发布于 2023-03-16 09:16

  脑脊液检查是诊断MS的重要辅助手段:
  西方国家约95%的MS患者能够检出 OCB和Ig鞘内合成率的异常,5%的阴性者则不能轻易诊断MS,需密切随访观察;而我国患者OCB大概有66%-75%的阳性率,故其他25%的阴性患者,而其MRI影像检查及VEP、SEP等检查结合临床特点高度支持者则往往考虑为CDMS。OCB并不是绝对特异性的指标,很多其它疾病如血管炎、肿瘤破坏血脑屏障者、脑寄生虫病等等患者也可以出现OCB阳性或弱阳性。而对于没有明显缓解复发表现的患者,也就是所谓的原发进展型MS的患者,OCB阳性是重要的诊断依据。OCB在 MS的诊断中的敏感度比 MRI稍高,尤其是只有MS部分症状和体征的患者,如脑脊液OCB可在视神经炎患者预测CDMS的发生,但并非独立的预测指标,需要与MRI指标联合分析。

脑脊液寡克隆带OCB对多发性硬化诊断有多大意义?相关文章
多发性硬化与不安腿综合征在最新一期欧洲神经病学杂志上,有外国专家荟萃分析了止于2012年4月已发表的24项研究资料,发现:与不是多发性硬化的患者相比,不安腿综合征在多发性硬化患者很常见。在不同的人群中,患病率从12.12%-57.5%不等,而在非多发性硬化患者不安腿综合征的患病率仅为2.56%至18.35%。进一步分析发现,在多发性硬化患者,发生不安腿综合征的风险4倍于非多发性硬化患者。注:不安
发布于 2022-12-27 09:15
0评论
脑脊液细胞数:成人:(0-8)*106/L。儿童(0-15)*106/L。淋巴细胞:0.70(70%),单核细胞占0.30(30%)葡萄糖:2.5-4.5mmol/L氯化物:120-130mmol/L"常规"的脑脊液细胞计数只是在暗视野下观察1微升CSF,依据细胞核的形态分类,除红细胞外,一般只能辨别单个核细胞(mononuclearcell,实际包括单核细胞monocyte、淋
发布于 2022-10-01 14:04
0评论
最近,不断有患者与我交流,他(她)从网络上了解到,脱髓鞘疾病的致残率很高,20年后可能会失明,或瘫痪,因此压力大,似乎天天在恐惧背景下生活。我的意见,不必太悲观。因为随着科学进步,治疗措施和药物的增多,改善病程、控制病情已不再是“奢侈”的愿望,而是可以实现的具体目标。在这里摘译加拿大学者“多发性硬化自然史新视角”综述,与大家共勉。多发性硬化是一个缓慢进展型疾病,确是导致欧美国家年轻成人最常见的神
发布于 2022-12-27 08:50
0评论
报道一例伴有颈髓病变的、迅速进展恶化的MELAS/Leigh叠加综合征,描述其临床病理特点、病情演变经过和基因突变特点。方法:患者女性,13岁,于2012年3月爬山后出现双下肢麻木,紧绷感,左下肢体频繁抽搐,伴意识丧失发作1次,走路不稳,当地医院MRI提示右侧大脑脚、额叶皮层异常信号,C2-C6颈髓条状异常信号;脑脊液正常;按“播散性脑脊髓炎”予甲强龙冲击、丙种球蛋白治疗好转出院。2012年12
发布于 2023-02-26 21:46
0评论
白塞氏病是一种慢性复发性炎性疾病,病因不明,临床表现为复发性口腔阿弗他溃疡、葡萄膜炎、生殖器溃疡和皮肤损害。神经白塞病是该病的神经系统表现,10-25%的白塞氏病合并中枢神经系统损害。该病实验室无特征性表现,一部分患者急性期血沉、C-反应蛋白增高。神经白塞病主要依靠临床诊断,经常被误诊,常被误诊为多发性硬化等。典型病例:王xx,男,34岁。2年前患者无明显诱因出现饮水呛咳,当时未予重视。1年前饮
发布于 2022-12-27 10:15
0评论
脑脊液鼻漏有时是一个飘忽不定、似有似无的“毛病”、有的时候会引起严重的后果。它间歇期只是鼻子滴滴水、而当引发颅内感染、则来势汹汹、甚至有生命危险。而他的诊断以及治疗、也由于这种特性变得不确定、比较难。需要患者与医生之间密切的沟通、充分的理解、才能够从开始的诊断的不确定、变为颅底修复的成功。彻底治愈该病。1、脑脊液鼻漏什么症状?鼻子滴水、为清亮液体、在低头、躺卧、翻身、便秘以及弯腰时增多。常常间断
发布于 2023-01-30 06:02
0评论
多发性硬化是中枢神经系统包括脑和脊髓的变性疾病。髓鞘是覆盖在神经纤维上的脂肪组织,对神经的纤维有保护作用,并能加快神经传导。在多发性硬化,炎症引起髓鞘脱失,使神经传导速度减慢。另外,较重的炎症也可以破坏神经纤维。当越来越多的神经纤维和髓鞘破坏后,病人表现为进行性的神经功能功能缺失,如视物模糊不清,说话不流畅,走路不稳定,书写哆嗦,记忆力下降。炎症过程恢复,病情改善。炎症反复发作,病情又反复出现。
发布于 2022-12-27 09:50
0评论
中枢神经系统的炎性脱髓鞘疾病至少包括4种疾病(须知疫苗接种、病毒感染、中毒等,也可引起炎性脱髓鞘改变),包括孤立综合征、急性播散性脑脊髓炎、多发性硬化和视神经脊髓炎。可以认为前两种疾病是后两种疾病的早期阶段,但究竟是两者的何种?随着时间延长,病情进展,及相关辅助检查,才能逐渐明确。因为后两者的发病机制不尽相同,治疗和预后也不同,应该予以重视。孤立综合征的定义:为一多因素临床综合征。1、中枢神经系
发布于 2022-12-27 08:35
0评论
概述 这位患者您好,针对您的问题,腔隙性脑梗塞如何诊断呢?一般情况下,可以根据病因还有一些病史以及临床表现来进行确诊,最科学的就是使用影像学的检查来确诊了。下面小编将会对一些常规的检查进行详细的解说,希望能够帮助患者了解到如何确诊腔隙性脑梗塞,了解更多有关腔隙性脑梗塞的知识,积极防治此疾病,早日恢复身体的健康。 步骤/方法: 1、 首先,患者可以进行CT和MRI的检查,可以显示缺血性的梗死或
发布于 2023-01-21 21:11
0评论
视神经脊髓炎是一种特发性、自身免疫性、严重的炎症性疾病,可以导致星型胶质细胞死亡、视神经和脊髓脱髓鞘。视神经脊髓炎多见于亚洲,女性好发。病理机制:靶向水通道蛋白4的特异性抗体(NMO-IgG),引起视神经和脊髓周围的髓磷脂完整性破坏,导致严重的视力损害和神经征象。视神经脊髓炎的临床表现多种多样,包括单侧或双侧视神经炎、横断性脊髓炎,两者可前可后。视神经脊髓炎的视觉损害一般以双侧更常见。神经眼科征
发布于 2023-02-21 00:11
0评论