發布於 2023-02-07 21:37

  王女士描述孩子(發病時間、主要症狀、症狀變化等)病情:孩子平時嘴巴周圍及鼻子根部發青,一哭喊整個面部發青。有時伴有氣喘。想知道手術能根治嗎?如何根治?風險有多大?
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  以下為醫院彩超情況:
  主動脈:發自右室環10mm、竇部10mm、升主動脈11mm、騎跨6mm
  肺動脈:發自右室分叉前4.5mm、竹竿3.3mm、嵴2.9mm、左肺2.2mm、右肺2.8mm
  左心房:(前後、左右、長徑S/D)10/15、10/15、21/24mm;EDV:3ml;ESV:1ml;EF:61%;FS:33%;SV:2ml
  1、左室長軸切面顯示:主動脈內經增寬,前壁與室間隔連續中斷並向前移位,騎跨於室間隔上,騎跨率60%,彩色血流示:收縮期右室向主動脈分流。2、大血管短軸切面示:室間隔嵴下部回聲失落,斷端回聲增強,測缺口大小為8mm,彩色血流示:室水平方向分流。
  3、多切面示:右室前壁增厚4mm,室上嵴增厚為2×3mm,右室流出道遠端及肺動脈瓣上湍流Vmax396cm/s,PGmax63mmHG。餘瓣膜厚度、彈性、開放幅度未見異常。
  4、多切面示:房間隔中央部可見兩處回聲失落,斷端回聲增強,劍下切面側缺損口分別為:5mm、1.7mm,彩色血流示:房水平兩束雙向分流。
  5、右房、右室大,餘心腔未見異常。
  6、身高47cm體重3kg,左室舒張末容積指數:16ml/O。
  7、穿隔處主動脈內徑4.5mm,McGoon指數1.1。
  解答:根據您所提供的超聲心動檢查結果,小孩罹患先天性心臟病,法洛氏四聯症,房間隔缺損(也就是俗稱的“法洛氏五聯症”)。這是最常見的複雜先天性心臟病,大部分患兒可以通過手術獲得根治(雖然遠期效果可能還會有些問題)。但並非所有小孩都可以通過一次手術獲得根治,有些可能要做兩次或更多次手術才能解決。
  從超聲看,小孩的肺動脈發育比較差,可能需要多次手術治療。關於手術的時機,如果小孩已經出現過短暫的意識障礙(比如突然兩眼翻白、呼之不應),或口唇和甲床青紫比較嚴重,就可能要儘快接受第一次手術,以緩解缺氧症狀;此後再過半年,根據複查結果確定根治手術的時間。如果紫紺不太重,也沒有發生過意識問題,可以定時複查超聲心動圖(也就是心臟彩超),比如在最近3個月內複查一次,瞭解肺動脈發育的程度,再決定手術方案及時間。一般來說,最終的根治性手術至少要在6個月齡以上做比較安全。

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發布於 2023-01-20 11:46
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發布於 2023-02-07 13:07
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法洛四聯症是最常見的紫紺型先天性心臟病,其發病率約佔所有先天性心臟病的10%,佔紫紺型先心病的50%。法洛裡聯症的心內畸形包括“室間隔缺損、主動脈騎跨、肺動脈狹窄和右心室肥厚”四種畸形。法四的病變輕重程度變化較大,可以很嚴重,表現為肺動脈閉鎖或近乎閉鎖伴有大量的側支血管,也可僅為室間隔缺損伴流出道或肺動脈瓣輕度狹窄。因此法洛四聯症的手術時機及手術療效有較大差異。法洛四聯症是一種較嚴重的先天性心臟
發布於 2023-03-02 01:56
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發布於 2023-01-11 01:01
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1、歷史回顧法樂氏四聯症是是常見的先天性心臟畸形,是發紺型心臟畸形中最常見的一種,佔發紺型先天性心臟病手術的50-90%,在所有先天性心臟病手術中佔12%左右。法四聯徵(TOF)是一組心臟缺損性疾病,包括圓錐-心室室間隔缺損和程度不等的右室流出道(RVOT)梗阻,病程隨梗阻程度不同而異。1887年Stensen首次描述了這類缺損,1888年,其同事Fallot[1]進行了詳細地描述了該病的四種基
發布於 2022-10-11 19:13
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法洛四聯症是發紺型先天性心臟病手術中最常見的一種,其臨床表現主要取決於右室流出道梗阻的程度。(1)發紺是本病最突出的症狀,出生時發紺不明顯,隨著年齡的增長,由於右室漏斗部肥厚的進展,到6-12個月時,發紺才趨向明顯。(2)氣喘和陣發性呼吸困難也是常見症狀之一,多在哭鬧或勞累後出現,在2個月至2歲的嬰幼兒中較多見。(3)兒童常有蹲踞現象,表現為行走一段路程後下蹲,雙下肢屈曲,雙膝貼胸。(4)重症患
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發布於 2023-06-12 06:28
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