发布于 2022-12-10 22:47

丙型肝炎的抗病毒治疗如何进行?以下是专家对特殊人群抗病毒治疗的建议
肾功能不全患者simeprevir、daclatasvir和ritonavir增强型paritaprevir、ombitasvir和dasabuvir均在肝脏代谢,可用于合并肾功能不全的患者,而目前尚无证据表明sofobuvir适用于eGFR<30ml/min/1.73m2和终末期肾病的患者。DAA方案在无肝硬化的患者中可用12周,在肝硬化患者中可用24周。PEG-IFNα联合RBV应根据eGFR调整剂量。
肝移植患者应在肝移植前至少30天开始抗病毒治疗,以防止移植后HCV再感染。sofobuvir+RBV(基因2型),sofobuvir+ledipasvir(基因1、4、5、6型)。或sofobuvir+daclatasvir+RBV(所有基因型)
肝移植后复发或再感染的患者首选sofobuvir+RBV或sofobuvir+ledipasvir或sofobuvir+daclatasvir+RBV 12周。肝移植3个月以上的患者也可以使用PEG-IFNα+RBV 24至48周或PEG-IFNα+索非布韦+RBV 12周。
代偿期肝硬化(Child-Pugh A级) 标准剂量PEG-IFNα联合RBV的治疗方案,持续48至72周,具体取决于基因型;PEG-IFNα+索福布韦+RBV,持续12至24周;索福布韦+达卡塔斯韦,疗程为12至24周。推荐不使用IFN的首选治疗方案。所有获得SVR的肝硬化患者仍需每6个月进行一次肝脏超声检查以监测HCC。
失代偿期肝硬化(Child-Pugh B/C级)所有基因型均选择无IFN和无RBV方案。索非布韦+达卡他韦,24周;索非布韦+利迪帕韦,基因型1、4、5、6为24周,基因型2/3为16~20周。基于IFN的治疗是禁忌的,失代偿期的肝硬化患者禁用帕利他韦、奥比塔斯韦组合。没有其他DAA需要调整剂量。

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丙型肝炎是由丙型肝炎病毒感染引起的具有传染性的肝脏疾病。尽管丙肝在欧美及日本知名度很高,但在中国丙肝的知名度要明显低于甲肝和乙肝。很多人包括患者对丙肝认识不足,甚至存在一些误解,延误治疗。一般来说,乙肝患者肝功能正常是不需要抗病毒治疗。因为在这种情况下抗病毒疗效不佳。但丙肝与乙肝不一样。根据国际医学界最新的研究,即使丙肝患者转氨酶水平正常,仍可能发展成肝硬化、肝癌。同时研究表明,肝功能正常丙肝患
发布于 2023-02-07 03:27
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自从干扰素应用于慢性丙型肝炎的抗病毒治疗以来,尤其是聚乙二醇干扰素的开发和利巴韦林的应用,随着临床实验研究的进一步深入,聚乙二醇干扰素联合利巴韦林的治疗,成为慢性丙型肝炎抗病毒治疗的“金标准”,为慢性丙型肝炎的治愈带来了巨大的希望。但慢性丙型肝炎的抗病毒治疗受多种因素的影响,特别是受病毒基因型、病毒载量、患者年龄和肝脏的纤维化程度、治疗药物的种类和剂量、联合治疗和疗程的影响,临床实践中仍需根据患
发布于 2022-09-25 01:28
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1、抗病毒治疗方案在治疗前应明确患者的肝脏疾病是否由HCV感染引起,只有确诊为血清HCVRNA阳性的丙型病毒性肝炎患者才需要抗病毒治疗。抗病毒治疗目前得到公认的最有效的方案是:长效干扰素PEG-IFNα联合应用利巴韦林,也是现在EASL已批准的慢性丙型病毒性肝炎治疗的标准方案(SOC),其次是普通IFNα或复合IFN与利巴韦林联合疗法,均优于单用IFNα。聚乙二醇(PEG)干扰素α(PEG-IF
发布于 2022-12-07 21:02
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随着2011年首个丙型肝炎病毒(HCV)蛋白酶抑制剂的获批,我们当前正处于丙肝治疗范式转变的过渡阶段。在未来3年内,西方国家的绝大多数丙肝患者可能将接受与目前完全不同的药物治疗。丙肝治疗领域正在快速发展。鉴于这一领域的不断变化,2013年丙肝患者的治疗将变得极具挑战性。目前有几个问题还存在争议。1哪些患者应当及时使用已有的药物进行治疗?哪些患者可以等待至无干扰素疗法的出现?无干扰素疗法何时才出现
发布于 2022-12-11 03:37
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维持性血液透析患者由于机体免疫功能低下、反复输血和其它各种医源性因素,而成为HCV感染的高危人群。其患病率明显高于普通人群。国内维持性血液透析患者HCV的发生率为7.2%~84.1%。透析患者感染HCV后,不仅影响生活质量,也是增加并发症、死亡率和移植肾失功能的重要原因之一。因此对终末期肾病合并丙型肝炎患者应进行积极治疗,以提高患者的生活质量,改善患者的预后。抗病毒治疗治疗目标:防止HCV感染者
发布于 2022-12-10 18:52
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病例简介:患者王某某,男,81岁,2012年体检发现肝脏占位,来我院就诊。进一步检查发现丙肝抗体阳性,HCVRNA10^6copies/ml,基因型1b型。确诊为肝细胞癌(1a期);肝炎肝硬化,丙型,代偿期;脾功能亢进,低血小板血症;2型糖尿病;原发性高血压。治疗经过:第一阶段:肝癌治疗患者虽然年龄大,但是身体一般状态良好,肝功能基本正常。考虑到肝癌是决定患者生存的主要因素,首先针对肝癌进行了射
发布于 2022-12-07 21:17
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病例简介:患者何某某,男,54岁,湖南人,6年前因反复牙龈出血,就诊于当地医院,发现血小板降低,丙肝抗体阳性,HCVRNA4.3×105copies/ml,基因型1b型。先后于某某医科大学及某某医学院附属医院行干扰素α抗病毒治疗,均在停药后复发,为进一步治疗收入我院。入院后完善各项检查,诊断为肝炎肝硬化代偿期丙型,脾功能亢进,血小板减少症;贫血中度。治疗经过:第一阶段:抗病毒治疗前评价患者肝功能
发布于 2022-12-07 20:37
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降低孕妇体内HBV载量可减少HBV母婴传播,孕妇体内高水平HBV是发生母婴传播的高危因素。对HBeAg呈阴性的HBV感染孕妇,无需进行抗病毒治疗预防母婴传播,也不能将孕妇HBeAg呈阳性进行常规抗病毒治疗手段作为减少母婴传播的适应证。HBV感染孕妇所分娩新生儿经正规HBV预防后,仍有5%-15%发生慢性HBV感染。文献报道,孕中、晚期采用拉米夫定或替比夫定治疗可减少母婴传播,但这些研究设计有缺陷
发布于 2022-12-08 05:37
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乙肝肝硬化的抗病毒治疗1、代偿期乙型肝炎肝硬化HBeAg阳性者的治疗指征为HBVDNA≥104拷贝/ml,HBeAg阴性者为HBVDNA≥103拷贝/ml,ALT正常或升高。治疗目标是延缓和降低肝功能失代偿和HCC的发生。因需要较长期治疗,最好选用耐药发生率低的核苷(酸)类似物治疗。可选择:拉米夫定100mg,每日1次口服;阿德福韦酯10mg,每日1次口服;恩替卡韦0.5mg(对拉米夫定耐药患者
发布于 2022-12-07 22:42
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丙型肝炎病毒(hepatitisCvirus,HCV)感染严重威胁人类健康,特别是与自身免疫的关系,已越来越受到人们广泛关注。迄今有多篇报道提示HCV感染可能引发自身免疫性反应,丙肝病毒(HCV)是一种嗜肝RNA病毒,长期HCV感染可导致慢性肝脏病变并诱发自身免疫系统疾病。研究表明,HCV感染过程中机体普遍存在自身免疫现象,导致HCV感染者体内常存在多种自身抗体,其中血清抗核抗体(ANA)是自身
发布于 2022-12-10 10:22
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