发布于 2023-01-20 10:01

  工具改变思维。19世纪末20世纪初,其他领域的先进科学带动了医学的发展。1936年,Maude Abbott在胸部X线、心电图等基础上建立了包括TOF的临床病理谱(clinicopathologic profile)。

  临床生理和手术时代 The Era of Clinicophysiology and Surgery (1940s to 1970s)

  19世纪50年代,心内直视手术时代来临(Open-Heart Surgery)。1954年, Lillehei应用交叉循环技术(cross-circulation techniques)完成了TOF纠治。很快进入体外循环时代。

  The Infant Era (1970s to 1990)

  在这个时代,有三个重要变化:

  (1)前列腺素(prostaglandins)的应用挽救了大量小婴儿;

  (2)超声医学的兴起;

  (3)婴儿外科的开展。

  Olley等首次描述了动脉导管依赖性先心病:“包括肺动脉闭锁、肺动脉狭窄或严重的右心室发育不良等严重先心病,几乎完全依赖于动脉导管的开放以保持肺血流”。

  Barratt-Boyes、Castaneda、Kirklin等在婴儿心脏外科做出了极具价值的贡献。

  300余年来,TOF目前的诊治效果有目共睹。在回顾历史,瞩目英雄的同时,更应该向那些面对新理论和技术,前途未卜、风险难测,依然向命运挑战的的各个时代的病人及其家属致敬!

谈论法洛氏四联症3相关文章
1、何谓“法洛四联症”?法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病。由4种畸形组成:(1)肺动脉狭窄,这种狭窄可以随年龄增加而加重;(2)室间隔缺损;(3)主动脉骑跨,正常主动脉完全发自左心室,而在法洛四联症的患儿,其主动脉的一部分发自左心室,而另一部分骑跨右心室之上,随着主动脉的发育,右跨程度可逐渐加重;(4)右心室肥厚,随着年龄增加,右心室肥厚程度加重,直接影响右心室的功能。【专家提示】法洛四联
发布于 2023-01-20 11:46
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摘要:法洛氏四联症是右心室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。上海远大心胸医院肖亦敏医生介绍,婴儿法洛氏四联症是右心室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。婴儿法洛氏四联症是由四种心脏畸形组成的:1、室间隔缺损缺损为膜部
发布于 2023-02-07 13:07
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Fallot对TOF病理解剖的原文描述如下:一种真正的病理解剖疾病,由如下四种病变:(1)肺动脉狭窄;(2)室间隔交通;(3)主动脉的起源右偏;(4)右心室几乎都有肥厚。有时会有卵圆孔未闭。Fallot在提出tetralogy时充分阅读和参考了前人的工作,他谦逊地说:“这种有趣的心脏特殊病变在以前都曾遇到和完整描述过”。他认为整个病变是肺动脉狭窄所致。并相信肺动脉狭窄是胎儿期肺动脉瓣和漏斗部发育
发布于 2023-01-20 10:06
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法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病,其发病率约占所有先天性心脏病的10%,占紫绀型先心病的50%。法洛里联症的心内畸形包括“室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚”四种畸形。法四的病变轻重程度变化较大,可以很严重,表现为肺动脉闭锁或近乎闭锁伴有大量的侧支血管,也可仅为室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄。因此法洛四联症的手术时机及手术疗效有较大差异。法洛四联症是一种较严重的先天性心脏
发布于 2023-03-02 01:56
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法洛四联症是发绀型先天性心脏病手术中最常见的一种,其临床表现主要取决于右室流出道梗阻的程度。(1)发绀是本病最突出的症状,出生时发绀不明显,随着年龄的增长,由于右室漏斗部肥厚的进展,到6-12个月时,发绀才趋向明显。(2)气喘和阵发性呼吸困难也是常见症状之一,多在哭闹或劳累后出现,在2个月至2岁的婴幼儿中较多见。(3)儿童常有蹲踞现象,表现为行走一段路程后下蹲,双下肢屈曲,双膝贴胸。(4)重症患
发布于 2023-01-20 07:51
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法乐氏四联症是临床上最常见的紫绀型先心病,发病率约占先天性心脏病的10%,占紫绀型心脏病的50%。父母一方为法乐氏四联症者,子女发生本病的机会为1.5%。法乐氏四联症患者多有以下畸形,包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉和/或肺动脉瓣狭窄及右心室肥厚等,同时可能合并房缺、右位心、双侧上腔静脉、动脉导管未闭、部分肺静脉畸形引流、房室共道永存、三尖瓣关闭不全等其他心脏畸形。问题一、患儿有何表现?法乐氏
发布于 2023-01-11 01:01
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患者:哭闹时嘴唇青紫,指甲发紫。现在宝宝80天了,请您帮忙看一下30天宝宝的心脏彩超结果,心脏病严重吗?在您所在医院能治愈吗?对以后生活有影响吗?费用大概多少啊,什么时候手术最佳,非常感谢您能在百忙之中回复我们。谢谢!化验、检查结果:宝宝30天检查结果如下:1、左位心,主动脉弓左位,未及明显缩窄征象;2、右室内径增大,左室内径较小。右室前游离壁与室间隔呈对称性增厚;3、主动脉内径增宽,并骑跨于室
发布于 2023-03-28 08:21
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法洛氏四联症是一种复杂的先心病,孩子一旦确诊就需要及早手术。什么是法洛氏四联症?法洛氏四联症是联合的先天性心脏血管畸形,包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位、右心室肥大等四种情况,其中主要的是心室间隔缺损和肺动脉口狭窄。法洛氏四联症的常见症状是在出生后或数周内即可出现,表现为出现青紫,且逐渐加重。一旦孩子确诊为法洛氏四联症即需要及早手术,一般六个月后的孩子可以直接做跟治手术。1、婴幼儿法洛
发布于 2023-02-07 21:42
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1、历史回顾法乐氏四联症是是常见的先天性心脏畸形,是发绀型心脏畸形中最常见的一种,占发绀型先天性心脏病手术的50-90%,在所有先天性心脏病手术中占12%左右。法四联征(TOF)是一组心脏缺损性疾病,包括圆锥-心室室间隔缺损和程度不等的右室流出道(RVOT)梗阻,病程随梗阻程度不同而异。1887年Stensen首次描述了这类缺损,1888年,其同事Fallot[1]进行了详细地描述了该病的四种基
发布于 2022-10-11 19:13
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王女士描述孩子(发病时间、主要症状、症状变化等)病情:孩子平时嘴巴周围及鼻子根部发青,一哭喊整个面部发青。有时伴有气喘。想知道手术能根治吗?如何根治?风险有多大?王女士描述孩子(发病时间、主要症状、症状变化等)病情:孩子平时嘴巴周围及鼻子根部发青,一哭喊整个面部发青。有时伴有气喘。想知道手术能根治吗?如何根治?风险有多大?以下为医院彩超情况:主动脉:发自右室环10mm、窦部10mm、升主动脉11
发布于 2023-02-07 21:37
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