发布于 2023-10-27 09:18

概述

法乐四联症不是一个大家熟悉或了解的疾病名称,那么什么是法乐四联症呢?法乐四联症其实是指一种是常见的先天性心脏畸形,是一种心脏病的类型。它的基本病理表现为心脏的室间隔的缺损、肺动脉的狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法乐四联症多发生儿童之间,对儿童的身体健康有着极大的危害。造成疾病的原因是由于慢性缺氧引起,红细胞增多症,导致继发性心肌肥大和心力衰竭。

步骤/方法:

1、 儿童患有法乐四联症后,会变现为发绀,尤其在儿童哭闹和运动时,平静状态下情况减轻。还会伴随着呼吸急促,严重者可能会出现缺氧性发作、意识丧失或抽搐。这是由于疾病造成儿童的心脏组织缺氧,活动力较差。

2、 儿童出现以上病症,医生会根据家族病史、全面检查,并结合心电图、胸部X线射线检查,才能得出法乐四联症的诊断。法乐四联症是一个复杂的疾病,要确定诊断还需要进行超声心动图和心导管和心血管造影术这两项的检测。

3、 患者已经确诊为法乐四联症就要及时就医,因为这种疾病是一种死亡率很高的病种,如果没有及时就医,很可能危害患者的生命。一般医院会采取手术的方法进行治疗,患者要遵从医嘱,那么才能加大恢复的可能。

注意事项:

心脏是人体最重要的脏器,心脏的一点点的小毛病对于人来说都是大问题。法乐四联症这种疾病的危险性可想而知。患者确诊后要及时安排手术时间,不要拖延治疗,更不要讳疾忌医,耽误自己的病情。

什么是法乐四联症?相关文章
法乐氏四联症是临床上最常见的紫绀型先心病,发病率约占先天性心脏病的10%,占紫绀型心脏病的50%。父母一方为法乐氏四联症者,子女发生本病的机会为1.5%。法乐氏四联症患者多有以下畸形,包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉和/或肺动脉瓣狭窄及右心室肥厚等,同时可能合并房缺、右位心、双侧上腔静脉、动脉导管未闭、部分肺静脉畸形引流、房室共道永存、三尖瓣关闭不全等其他心脏畸形。问题一、患儿有何表现?法乐氏
发布于 2023-01-11 01:01
0评论
1、历史回顾法乐氏四联症是是常见的先天性心脏畸形,是发绀型心脏畸形中最常见的一种,占发绀型先天性心脏病手术的50-90%,在所有先天性心脏病手术中占12%左右。法四联征(TOF)是一组心脏缺损性疾病,包括圆锥-心室室间隔缺损和程度不等的右室流出道(RVOT)梗阻,病程随梗阻程度不同而异。1887年Stensen首次描述了这类缺损,1888年,其同事Fallot[1]进行了详细地描述了该病的四种基
发布于 2022-10-11 19:13
0评论
1、何谓“法洛四联症”?法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病。由4种畸形组成:(1)肺动脉狭窄,这种狭窄可以随年龄增加而加重;(2)室间隔缺损;(3)主动脉骑跨,正常主动脉完全发自左心室,而在法洛四联症的患儿,其主动脉的一部分发自左心室,而另一部分骑跨右心室之上,随着主动脉的发育,右跨程度可逐渐加重;(4)右心室肥厚,随着年龄增加,右心室肥厚程度加重,直接影响右心室的功能。【专家提示】法洛四联
发布于 2023-01-20 11:46
0评论
工具改变思维。19世纪末20世纪初,其他领域的先进科学带动了医学的发展。1936年,MaudeAbbott在胸部X线、心电图等基础上建立了包括TOF的临床病理谱(clinicopathologicprofile)。临床生理和手术时代TheEraofClinicophysiologyandSurgery(1940sto1970s)19世纪50年代,心内直视手术时代来临(Open-HeartSurg
发布于 2023-01-20 10:01
0评论
Fallot对TOF病理解剖的原文描述如下:一种真正的病理解剖疾病,由如下四种病变:(1)肺动脉狭窄;(2)室间隔交通;(3)主动脉的起源右偏;(4)右心室几乎都有肥厚。有时会有卵圆孔未闭。Fallot在提出tetralogy时充分阅读和参考了前人的工作,他谦逊地说:“这种有趣的心脏特殊病变在以前都曾遇到和完整描述过”。他认为整个病变是肺动脉狭窄所致。并相信肺动脉狭窄是胎儿期肺动脉瓣和漏斗部发育
发布于 2023-01-20 10:06
0评论
法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病,其发病率约占所有先天性心脏病的10%,占紫绀型先心病的50%。法洛里联症的心内畸形包括“室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚”四种畸形。法四的病变轻重程度变化较大,可以很严重,表现为肺动脉闭锁或近乎闭锁伴有大量的侧支血管,也可仅为室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄。因此法洛四联症的手术时机及手术疗效有较大差异。法洛四联症是一种较严重的先天性心脏
发布于 2023-03-02 01:56
0评论
患者:哭闹时嘴唇青紫,指甲发紫。现在宝宝80天了,请您帮忙看一下30天宝宝的心脏彩超结果,心脏病严重吗?在您所在医院能治愈吗?对以后生活有影响吗?费用大概多少啊,什么时候手术最佳,非常感谢您能在百忙之中回复我们。谢谢!化验、检查结果:宝宝30天检查结果如下:1、左位心,主动脉弓左位,未及明显缩窄征象;2、右室内径增大,左室内径较小。右室前游离壁与室间隔呈对称性增厚;3、主动脉内径增宽,并骑跨于室
发布于 2023-03-28 08:21
0评论
法洛四联症是发绀型先天性心脏病手术中最常见的一种,其临床表现主要取决于右室流出道梗阻的程度。(1)发绀是本病最突出的症状,出生时发绀不明显,随着年龄的增长,由于右室漏斗部肥厚的进展,到6-12个月时,发绀才趋向明显。(2)气喘和阵发性呼吸困难也是常见症状之一,多在哭闹或劳累后出现,在2个月至2岁的婴幼儿中较多见。(3)儿童常有蹲踞现象,表现为行走一段路程后下蹲,双下肢屈曲,双膝贴胸。(4)重症患
发布于 2023-01-20 07:51
0评论
摘要:法洛氏四联症是右心室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。上海远大心胸医院肖亦敏医生介绍,婴儿法洛氏四联症是右心室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。婴儿法洛氏四联症是由四种心脏畸形组成的:1、室间隔缺损缺损为膜部
发布于 2023-02-07 13:07
0评论
法洛氏四联症是一种复杂的先心病,孩子一旦确诊就需要及早手术。什么是法洛氏四联症?法洛氏四联症是联合的先天性心脏血管畸形,包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位、右心室肥大等四种情况,其中主要的是心室间隔缺损和肺动脉口狭窄。法洛氏四联症的常见症状是在出生后或数周内即可出现,表现为出现青紫,且逐渐加重。一旦孩子确诊为法洛氏四联症即需要及早手术,一般六个月后的孩子可以直接做跟治手术。1、婴幼儿法洛
发布于 2023-02-07 21:42
0评论