發布於 2023-03-15 04:41

  國外推薦嬰兒痙攣症的治療方案:
  1、ACTH, 小劑量ACTH 可能同大劑量同等效果.
  2、喜寶寧,特別是由於結節性硬化引起的嬰兒痙攣症。
  3、其他激素如潑尼松。
  4、其他常規的抗癲癇藥物,如妥泰等
  5、生酮飲食
  6、手術治療
  7、結節性硬化加用Rapamycin(雷帕黴素)

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發布於 2022-09-27 19:23
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嬰兒痙攣(infantilespasms)又稱West綜合徵。主要特點為嬰兒期起病、頻繁的痙攣發作、精神運動發育倒退、高幅失律(hypsarrhythmia)腦電圖。90%在1歲內發病,出生5個月為發病高峰。病因學:10%~20%為隱源性,餘下為症狀性,多在病前已存在各種腦部病變。1、大腦發育畸形:伴胼胝體發育不良的多種腦畸形;2、圍生期腦損傷:宮內感染、缺血缺氧性腦損傷、低血糖;3、神經皮膚綜
發布於 2023-03-16 17:11
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    嬰兒痙攣症也叫WEST綜合徵,是多種原因導致的特異性癲癇性腦病,一般在出生後3-12月發病,出生5個月為發病高峰,以癲癇性痙攣這惟一的特殊發作形式和腦電圖廣泛的高幅失律為特點。上海德濟醫院神經內科王曼藥物治療往往無效,大約60%的患兒發展為難治性癲癇,半數患兒有永久性運動障礙,2/3的患兒有嚴重的認知和心理障礙,以自閉症和多動綜合徵多見。僅5%~12%的患兒智能和運動發育正常。目前通過多
發布於 2023-03-16 02:36
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嬰兒痙攣又稱West綜合徵。主要特點為嬰兒期起病、頻繁的痙攣發作、精神運動發育倒退、高幅失律腦電圖。90%在1歲內發病,出生5個月為發病高峰。病因學:10%~20%為隱源性,餘下為症狀性,多在病前已存在各種腦部病變:1、大腦發育畸形:伴胼胝體發育不良的多種腦畸形;2、圍生期腦損傷:宮內感染、缺血缺氧性腦損傷、低血糖;3、神經皮膚綜合徵:結節性硬化、神經纖維瘤;4、遺傳代謝病、染色體畸變:線粒體腦
發布於 2023-03-17 03:16
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嬰兒痙攣症是一種多種原因導致的特異性癲癇性腦病,具有嚴格的年齡依賴性,以癲癇性痙攣這一惟一的特殊發作形式和EEG(腦電圖)廣泛的高幅失律為特點。90%的病例在出生後3―12月發病,出生後5月為發病高峰。更為年幼或年長的嬰幼兒如果出現類似的表現,則可能是其他疾病需要謹慎。70%的患兒在生後6個月內起病,生後3個月內發病少見。1-3歲之間發病罕見,大約緊佔5%。局灶性皮質病變的部位可影響發病年齡。臨
發布於 2023-03-16 03:41
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(一)一般性治療:休息,適當補充液體及維生素,避免用力和劇烈咳嗽。密切觀察病情變化(多數病人在發病後14天內都可能屬於進展期)。定期複查胸片(早期複查間隔時間不超過3天)、心、肝、腎功能等。每天檢測體表血氧飽和度。 (二)對症治療: 1發熱超過38.5℃,全身痠痛明顯者,可使用解熱鎮痛藥。高熱者給予冰敷、酒精擦浴等物理降溫措施。 2咳嗽、咳痰者給予鎮咳、祛痰藥。 3有心、肝、腎等器官功能損害,應
發布於 2024-02-26 05:31
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相信大家都知道嬰兒手足搐搦症的症狀,發病時會驚厥、手足搐搦、喉痙攣,同時會哭鬧,晚上睡覺易醒。但是有些孩子沒有這些症狀,也會被診斷為嬰兒手足搐搦症,這是為甚麼呢?因為此病除了常見的體徵外,還會隱性的症狀,詳情如下: (1)擊面神經試驗(佛斯特氏徵,Chvostek′ssign):用指尖或小錘驟擊耳前第七腦神經穿出處,可使面肌收縮,主要是上唇或眼皮的收縮,2歲前患兒都能得到陽性結果,唯新生兒例外,
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發布於 2024-05-22 14:58
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