發布於 2025-01-22 00:30

  胎兒發育環境(30%):

  子宮內病毒感染是最重要的先天性心臟病原因,其中又以風疹病毒感染最為突出,其次為柯薩奇病毒感染.其他如羊膜病變、胎兒受壓、妊娠早期先兆流產、母體營養不良、糖尿病,以及放射線和細胞毒性藥物在妊娠早期的應用等,都是先心病的原因.

  遺傳(15%):

  在一個家庭中,兄弟姊妹或父母子女同時患先天性心臟病,以及不少染色體異常的遺傳病同時有心臟血管畸形的事例,說明本病有遺傳因素存在.

  早產(10%):

  早產是重要的先天性心臟病原因.出生時體重在2500克以下的新生兒尤易患先天性心臟病.

  高原環境(15%):

  高原氧分壓低是先天性心臟病原因之一, 我國青藏高原先心病患病率遠較平原地區高.

  其他(10%):

  高齡產婦(35歲以上)產下患法樂四聯症、唐氏綜合徵嬰兒的危險性較大.

  病理生理:

  在法洛叄聯症中,肺動脈狹窄多發生於瓣膜部,發生在漏斗部者較為少見,但偶有混合型狹窄,即瓣膜和漏斗部均有狹窄.左、右心房間的交通多為卵圓孔未閉或繼發孔型房間隔缺損,臨床是否出現發紺或發紺發生的嚴重程度取決於肺動脈的狹窄程度.法洛叄聯症時,可顯示不同的血液動力學變化.中度或重度肺動脈狹窄時,由於右心房、右心室壓力顯著升高,可引起心內“右向左”分流,臨床則出現發紺.輕度肺動脈狹窄或房間隔缺損較大時,由於右心房壓力低於左心房,心內為“左向右”分流,臨床可無發紺.

法洛三聯症病因相關文章
1.法洛三聯症病變主要是右心,因此術中應注意對肥厚的右心室的保護。 2.卵圓孔或房間隔缺損直接縫合或補片;切開狹窄的肺動脈瓣環;充分切除右室流出道肥厚的肌束;右室流出道切口有時需補片使其通暢,以達到術後右室壓下降滿意。 3.治癒標準:經手術矯治,修補心房間隔缺損,切開狹窄的肺動脈瓣或加寬右室流出道後,症狀及紫紺消失,無殘餘分流及重要併發症,一般活動不受限。 1治療方案 1.1 手術適應證:一旦確
發布於 2025-01-22 00:02
0評論
常見的併發症為腦血栓、腦膿腫及感染性心內膜炎等。 1、腦血管意外:多發神經在2歲以下的患兒,由於血細胞比容增高,血液粘滯度增高,易導致腦血栓形成和腦栓塞,特別是因某些因素引起患兒脫水時,更易出現。腦栓塞時,患兒表現為突然意識障礙或偏癱。 2、腦膿腫多發生與2歲以上的患兒。可能是靜脈血中有被細菌感染的栓子,由分流部位直接循環至主動脈而進入腦部;或因血液粘滯度增高,引起腦血管血栓形成,然後感染而形成
發布於 2025-01-22 00:09
0評論
法洛氏三聯症發病率約佔先天性心臟病的2%~3%。病理特點是指肺動脈瓣狹窄,伴卵園孔未閉或繼發孔型房間隔缺損及右心室肥厚。本病由於右心室排血受阻而發生右心室肥厚、右室流出道進行性梗阻,使右心室、右心房壓力增高,心內血液發生右向左分流,病人出現心悸、氣短、易勞累、紫紺等,需及早治療,術後加強護理。那麼,法洛氏三聯症術後保健措施有哪些? 法洛氏三聯症術後保健措施主要有以下幾方面: 1、常規正壓輔助呼吸
發布於 2025-01-22 00:16
0評論
1、何謂“法洛四聯症”?法洛四聯症是最常見的紫紺型先天性心臟病。由4種畸形組成:(1)肺動脈狹窄,這種狹窄可以隨年齡增加而加重;(2)室間隔缺損;(3)主動脈騎跨,正常主動脈完全發自左心室,而在法洛四聯症的患兒,其主動脈的一部分發自左心室,而另一部分騎跨右心室之上,隨著主動脈的發育,右跨程度可逐漸加重;(4)右心室肥厚,隨著年齡增加,右心室肥厚程度加重,直接影響右心室的功能。【專家提示】法洛四聯
發布於 2023-01-20 11:46
0評論
法洛氏三聯症讓孩子成"紫娃娃" 法洛氏三聯症患兒早期症狀不明顯,追溯病史發現會有心悸、氣短、乏力,易於疲勞的表現,隨著病情的發展,患兒喜蹲踞,口唇周圍出現青紫,杵狀指(趾),年齡大者往往有心衰出現。如果肺動脈瓣狹窄嚴重者,紫紺、心衰症狀出現較早。 臨床是否出現發紺或發紺發生的嚴重程度取決於肺動脈的狹窄程度。輕度肺動脈瓣狹窄或房間隔缺損較大時,由於右心房壓力低於左心房,心內為&#3
發布於 2025-01-22 00:23
0評論
工具改變思維。19世紀末20世紀初,其他領域的先進科學帶動了醫學的發展。1936年,MaudeAbbott在胸部X線、心電圖等基礎上建立了包括TOF的臨床病理譜(clinicopathologicprofile)。臨床生理和手術時代TheEraofClinicophysiologyandSurgery(1940sto1970s)19世紀50年代,心內直視手術時代來臨(Open-HeartSurg
發布於 2023-01-20 10:01
0評論
Fallot對TOF病理解剖的原文描述如下:一種真正的病理解剖疾病,由如下四種病變:(1)肺動脈狹窄;(2)室間隔交通;(3)主動脈的起源右偏;(4)右心室幾乎都有肥厚。有時會有卵圓孔未閉。Fallot在提出tetralogy時充分閱讀和參考了前人的工作,他謙遜地說:“這種有趣的心臟特殊病變在以前都曾遇到和完整描述過”。他認為整個病變是肺動脈狹窄所致。並相信肺動脈狹窄是胎兒期肺動脈瓣和漏斗部發育
發布於 2023-01-20 10:06
0評論
王女士描述孩子(發病時間、主要症狀、症狀變化等)病情:孩子平時嘴巴周圍及鼻子根部發青,一哭喊整個面部發青。有時伴有氣喘。想知道手術能根治嗎?如何根治?風險有多大?王女士描述孩子(發病時間、主要症狀、症狀變化等)病情:孩子平時嘴巴周圍及鼻子根部發青,一哭喊整個面部發青。有時伴有氣喘。想知道手術能根治嗎?如何根治?風險有多大?以下為醫院彩超情況:主動脈:發自右室環10mm、竇部10mm、升主動脈11
發布於 2023-02-07 21:37
0評論
法洛四聯症是最常見的紫紺型先天性心臟病,其發病率約佔所有先天性心臟病的10%,佔紫紺型先心病的50%。法洛裡聯症的心內畸形包括“室間隔缺損、主動脈騎跨、肺動脈狹窄和右心室肥厚”四種畸形。法四的病變輕重程度變化較大,可以很嚴重,表現為肺動脈閉鎖或近乎閉鎖伴有大量的側支血管,也可僅為室間隔缺損伴流出道或肺動脈瓣輕度狹窄。因此法洛四聯症的手術時機及手術療效有較大差異。法洛四聯症是一種較嚴重的先天性心臟
發布於 2023-03-02 01:56
0評論
法洛四聯症是發紺型先天性心臟病手術中最常見的一種,其臨床表現主要取決於右室流出道梗阻的程度。(1)發紺是本病最突出的症狀,出生時發紺不明顯,隨著年齡的增長,由於右室漏斗部肥厚的進展,到6-12個月時,發紺才趨向明顯。(2)氣喘和陣發性呼吸困難也是常見症狀之一,多在哭鬧或勞累後出現,在2個月至2歲的嬰幼兒中較多見。(3)兒童常有蹲踞現象,表現為行走一段路程後下蹲,雙下肢屈曲,雙膝貼胸。(4)重症患
發布於 2023-01-20 07:51
0評論