谈论法洛氏四联症2

Fallot最初对TOF的病理解剖学描述如下：一种真正的病理解剖学疾病，由四种病变组成：

（1）肺动脉狭窄；

（2）房间隔交通；

（3）主动脉起源向右偏移；

（4）几乎所有病例的右心室肥大。有时还有一个未闭合的卵圆孔。

法洛特在提出四联症时，阅读并充分参考了前人的工作，谦虚地说："这种有趣的心脏特殊病变以前都遇到过，并有充分的描述"。他认为，整个病变是由于肺动脉狭窄造成的。他还认为，肺动脉狭窄是胎儿期肺动脉瓣和漏斗部发育紊乱的结果。这与现代的范普拉格的理论相似，但与安德森的理论不同。

法洛特的成就在他活着的时候并不为人所知。他本人饱受疾病困扰，于1911年5月去世，享年61岁。他是一个 "净化孤独 "的人。

他是一位了不起的学者!只要有人类存在，只要这种疾病存在，法洛特就会不朽!

在1988年法洛氏系统TOF100周年之际，Eur J Cardio-thorac Surg出版了英文原文，以纪念这位伟大的医学家

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了解法洛氏四联症

1、何谓“法洛四联症”？法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病。由4种畸形组成：（1）肺动脉狭窄，这种狭窄可以随年龄增加而加重；（2）室间隔缺损；（3）主动脉骑跨，正常主动脉完全发自左心室，而在法洛四联症的患儿，其主动脉的一部分发自左心室，而另一部分骑跨右心室之上，随着主动脉的发育，右跨程度可逐渐加重；（4）右心室肥厚，随着年龄增加，右心室肥厚程度加重，直接影响右心室的功能。【专家提示】法洛四联

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婴儿法洛氏四联症的心脏畸形组成

摘要：法洛氏四联症是右心室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。上海远大心胸医院肖亦敏医生介绍，婴儿法洛氏四联症是右心室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形，包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。婴儿法洛氏四联症是由四种心脏畸形组成的：1、室间隔缺损缺损为膜部

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谈论法洛氏四联症3

工具改变思维。19世纪末20世纪初，其他领域的先进科学带动了医学的发展。1936年，MaudeAbbott在胸部X线、心电图等基础上建立了包括TOF的临床病理谱（clinicopathologicprofile）。临床生理和手术时代TheEraofClinicophysiologyandSurgery(1940sto1970s)19世纪50年代，心内直视手术时代来临（Open-HeartSurg

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法洛四联症是心脏病吗

法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病，其发病率约占所有先天性心脏病的10％，占紫绀型先心病的50％。法洛里联症的心内畸形包括“室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚”四种畸形。法四的病变轻重程度变化较大，可以很严重，表现为肺动脉闭锁或近乎闭锁伴有大量的侧支血管，也可仅为室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄。因此法洛四联症的手术时机及手术疗效有较大差异。法洛四联症是一种较严重的先天性心脏

发布于 2023-03-02 01:56

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法洛氏四联症的常见症状有哪些？

法洛四联症是发绀型先天性心脏病手术中最常见的一种，其临床表现主要取决于右室流出道梗阻的程度。（1）发绀是本病最突出的症状，出生时发绀不明显，随着年龄的增长，由于右室漏斗部肥厚的进展，到6－12个月时，发绀才趋向明显。（2）气喘和阵发性呼吸困难也是常见症状之一，多在哭闹或劳累后出现，在2个月至2岁的婴幼儿中较多见。（3）儿童常有蹲踞现象，表现为行走一段路程后下蹲，双下肢屈曲，双膝贴胸。（4）重症患

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什么是法洛氏四联症

法乐氏四联症是临床上最常见的紫绀型先心病，发病率约占先天性心脏病的10％，占紫绀型心脏病的50％。父母一方为法乐氏四联症者，子女发生本病的机会为1.5％。法乐氏四联症患者多有以下畸形，包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉和/或肺动脉瓣狭窄及右心室肥厚等，同时可能合并房缺、右位心、双侧上腔静脉、动脉导管未闭、部分肺静脉畸形引流、房室共道永存、三尖瓣关闭不全等其他心脏畸形。问题一、患儿有何表现？法乐氏

发布于 2023-01-11 01:01

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法络氏四联症怎么办？

患者：哭闹时嘴唇青紫，指甲发紫。现在宝宝80天了，请您帮忙看一下30天宝宝的心脏彩超结果，心脏病严重吗？在您所在医院能治愈吗？对以后生活有影响吗？费用大概多少啊，什么时候手术最佳，非常感谢您能在百忙之中回复我们。谢谢！化验、检查结果：宝宝30天检查结果如下：1、左位心，主动脉弓左位，未及明显缩窄征象；2、右室内径增大，左室内径较小。右室前游离壁与室间隔呈对称性增厚；3、主动脉内径增宽，并骑跨于室

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法洛氏四联症是一种复杂的先天性心脏病

法洛氏四联症是一种复杂的先心病，孩子一旦确诊就需要及早手术。什么是法洛氏四联症？法洛氏四联症是联合的先天性心脏血管畸形，包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位、右心室肥大等四种情况，其中主要的是心室间隔缺损和肺动脉口狭窄。法洛氏四联症的常见症状是在出生后或数周内即可出现，表现为出现青紫，且逐渐加重。一旦孩子确诊为法洛氏四联症即需要及早手术，一般六个月后的孩子可以直接做跟治手术。1、婴幼儿法洛

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婴幼儿法乐氏四联症的外科治疗现状

1、历史回顾法乐氏四联症是是常见的先天性心脏畸形，是发绀型心脏畸形中最常见的一种，占发绀型先天性心脏病手术的50-90％，在所有先天性心脏病手术中占12％左右。法四联征(TOF)是一组心脏缺损性疾病，包括圆锥-心室室间隔缺损和程度不等的右室流出道(RVOT)梗阻，病程随梗阻程度不同而异。1887年Stensen首次描述了这类缺损，1888年，其同事Fallot[1]进行了详细地描述了该病的四种基

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法洛氏五联症如何根治？

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