发布于 2023-01-06 08:26

  嗜铬细胞瘤/副神经节瘤(pheochromocytoma / paraganglioma,PHEO/PGL)占高血压病人的0.1%~0.6%,年发病率3~4 / 100万人,尸检发现率约为0.09%~0.25%,人群中约50~75%的PHEO/PGL未被诊断。目前约25%的PHEO系影像学偶然发现,占肾上腺偶发瘤的4%~5%。男女发病率无明显差别,可以发生于任何年龄,多见于40~50岁。PGL占全部嗜铬细胞肿瘤的15%~24%。
  据2012年10月卫生部的通报显示,我国高血压患病率从1959年的5.9%上升到2002年的18.8%,估计我国现有2亿高血压病人。估计嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者应有20万例左右,甚至更多,但根据国内报道目前发现的嗜铬细胞瘤/副神经节瘤患者数量,远远低于20万,因对嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的认识不足,我国仍有大量嗜铬细胞瘤/副神经节瘤未被诊断。
  根据我院目前恶性嗜铬细胞瘤/副神经节瘤,约90%伴有高血压,绝大多数诊断前长期按原发性高血压治疗,后经体检或进一步检查才发现是嗜铬细胞瘤/副神经节瘤。
  所以高血压患者要警惕嗜铬细胞瘤/副神经节瘤的可能,特别是青少年高血压、难治性高血压、突发高血压、发作性高血压(血压忽高忽低)、伴有头痛,大汗、心悸、皮肤苍白、消瘦、血糖升高、便秘等症状的高血压均需排除嗜铬细胞瘤/副神经节瘤。目前国外所有高血压患者均进行嗜铬细胞瘤/副神经节瘤筛查,因为嗜铬细胞瘤/副神经节瘤多数还是良性病变,进行手术治疗后,不需长期服用高血压药物,可减少心脑血管事件(心梗、脑梗、心衰、肾衰等)。

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对于嗜铬细胞瘤来说是良性还是恶性难以判断,即使取得组织病理仍不能判断。根据WHO的诊断标准:恶性嗜铬细胞瘤(malignantpheochromocytoma)是在没有嗜铬组织的区域出现嗜铬细胞(转移灶)如骨、淋巴结、肝、肺等。局部浸润和肿瘤细胞分化程度均不能用于区分嗜铬细胞瘤的良恶性。WHO的肾上腺肿瘤的组织分类将嗜铬细胞相关肿瘤分为肾上腺髓质肿瘤和肾上腺外副神经节瘤两大类:前者包括良、恶性P
发布于 2023-01-06 08:31
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嗜铬细胞瘤:起源于肾上腺髓质嗜铬细胞的肿瘤,合成、存储和分解代谢儿茶酚胺,并因后者的释放引起症状。副神经节瘤:起源于肾上腺外的嗜铬细胞的肿瘤,包括源于交感神经(腹部、盆腔、胸部)和副交感神经(头颈部)者。前者多具有儿茶酚胺激素功能活性,而后者罕见过量儿茶酚胺产生。2004年,WHO的内分泌肿瘤分类将嗜铬细胞瘤定义为来源于肾上腺髓质的产生儿茶酚胺的嗜铬细胞的肿瘤,即肾上腺内副神经节瘤;而将交感神经
发布于 2023-01-06 08:16
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嗜铬细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤,主要分泌儿茶酚胺,根据肿瘤是来自交感神经或副交感神经将副神经节瘤分为副交感神经副神经节瘤(包括化学感受器瘤、颈动脉体瘤等)及交感神经副神经节瘤(包括腹膜后、盆腔及纵隔后的副神经节瘤)。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象,危及生命,但如能及时、早期获得诊断和治疗,是一种可治愈的继发性高血压病。1、什么是嗜铬细胞瘤?嗜
发布于 2023-03-18 03:26
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嗜铬细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤,主要分泌儿茶酚胺,根据肿瘤是来自交感神经或副交感神经将副神经节瘤分为副交感神经副神经节瘤(包括化学感受器瘤、颈动脉体瘤等)及交感神经副神经节瘤(包括腹膜后、盆腔及纵隔后的副神经节瘤)。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象,危及生命,但如能及时、早期获得诊断和治疗,是一种可治愈的继发性高血压病。病因:嗜铬细胞瘤是―种起
发布于 2022-10-08 04:18
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     嗜铬细胞瘤/副神经节瘤是一种少见的神经内分泌肿瘤,其中10%~17%为恶性肿瘤.其死亡率很高,治疗上存在很大难度。治疗方法包括放射性核素治疗、化学治疗、靶向治疗等.131I-MIBG治疗是应用最广泛的治疗方法,能延缓病情进展,提高生存时间,但仅仅对于肾上腺髓质显像阳性的病灶有效。奥曲肽显像在定位诊断中体现出很大优势,但核素标记的生长抑素类似物治疗因不良反应和经验较少却应用不多。目前相关
发布于 2023-01-06 08:36
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嗜铬细胞瘤是来源于交感神经系统的嗜铬细胞,大约90%的嗜铬细胞瘤发生于肾上腺髓质,约10%发生在肾上腺外,多数位于腹腔,只有1%-2%的嗜铬细胞瘤发生于胸腔,多见于后纵隔。原发于心脏的嗜铬细胞瘤罕见,原发于心脏的嗜铬细胞瘤源于副神经节(心房或房间隔)和内脏自主神经副神经节,最多见于左心房。由于肿瘤常累及瓣膜或冠状动脉血供,手术切除困难。诊断策略:心脏嗜铬细胞瘤与肾上腺嗜铬细胞瘤不同,心脏嗜铬细胞
发布于 2022-10-11 18:48
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嗜铬细胞瘤90%以上为良性肿瘤。肿瘤切而呈棕黄色,血管丰富,间质很少,常有出血。肿瘤细胞较大,为不规则多角形,胞浆中颗粒较多;细胞可被铬盐染色,因此称为嗜铬为细胞瘤。据统计,80%~90%嗜铬细胞瘤发生于肾上腺髓质嗜铬质细胞,其中90%左右为单侧单个病变。多发肿瘤,包括发生于双侧肾上腺者,约占10%。起源肾上腺以外的嗜铬细胞瘤约占10%;中国此项统计结果稍高一些。恶性嗜铬细胞瘤约占5%~10%,
发布于 2023-12-12 05:24
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1.如能早期诊断则预后可明显改善。 2.术前准备充分的情况之下手术的死亡率明显降低。 3.因为家族性嗜铬细胞瘤的复发率高,建议每年复查1次。若测定值异常,再进一步行影像学检查。恶性嗜铬细胞瘤的5年生存率低于50%。 4.完全切除肿瘤而高血压治愈的患者约70%,其余者仍有持续性高血压或高血压复发,可能是原发性高血压或肾性高血压,通常降压药物可以良好控制血压。
发布于 2023-12-12 05:38
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我们大多认为高血压是老年患者的专利,中青年少有发病。其实不然,随着饮食结构、生活习惯、社会心理因素等的变化,高血压在青年患者中日趋增加,也日趋引起了临床医生的重视,我们形象的称其为“青春型”高血压患者。其中有一大部分患者是由相应的病因引起的,即高血压只是一个表现。我们在这为大家介绍一下泌尿外科常见的引起高血压的疾病,甚至可以称之为隐形杀手,即嗜铬细胞瘤。嗜铬细胞瘤多源于肾上腺,少部分可异位于腹膜
发布于 2023-03-13 13:21
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嗜铬细胞瘤是源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织,该瘤体持续或间断的释放大量儿茶酚胺,引起持续性或阵发性高血压以及多个脏器的功能代谢紊乱。本病男性多于女性,以20-50岁最多见。大多数病例若能早诊治,可以治愈。【诊断要点】(一)临床表现:主要是大量儿茶酚胺作用于肾上腺受体所致,以心血管症状为主。1、心血管系统表现:阵发性高血压为本病的特征性表现,平时血压不高,发作时血压骤升,伴剧烈头痛
发布于 2022-10-19 17:09
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