發布於 2023-03-28 02:16

  煙霧病存在兩個高發年齡段,兒童期常常在5-10歲發病,其中絕大多數以缺血性症狀發病。由於孩子言語能力有限,運動的精細和協調尚處在發育過程中,就診時往往較晚,造成我國患兒腦梗型比例高於日本和韓國患兒。初步總結下我院收治患兒的常見症狀,希望能提高家長們的健康意識,使患兒就診時間提前,改善預後。

  1、突發頭暈嘔吐,甚至意識障礙;

  2、頑固性、反覆的頭疼;

  3、情緒激動時雙手抖動;

  4、肢體的發麻乏力,間斷髮作或者持續表現;

  5、一過性的肢體無力,比如拿不了筷子或者站立;

  6、看著東西拿不到,定向協調能力障礙;

  7、反覆言語不清;

  8、視物模糊;

  9、認知力下降;

  10、記憶力下降;

  11、口角歪斜、流涎;

  12、肢體抽搐。

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1、術後一週左右拆線,拆線後2天傷口可以清洗。隨著頭髮生長後,覆蓋切口後不影響美觀。2、術後短期內可能存在腦脊液漏,耳屏前方皮下囊狀液性包塊,隨著顳肌與硬膜的對和,漏口閉合,腦脊液逐漸吸收後症狀消失。3、部分患兒可在切口邊緣捫及硬質的圓形隆起,是固定骨窗用的顱骨鎖,我們用的可吸收材料會逐步同機體融為一體。4、術後飲食上禁忌辛辣、熱燙,防止大腦缺血。5、術後避免情緒激動、哭鬧及大聲喊叫。6、術後患
發布於 2023-03-28 02:21
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煙霧病因造影時擴張血管的形態似吸菸時吐出的煙霧,故稱煙霧病。目前東方國家煙霧病的發病率是西方國家的20倍,其中兒童煙霧病的臨床表現尤為複雜,相關報道較少,極易誤診並導致治療延誤。醫院多科研究組對近年收治的78例兒童煙霧病的分佈特點、首發臨床特徵等研究結果顯示,兒童煙霧病起病年齡從18個月至17歲不等,發病高峰在5~10歲之間,且女孩略多於男孩。其中臨床92.3%為缺血型,出血型僅佔7.7%;近四
發布於 2022-10-20 14:34
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煙霧病是以雙側頸內動脈末端及大腦前、中動脈起始段慢性進行性狹窄或閉塞為特徵,並繼發引起特徵性的顱底異常血管網形成的腦血管疾病。煙霧病的病因至今尚未闡明,其診斷需要排除動脈粥樣硬化、自身免疫性疾病、腦膜炎、腦腫瘤、唐氏綜合徵、神經纖維瘤病等已知病因引起的煙霧綜合徵或稱類煙霧病。藥物治療用於煙霧病治療的藥物有血管擴張劑、抗血小板藥物及抗凝藥等,這些藥物有一定的臨床療效,但有效性均無臨床試驗證實。對於
發布於 2023-03-06 08:31
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煙霧病(MoyamoyadiseaseMMD)是一組以雙側頸內動脈末端及其大分支血管進行性狹窄或閉塞,且在顱底伴有異常新生血管網形成為特徵的閉塞性疾病,病因不明,其他確知症狀導致的上述表現則稱為Moyamoya綜合徵,"煙霧"名稱的來源是在腦血管造影時顯示腦底部由於毛細血管異常增生而呈現一片模糊的網狀陰影,有如吸菸所噴出的一股煙霧,故名。其臨床表現主要分為出血和缺血兩大類,起病年
發布於 2022-10-01 12:19
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戴冬偉,趙文元,劉建民摘要  煙霧病(moyamoya病)是一種以頸內動脈及其大分支末端進行性狹窄甚至閉塞為特徵的少見的腦血管疾病。煙霧病患者血流重建術對出血性卒中受益與否仍有爭論,但直接和/或間接血流重建術可以有效預防進一步的缺血性卒中事件發生已經毋庸置疑。本文結合最新的知識討論Moyamoya病,介紹臨床表現、診斷以及外科治療並總結展望以期改善總體預後。上海長海醫院神經外科戴冬偉關鍵詞  煙
發布於 2023-03-06 14:51
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煙霧病又稱自發性基底動脈環閉塞症,是一種以頸內動脈末端及大腦前、大腦中動脈起始部動脈內膜緩慢增厚,動脈管腔逐漸狹窄以至閉塞,腦底穿通動脈代償性擴張為特徵的疾病。造影時擴張血管的形態如同煙囪裡的裊裊炊煙,故日本人形象地稱之為煙霧病。煙霧病是日本人最早發現的。隨著1962年Subirana報告第1例非日本人煙霧病患者以來,世界各地均有煙霧病的報道,但主要發生於黃種人。發病率最高的是日本,其次是韓國和
發布於 2022-09-27 20:58
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概述 目前,頸椎病的發病率日益增高,尤其是辦公室人群,由於長期對著電腦,活動量少,其發病率與日俱增,頸椎病有哪些常見症狀能夠幫助我們在第一時間發現問題,及時將頸椎病扼殺在初期呢? 步驟/方法: 1、 頸椎病較為明顯的症狀主要是由頭部、頸部、肩部疼痛等異常感覺,會伴有相應的壓痛點。如果是長期電腦前辦公的人群,主要表現在頸部僵硬,不舒服、疼痛的時候,還有頸部活動受限,這也是最為常見的一種頸椎病類
發布於 2023-07-23 00:13
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患者提問:高血壓史11年,血壓一直控制,10多年頭暈,其他正常。僅僅頭暈磁共振,DSA均做檢查,想問一下大夫,我這種情況怎麼辦?只有頭暈的症狀需要手術嗎?藥物治療怎麼樣?醫生回覆:可以定期複查影像學檢查,如無出血,可繼續保守治療。用於煙霧病治療的藥物有血管擴張劑、抗血小板藥物及抗凝藥,如阿司匹林、噻氯匹定等藥物,這些藥物有一定的臨床療效,但有效性均缺乏臨床試驗證實。目前尚無有效的藥物能夠降低煙霧
發布於 2022-12-28 04:05
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霧病即腦底異常血管網形成。一般認為是腦底動脈環主幹狹窄或閉塞之後,各深穿支增生和擴張,互相吻合而形成血管網,從而建立豐富的側支循環,這種異常的血管網,在腦血管造影時,呈煙霧狀影像,故而得名。至於腦底動脈主幹管腔狹窄或閉塞,是先天引起的,還是後天發生的,目前有兩種看法:(1)異常的血管網為先天性血管發育障礙。因為它很像胚胎早期腦血管發育的情況。(2)異常的毛細血管網是繼發於腦動脈閉塞。因為從病理表
發布於 2023-01-23 21:37
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煙霧病(moyamoyadisease,MMD)是一組病因不明的床突以上雙側頸內動脈及Willis環自發性進展性狹窄、閉塞,並在顱底出現大量側支代償血管為特徵的閉塞性疾病。而其他確知症狀導致的上述表現則稱為Moyamoya綜合徵。臨床表現:一半以上的成年患者以顱內出血為首發症狀;兒童多以TIA及腦梗為主要表現。術前檢查常規:行DSA全腦血管造影明確診斷。造影時必須6根血管全做(雙側頸內動脈、雙側
發布於 2022-10-01 13:54
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