發布於 2024-02-07 03:38

  1、預防:

  日常生活中的許多因素對多發性肌炎患者有不利影響應引起注意。

  如應儘量避免日光照射,外出時帶帽子、手套或穿長袖衣服等。不吃或少吃芹菜、黃花菜、香菇等增強光敏感或促進免疫功能的食物,以及海魚、蝦、蟹等容易引起過敏的食物。忌菸、酒。不用唇膏、化妝品、染髮劑等。避免接觸農藥、某些化學裝修材料。

  在疾病活動期應臥床休息,可做肢體被動性活動,以防肌肉和關節攣縮;在疾病恢復期,可進行適當活動,避免過度疲勞,切忌在疾病早期進行劇烈活動。可輔以按摩、電療、水浴等。另外,病人應避免感染,注意保暖,由於妊娠可誘發本病加重,應儘量避免妊娠和人流。當然,妊娠並非絕對禁忌;但應在醫師指導下進行。妊娠期間應定期到醫院就診,以便及時瞭解病情變化,並及時調整藥物。

  另外,保證足夠睡眠,不可過於勞累和精神緊張,不做劇烈活動。根據病情和診治需要定期隨診複查,以便及時瞭解掌握病情變化,並按醫囑調整藥物。病情穩定或停藥後,也應在每年春秋各複查一次,防患未然。

  2、其他注意事項:

  1各種細菌、病毒、黴菌感染既是多發性肌炎常見而重要的誘發因素,又是常見的併發症,因此預防多發性肌炎的感染十分重要。病人應注意營養,避免寒冷等不良影響,根據自己的體力適度進行鍛鍊,增強機體抗感染能力。另外,要堅持中西醫結合治療,合理應用激素和免疫抑制劑,避免嚴重感染的發生,一旦出現感染必須及時有效治療,以免出現不良後果。

  2多為亞急性起病,任何年齡均可發病,中年以上多見,女性略多。部分病者病前有惡性腫瘤,約20%病者合併紅斑狼瘡、硬皮病、類風溼性關節炎、乾燥綜合徵等其他自身性疾病。

  3本病預後差,死亡率國外報告為14-50%,國內為9-36%。年老體弱、復發、吞嚥、呼吸困難、肺部感染和合並惡性腫瘤者預後更差。  溫馨提示:多發性肌炎屬於慢性疾病,一般兒童較成人預後好,合併結締組織病者預後稍好,發病年齡大或合併惡性腫瘤者預後較差。患病後應正確對待,病人應保持樂觀的態度,樹立戰勝疾病的信心。本病難以治癒,病人切忌病急亂投醫,應堅持正規用藥,沒有醫生同意,不要輕易減少或停用激素。

多發性肌炎的預防措施相關文章
多發性肌炎和皮肌炎(polymyositisanddermatomyositisPM/DM)均屬於自身免疫性炎性肌病,是一組具有橫紋肌慢性、非化膿性炎性病變,或伴有特徵性皮膚改變的結締組織病。臨床主要表現為四肢對稱性肌無力,實驗室檢查血清肌酶水平增高,特別是肌酸激酶明顯增高,肌電圖出現肌源性損害,組織病理提示有肌肉不同程度的炎症和壞死。一、流行病學多發性肌炎和皮肌炎屬全球性疾病,發病率各家報道不
發布於 2022-12-18 20:15
0評論
多發性肌炎康復注意事項一:首先要有信心和毅力 多發性肌炎患者應明確自己得的並非不治之症,切莫悲觀消沉,即使經過某些中西藥治療病情仍在發展,也不必恐懼,更不能喪失信心而放棄治療。但是,也應清楚地認識到多發性肌炎的確是個難治病,必須有堅定的信心和頑強的毅力,保持豁達開朗的精神狀態,才能充分調動自身的抗病潛能,最終戰勝多發性肌炎獲得康復。 多發性肌炎康復注意事項二:必須堅持長期正確合理的治療 多發性肌
發布於 2024-02-07 03:45
0評論
很多人認為皮肌炎與多發性肌炎是一種皮膚病,其實不對。本病與系統性紅斑狼瘡一樣,也是多組織、多器官、多系統的損害,是自身免疫性疾病。西方醫學將有皮膚損害者稱“皮肌炎”,無皮膚損害者稱“多發性肌炎”。我國的發病率約為萬分之二;男性佔20%,女性佔80%;任何年齡均可發病,較常見的年齡為5―15歲和40―60歲。主要病理變化為廣泛的肌纖維變性和慢性炎症細胞侵潤。間質性肌炎伴有肌肉纖維腫脹或萎縮。實驗室
發布於 2022-12-06 20:39
0評論
1、長期“不明原因”的多發性肌炎發燒:主要原因有感染、惡性腫瘤、結締組織病三大類。 (1)感染:如粟粒性結核與播散性結核;傷寒與副傷寒;敗血症與感染性心內膜炎;肝膿腫;膽道感染;泌尿生殖系統感染;腹腔內膿腫等。 (2)惡性腫瘤:原發性肝癌、淋巴瘤、惡性組織細胞病、白血病、肺癌、腎癌、結腸癌等。對於年紀較大的中老年,不能忽略惡性腫瘤的可能性。尤其是合併近段時間消瘦史的時候。 (3)結締組織病:成人
發布於 2024-02-07 03:58
0評論
概述 我最近感覺自己的身體很不好,總感覺渾身沒有力氣,做甚麼事情都不想動,我去醫院檢查醫生說我患有重症肌無力。可是我要去別的醫院檢查,有的醫生還說我患的是多發性肌炎。這樣的診斷結果讓我很苦惱,我也不知道該怎麼進行治療?我想請問一下,重症肌無力和多發性肌炎這兩種病症有甚麼區別?對於我的病症該進行甚麼樣的治療呢? 步驟/方法: 1、 患者對於自己的病症要知道,重症肌無力是一種自身免疫性的疾病。這
發布於 2024-04-20 20:39
0評論
發性肌炎/皮肌炎肺受累患者共26例,其中6例進行屍檢,5例行開胸肺活檢或經胸腔鏡肺活檢,15例行經皮肺活檢,進行臨床、影像和病理學及預後綜合分析。結果26例患者的中位年齡為48歲(19~65歲),男10例,女16例。胸部x線主要表現為磨玻璃樣變,雙肺斑片狀陰影和網格影。病理表現為瀰漫性肺泡損傷(DAD)5例;淋巴細胞問質性肺炎2例;非特異性間質性肺炎(NsIP)富細胞型6例,混合型8例;機化性肺
發布於 2022-10-08 00:08
0評論
多發性末梢神經炎的預防方法是大家比較關注的,專家指出一旦確診為多發性末梢神經炎,就要積極治療。治療應“多招出擊”,即採用多種方法綜合治療。接下來我們就先來介紹幾種常見的多發性末梢神經炎的預防方法。 多發性末梢神經炎的預防方法: 第1招拍手,打坐。 此招有助於改善末梢神經的血液循環,從而改善症狀。拍手的要點是:①雙手互拍,要拍得響亮,拍得均勻,從指尖到手心、手背,再逐漸向上拍到胳膊;也可以以疼痛明
發布於 2024-05-29 01:21
0評論
發病年齡多在30~60歲之間,病前多有感染或低熱,主要表現為亞急性至慢性進展的對稱性近端肌無力,在數週至數月內逐漸出現肩胛帶和骨盆帶及四肢近端無力,表現為蹲位站立和雙臂上舉困難,常可伴有肌肉關節部疼痛、痠痛和壓痛,症狀可對稱或不對稱;頸肌無力者表現抬頭困難;部分患者可因咽喉部肌無力而表現為吞嚥困難和構音障礙:如呼吸肌受累,可有胸悶及呼吸困難;少數患者可出現心肌受累;本病感覺障礙不明顯,腱反射通常
發布於 2024-02-07 03:32
0評論
皮肌炎(DM)/多發性肌炎(PM),是一種原因至今未明的自身免疫性疾病。主要病理改變是皮膚、肌肉發生非特異性炎症,從而引起皮膚瀰漫性水腫性紅斑,肌肉疼痛無力,晚期可伴見肌肉萎縮等症狀。其發病率雖不及系統性紅斑狼瘡(SLE)高,但治療更為困難,用激素或合用免疫抑制劑,副作用較大,且激素較難撤除。陳湘君老師運用中西醫結合療法,以益氣健脾法為主治療DM、PM,取得了一定的療效,並幫助順利遞減激素,使病
發布於 2023-02-01 04:12
0評論
多發性大動脈炎(Takayasuarteritis,TA)是指主要累及大動脈管壁的慢性非特異性炎症,可造成血管腔狹窄甚至阻塞。本病主要累及主動脈及其主要分支,因此可能使頭部、上肢、下肢和內臟器官的血液供應受到影響,發病原因不明。由於本病可造成上肢或下肢動脈脈搏減弱或消失,故又被稱為“無脈症”。上海長海醫院血管外科馮翔本病多發於30歲以下的年輕女性,我國及日本、韓國等東亞國家發病率較高。根據病變部
發布於 2023-03-07 02:16
0評論