發布於 2023-01-20 10:01

  工具改變思維。19世紀末20世紀初,其他領域的先進科學帶動了醫學的發展。1936年,Maude Abbott在胸部X線、心電圖等基礎上建立了包括TOF的臨床病理譜(clinicopathologic profile)。

  臨床生理和手術時代 The Era of Clinicophysiology and Surgery (1940s to 1970s)

  19世紀50年代,心內直視手術時代來臨(Open-Heart Surgery)。1954年, Lillehei應用交叉循環技術(cross-circulation techniques)完成了TOF糾治。很快進入體外循環時代。

  The Infant Era (1970s to 1990)

  在這個時代,有三個重要變化:

  (1)前列腺素(prostaglandins)的應用挽救了大量小嬰兒;

  (2)超聲醫學的興起;

  (3)嬰兒外科的開展。

  Olley等首次描述了動脈導管依賴性先心病:“包括肺動脈閉鎖、肺動脈狹窄或嚴重的右心室發育不良等嚴重先心病,幾乎完全依賴於動脈導管的開放以保持肺血流”。

  Barratt-Boyes、Castaneda、Kirklin等在嬰兒心臟外科做出了極具價值的貢獻。

  300餘年來,TOF目前的診治效果有目共睹。在回顧歷史,矚目英雄的同時,更應該向那些面對新理論和技術,前途未卜、風險難測,依然向命運挑戰的的各個時代的病人及其家屬致敬!

談論法洛氏四聯症3相關文章
1、何謂“法洛四聯症”?法洛四聯症是最常見的紫紺型先天性心臟病。由4種畸形組成:(1)肺動脈狹窄,這種狹窄可以隨年齡增加而加重;(2)室間隔缺損;(3)主動脈騎跨,正常主動脈完全發自左心室,而在法洛四聯症的患兒,其主動脈的一部分發自左心室,而另一部分騎跨右心室之上,隨著主動脈的發育,右跨程度可逐漸加重;(4)右心室肥厚,隨著年齡增加,右心室肥厚程度加重,直接影響右心室的功能。【專家提示】法洛四聯
發布於 2023-01-20 11:46
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摘要:法洛氏四聯症是右心室漏斗部或圓錐發育不全所致的一種具有特徵性肺動脈狹窄和室間隔缺損的心臟畸形,包括肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚。上海遠大心胸醫院肖亦敏醫生介紹,嬰兒法洛氏四聯症是右心室漏斗部或圓錐發育不全所致的一種具有特徵性肺動脈狹窄和室間隔缺損的心臟畸形,包括肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚。嬰兒法洛氏四聯症是由四種心臟畸形組成的:1、室間隔缺損缺損為膜部
發布於 2023-02-07 13:07
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Fallot對TOF病理解剖的原文描述如下:一種真正的病理解剖疾病,由如下四種病變:(1)肺動脈狹窄;(2)室間隔交通;(3)主動脈的起源右偏;(4)右心室幾乎都有肥厚。有時會有卵圓孔未閉。Fallot在提出tetralogy時充分閱讀和參考了前人的工作,他謙遜地說:“這種有趣的心臟特殊病變在以前都曾遇到和完整描述過”。他認為整個病變是肺動脈狹窄所致。並相信肺動脈狹窄是胎兒期肺動脈瓣和漏斗部發育
發布於 2023-01-20 10:06
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法洛四聯症是最常見的紫紺型先天性心臟病,其發病率約佔所有先天性心臟病的10%,佔紫紺型先心病的50%。法洛裡聯症的心內畸形包括“室間隔缺損、主動脈騎跨、肺動脈狹窄和右心室肥厚”四種畸形。法四的病變輕重程度變化較大,可以很嚴重,表現為肺動脈閉鎖或近乎閉鎖伴有大量的側支血管,也可僅為室間隔缺損伴流出道或肺動脈瓣輕度狹窄。因此法洛四聯症的手術時機及手術療效有較大差異。法洛四聯症是一種較嚴重的先天性心臟
發布於 2023-03-02 01:56
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法洛四聯症是發紺型先天性心臟病手術中最常見的一種,其臨床表現主要取決於右室流出道梗阻的程度。(1)發紺是本病最突出的症狀,出生時發紺不明顯,隨著年齡的增長,由於右室漏斗部肥厚的進展,到6-12個月時,發紺才趨向明顯。(2)氣喘和陣發性呼吸困難也是常見症狀之一,多在哭鬧或勞累後出現,在2個月至2歲的嬰幼兒中較多見。(3)兒童常有蹲踞現象,表現為行走一段路程後下蹲,雙下肢屈曲,雙膝貼胸。(4)重症患
發布於 2023-01-20 07:51
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法樂氏四聯症是臨床上最常見的紫紺型先心病,發病率約佔先天性心臟病的10%,佔紫紺型心臟病的50%。父母一方為法樂氏四聯症者,子女發生本病的機會為1.5%。法樂氏四聯症患者多有以下畸形,包括室間隔缺損、主動脈騎跨、肺動脈和/或肺動脈瓣狹窄及右心室肥厚等,同時可能合併房缺、右位心、雙側上腔靜脈、動脈導管未閉、部分肺靜脈畸形引流、房室共道永存、三尖瓣關閉不全等其他心臟畸形。問題一、患兒有何表現?法樂氏
發布於 2023-01-11 01:01
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患者:哭鬧時嘴唇青紫,指甲發紫。現在寶寶80天了,請您幫忙看一下30天寶寶的心臟彩超結果,心臟病嚴重嗎?在您所在醫院能治癒嗎?對以後生活有影響嗎?費用大概多少啊,甚麼時候手術最佳,非常感謝您能在百忙之中回覆我們。謝謝!化驗、檢查結果:寶寶30天檢查結果如下:1、左位心,主動脈弓左位,未及明顯縮窄徵象;2、右室內徑增大,左室內徑較小。右室前遊離壁與室間隔呈對稱性增厚;3、主動脈內徑增寬,並騎跨於室
發布於 2023-03-28 08:21
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法洛氏四聯症是一種複雜的先心病,孩子一旦確診就需要及早手術。甚麼是法洛氏四聯症?法洛氏四聯症是聯合的先天性心臟血管畸形,包括肺動脈口狹窄、心室間隔缺損、主動脈右位、右心室肥大等四種情況,其中主要的是心室間隔缺損和肺動脈口狹窄。法洛氏四聯症的常見症狀是在出生後或數週內即可出現,表現為出現青紫,且逐漸加重。一旦孩子確診為法洛氏四聯症即需要及早手術,一般六個月後的孩子可以直接做跟治手術。1、嬰幼兒法洛
發布於 2023-02-07 21:42
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1、歷史回顧法樂氏四聯症是是常見的先天性心臟畸形,是發紺型心臟畸形中最常見的一種,佔發紺型先天性心臟病手術的50-90%,在所有先天性心臟病手術中佔12%左右。法四聯徵(TOF)是一組心臟缺損性疾病,包括圓錐-心室室間隔缺損和程度不等的右室流出道(RVOT)梗阻,病程隨梗阻程度不同而異。1887年Stensen首次描述了這類缺損,1888年,其同事Fallot[1]進行了詳細地描述了該病的四種基
發布於 2022-10-11 19:13
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王女士描述孩子(發病時間、主要症狀、症狀變化等)病情:孩子平時嘴巴周圍及鼻子根部發青,一哭喊整個面部發青。有時伴有氣喘。想知道手術能根治嗎?如何根治?風險有多大?王女士描述孩子(發病時間、主要症狀、症狀變化等)病情:孩子平時嘴巴周圍及鼻子根部發青,一哭喊整個面部發青。有時伴有氣喘。想知道手術能根治嗎?如何根治?風險有多大?以下為醫院彩超情況:主動脈:發自右室環10mm、竇部10mm、升主動脈11
發布於 2023-02-07 21:37
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