發布於 2023-03-28 08:21

  患者:

  哭鬧時嘴唇青紫,指甲發紫。現在寶寶80天了,請您幫忙看一下30天寶寶的心臟彩超結果,心臟病嚴重嗎?在您所在醫院能治癒嗎?對以後生活有影響嗎?費用大概多少啊,甚麼時候手術最佳,非常感謝您能在百忙之中回覆我們。謝謝! 化驗、檢查結果:寶寶30天檢查結果如下:1、左位心,主動脈弓左位,未及明顯縮窄徵象;2、右室內徑增大,左室內徑較小。右室前遊離壁與室間隔呈對稱性增厚;3、主動脈內徑增寬,並騎跨於室間隔之上,騎跨程度為50%;4、右室流出道內徑6mm,肺動脈瓣環內徑6mm,肺動脈瓣開放受限,CW測肺動脈口流速為4.24m/s喘流,壓差72mmHg;5、CFM探及動脈導管水平連續性左向右分流,寬度2.3mm;6、室間隔於膜周流入道延及主動脈瓣下回聲失落達10mm,CFM示雙向分流;7、CFM探及卵圓孔小股左向右分流,寬度2mm;8、二,三尖瓣形態活動可,多普勒在三尖瓣口探及輕度返流;9、冠狀動脈起源及走行未見明顯異常。

  醫生:

  您的寶寶30天時經心超診斷為法樂氏四聯症,在我們中心該類疾病一般的手術年齡為6月-1歲,也有在3個月時需要手術的病例。如果孩子病變程度較重,有可能需要更早些給予治療。所以我們需要知道您的孩子目前的情況,比如:安靜時有無顏面及手指的發紫現象?劇烈哭吵後有無呼吸的變化?目前心臟發育的情況(需要再做心超檢查)?

  所以您最好能帶孩子來我院再做一下檢查,然後醫生能夠根據當時的體檢和輔助檢查結果給予您準確的建議。

  一般情況下該類疾病都能治癒,絕大多數以後能和正常的小孩一樣讀書、生活,手術費用根據病變的程度不同,大約在4-5萬元左右,部分病例如果需要做心導管檢查,那麼還需要準備1萬元。

  患者:

  非常感謝您在百忙之中回覆我的問題,小孩安靜時無發紫現象,稍微一哭臉就發紫,劇烈哭吵後呼吸急促,我們會在小孩三個月時去該院做進一步的檢查,我想再問一下,我家小孩病是不是屬於法四中比較嚴重的?手術效果也取決於肺動脈的發育情況,他的肺動脈是不是發育的很不好?手術後能和正常小孩一樣嗎?根據小孩一個月的心臟彩超結果來看,需要做心導管檢查嗎?葉醫生,懷孕時我都做了產前檢查,想問一下,法四應該能檢查出來的嗎?再一次感謝我們身邊有您這樣的醫生,讓我們看到了小孩的希望!

  醫生:

  您孩子的病變程度以及是否需要做心導管檢查的問題,目前很難給您確切的答覆,因為我們需要孩子的近期檢查結果。

  通常來說手術以後可以和正常的孩子一樣生長和生活,但是需要定期複查,以便於醫生了解您孩子的恢復情況。

  所有的檢查都只是一種診斷方法,都無法保證100%正確和準確。

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1、何謂“法洛四聯症”?法洛四聯症是最常見的紫紺型先天性心臟病。由4種畸形組成:(1)肺動脈狹窄,這種狹窄可以隨年齡增加而加重;(2)室間隔缺損;(3)主動脈騎跨,正常主動脈完全發自左心室,而在法洛四聯症的患兒,其主動脈的一部分發自左心室,而另一部分騎跨右心室之上,隨著主動脈的發育,右跨程度可逐漸加重;(4)右心室肥厚,隨著年齡增加,右心室肥厚程度加重,直接影響右心室的功能。【專家提示】法洛四聯
發布於 2023-01-20 11:46
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法樂氏四聯症是臨床上最常見的紫紺型先心病,發病率約佔先天性心臟病的10%,佔紫紺型心臟病的50%。父母一方為法樂氏四聯症者,子女發生本病的機會為1.5%。法樂氏四聯症患者多有以下畸形,包括室間隔缺損、主動脈騎跨、肺動脈和/或肺動脈瓣狹窄及右心室肥厚等,同時可能合併房缺、右位心、雙側上腔靜脈、動脈導管未閉、部分肺靜脈畸形引流、房室共道永存、三尖瓣關閉不全等其他心臟畸形。問題一、患兒有何表現?法樂氏
發布於 2023-01-11 01:01
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概述 法樂四聯症不是一個大家熟悉或瞭解的疾病名稱,那麼甚麼是法樂四聯症呢?法樂四聯症其實是指一種是常見的先天性心臟畸形,是一種心臟病的類型。它的基本病理表現為心臟的室間隔的缺損、肺動脈的狹窄、主動脈騎跨和右心室肥厚。法樂四聯症多發生兒童之間,對兒童的身體健康有著極大的危害。造成疾病的原因是由於慢性缺氧引起,紅細胞增多症,導致繼發性心肌肥大和心力衰竭。 步驟/方法: 1、 兒童患有法樂四聯症後
發布於 2023-10-27 09:18
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摘要:法洛氏四聯症是右心室漏斗部或圓錐發育不全所致的一種具有特徵性肺動脈狹窄和室間隔缺損的心臟畸形,包括肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚。上海遠大心胸醫院肖亦敏醫生介紹,嬰兒法洛氏四聯症是右心室漏斗部或圓錐發育不全所致的一種具有特徵性肺動脈狹窄和室間隔缺損的心臟畸形,包括肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚。嬰兒法洛氏四聯症是由四種心臟畸形組成的:1、室間隔缺損缺損為膜部
發布於 2023-02-07 13:07
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1、歷史回顧法樂氏四聯症是是常見的先天性心臟畸形,是發紺型心臟畸形中最常見的一種,佔發紺型先天性心臟病手術的50-90%,在所有先天性心臟病手術中佔12%左右。法四聯徵(TOF)是一組心臟缺損性疾病,包括圓錐-心室室間隔缺損和程度不等的右室流出道(RVOT)梗阻,病程隨梗阻程度不同而異。1887年Stensen首次描述了這類缺損,1888年,其同事Fallot[1]進行了詳細地描述了該病的四種基
發布於 2022-10-11 19:13
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工具改變思維。19世紀末20世紀初,其他領域的先進科學帶動了醫學的發展。1936年,MaudeAbbott在胸部X線、心電圖等基礎上建立了包括TOF的臨床病理譜(clinicopathologicprofile)。臨床生理和手術時代TheEraofClinicophysiologyandSurgery(1940sto1970s)19世紀50年代,心內直視手術時代來臨(Open-HeartSurg
發布於 2023-01-20 10:01
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Fallot對TOF病理解剖的原文描述如下:一種真正的病理解剖疾病,由如下四種病變:(1)肺動脈狹窄;(2)室間隔交通;(3)主動脈的起源右偏;(4)右心室幾乎都有肥厚。有時會有卵圓孔未閉。Fallot在提出tetralogy時充分閱讀和參考了前人的工作,他謙遜地說:“這種有趣的心臟特殊病變在以前都曾遇到和完整描述過”。他認為整個病變是肺動脈狹窄所致。並相信肺動脈狹窄是胎兒期肺動脈瓣和漏斗部發育
發布於 2023-01-20 10:06
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法洛四聯症是最常見的紫紺型先天性心臟病,其發病率約佔所有先天性心臟病的10%,佔紫紺型先心病的50%。法洛裡聯症的心內畸形包括“室間隔缺損、主動脈騎跨、肺動脈狹窄和右心室肥厚”四種畸形。法四的病變輕重程度變化較大,可以很嚴重,表現為肺動脈閉鎖或近乎閉鎖伴有大量的側支血管,也可僅為室間隔缺損伴流出道或肺動脈瓣輕度狹窄。因此法洛四聯症的手術時機及手術療效有較大差異。法洛四聯症是一種較嚴重的先天性心臟
發布於 2023-03-02 01:56
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法洛氏四聯症是一種複雜的先心病,孩子一旦確診就需要及早手術。甚麼是法洛氏四聯症?法洛氏四聯症是聯合的先天性心臟血管畸形,包括肺動脈口狹窄、心室間隔缺損、主動脈右位、右心室肥大等四種情況,其中主要的是心室間隔缺損和肺動脈口狹窄。法洛氏四聯症的常見症狀是在出生後或數週內即可出現,表現為出現青紫,且逐漸加重。一旦孩子確診為法洛氏四聯症即需要及早手術,一般六個月後的孩子可以直接做跟治手術。1、嬰幼兒法洛
發布於 2023-02-07 21:42
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法洛四聯症是發紺型先天性心臟病手術中最常見的一種,其臨床表現主要取決於右室流出道梗阻的程度。(1)發紺是本病最突出的症狀,出生時發紺不明顯,隨著年齡的增長,由於右室漏斗部肥厚的進展,到6-12個月時,發紺才趨向明顯。(2)氣喘和陣發性呼吸困難也是常見症狀之一,多在哭鬧或勞累後出現,在2個月至2歲的嬰幼兒中較多見。(3)兒童常有蹲踞現象,表現為行走一段路程後下蹲,雙下肢屈曲,雙膝貼胸。(4)重症患
發布於 2023-01-20 07:51
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