾率是:1/4為正常胎兒,1/2為輕型地貧(同父母一樣),而1/4為重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關,男胎女胎髮病機率均等。 地中海貧血的處理方法 輕型地貧患者無需特殊處理,主要是針對重型地貧,需進行產前診斷。未在婚前進行有關地貧檢查的夫婦,要求懷孕後早篩查,早診斷,確診後流產是目前防止重型地貧胎兒出
發布於 2023-04-03 16:13
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1、脾切除 脾切除對血紅查白H病和中間型β地貧的療效較好,對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱,應在5~6歲以後施行並嚴格掌握適應證。 2、輸血和去鐵治療 紅細胞輸注少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧,不主張用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血,以使患兒生長髮育接近正常和防止骨骼病變。其方法是:先反覆輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L;然後每隔2
發布於 2022-10-09 23:03
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