发布于 2023-02-07 21:42

  法洛氏四联症是一种复杂的先心病,孩子一旦确诊就需要及早手术。
  什么是法洛氏四联症?法洛氏四联症是联合的先天性心脏血管畸形,包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位、右心室肥大等四种情况,其中主要的是心室间隔缺损和肺动脉口狭窄。法洛氏四联症的常见症状是在出生后或数周内即可出现,表现为出现青紫,且逐渐加重。一旦孩子确诊为法洛氏四联症即需要及早手术,一般六个月后的孩子可以直接做跟治手术。
  1、婴幼儿法洛氏四联症常见的症状:
  婴幼儿法洛氏四联症是常见的紫绀型先天性心脏病,症状在出生后或数周内即可出现,表现为出现青紫,且逐渐加重。一般出生后会逐渐发紫,哭闹时发紫,逐渐出现平静时也有紫绀。严重的孩子,出生后会就出现全身发紫。当然,全身发紫也可以见于其他心脏疾病。法洛氏四联症的患者,如果早期不治疗,由于身体、脑部缺血缺氧,会出现发育迟缓,影响大脑神经系统发育,临床我们有这样的患儿2岁多了,还不会说话,不会走路,病情严重的孩子容易出现缺氧发作,并发脑梗塞、脑脓肿。甚至猝死,有的几个月大就夭折了。
  2、婴幼儿法洛氏四联症的治疗方案:
  婴幼儿法洛氏四联症治疗方面,我们提倡出生12个月内治疗比较好。如果孩子的肺动脉发育比较好,6个月左右比较适合做跟治手术;如果肺动脉发育比较细小,我们上海远大心胸医院小儿心脏外科专家团队建议在3个月做姑息手术。因为婴幼儿处于快速生长发育期,尽早做手术,以尽可能缓解和控制病情,这样做可以促进肺血管、心血管系统发育,为下一步的跟治创造有利条件,术后能比较好的改善患儿的生活质量和缓解症状。我们也发现,如果孩子大一些再做姑息手术,效果不是很理想。一般姑息术后3-6个月后肺动脉发育比较好,就能做一次性跟治手术。
  3、法洛氏四联症的术后注意事项
  法洛四联症手术的效果非常令人满意,通常患者在手术治疗成功后,法洛四联症症状会明显改善,发绀消失,活动能力增强,绝大多数均能参加重体力劳动。
  虽然法洛氏四联症手术后不是和正常人完全一样,但是完全可以上学、工作,法洛氏四联症手术后还是要注意按时服药,注意保暖,避免感冒,避免肺部感染,能走路的法洛四联症患者,还要控制活动量。一般情况术后需要三个月复查、半年复查、一年复查,假如在法洛氏四联症手术后这三次检查中,各方面都好,就不用再复查了。除非有特殊情况需要随诊。

法洛氏四联症是一种复杂的先天性心脏病相关文章
1、何谓“法洛四联症”?法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病。由4种畸形组成:(1)肺动脉狭窄,这种狭窄可以随年龄增加而加重;(2)室间隔缺损;(3)主动脉骑跨,正常主动脉完全发自左心室,而在法洛四联症的患儿,其主动脉的一部分发自左心室,而另一部分骑跨右心室之上,随着主动脉的发育,右跨程度可逐渐加重;(4)右心室肥厚,随着年龄增加,右心室肥厚程度加重,直接影响右心室的功能。【专家提示】法洛四联
发布于 2023-01-20 11:46
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法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病,其发病率约占所有先天性心脏病的10%,占紫绀型先心病的50%。法洛里联症的心内畸形包括“室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉狭窄和右心室肥厚”四种畸形。法四的病变轻重程度变化较大,可以很严重,表现为肺动脉闭锁或近乎闭锁伴有大量的侧支血管,也可仅为室间隔缺损伴流出道或肺动脉瓣轻度狭窄。因此法洛四联症的手术时机及手术疗效有较大差异。法洛四联症是一种较严重的先天性心脏
发布于 2023-03-02 01:56
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摘要:法洛氏四联症是右心室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。上海远大心胸医院肖亦敏医生介绍,婴儿法洛氏四联症是右心室漏斗部或圆锥发育不全所致的一种具有特征性肺动脉狭窄和室间隔缺损的心脏畸形,包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。婴儿法洛氏四联症是由四种心脏畸形组成的:1、室间隔缺损缺损为膜部
发布于 2023-02-07 13:07
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法乐氏四联症是临床上最常见的紫绀型先心病,发病率约占先天性心脏病的10%,占紫绀型心脏病的50%。父母一方为法乐氏四联症者,子女发生本病的机会为1.5%。法乐氏四联症患者多有以下畸形,包括室间隔缺损、主动脉骑跨、肺动脉和/或肺动脉瓣狭窄及右心室肥厚等,同时可能合并房缺、右位心、双侧上腔静脉、动脉导管未闭、部分肺静脉畸形引流、房室共道永存、三尖瓣关闭不全等其他心脏畸形。问题一、患儿有何表现?法乐氏
发布于 2023-01-11 01:01
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1、历史回顾法乐氏四联症是是常见的先天性心脏畸形,是发绀型心脏畸形中最常见的一种,占发绀型先天性心脏病手术的50-90%,在所有先天性心脏病手术中占12%左右。法四联征(TOF)是一组心脏缺损性疾病,包括圆锥-心室室间隔缺损和程度不等的右室流出道(RVOT)梗阻,病程随梗阻程度不同而异。1887年Stensen首次描述了这类缺损,1888年,其同事Fallot[1]进行了详细地描述了该病的四种基
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法洛四联症是发绀型先天性心脏病手术中最常见的一种,其临床表现主要取决于右室流出道梗阻的程度。(1)发绀是本病最突出的症状,出生时发绀不明显,随着年龄的增长,由于右室漏斗部肥厚的进展,到6-12个月时,发绀才趋向明显。(2)气喘和阵发性呼吸困难也是常见症状之一,多在哭闹或劳累后出现,在2个月至2岁的婴幼儿中较多见。(3)儿童常有蹲踞现象,表现为行走一段路程后下蹲,双下肢屈曲,双膝贴胸。(4)重症患
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先天性心脏病是指小儿由于胎儿时期心血管发育异常或发育障碍所造成的心血管畸形,致出生时就有心脏结构的异常,是小儿时期最常见的心脏病,其发病率约占活产婴儿的0.6~0.9%,在全国每年的新生儿中,先心病患儿约有15万。而大量的儿童期先心病患者由于未能得到及早的矫正而进入成年,因此成人先心病也占有较高比例。先天性心脏病是遗传和环境因素等复杂关系相互作用的结果。其中,母亲怀孕的前三个月患病毒或细菌感染,
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从你提供的临床资料来看,考虑法洛氏四联症的可能性较大,属于常见的青紫型先天性心脏病。 目前可以在六个月前手术治疗。但是患此种病患者较多,据了解目前只有部分免费。具体免费情况可以向当地省级及以上儿童医院咨询。希望能够对你有所帮助。
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先天性疾病是一种在出生时就有的疾病。先天性心脏病,故名思义,就是婴儿在一出生时就有心脏异常的疾病,并且先天性心脏病是先天性疾病中数量较多,影响很大的一类疾病。先天性心脏疾病,一般医生称之为"先心病"。其实,先心病还并不是一种病,它代表的是出生时就有心脏结构异常的总称,是一类病,在这一类病中还会分出好多种病名,大致分也有几十种,即使是同一种病,病情也会有很大差别。最常见的有:房间隔
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