發布於 2023-02-01 04:12

  皮肌炎(DM)/多發性肌炎(PM),是一種原因至今未明的自身免疫性疾病。主要病理改變是皮膚、肌肉發生非特異性炎症,從而引起皮膚瀰漫性水腫性紅斑,肌肉疼痛無力,晚期可伴見肌肉萎縮等症狀。其發病率雖不及系統性紅斑狼瘡(SLE)高,但治療更為困難,用激素或合用免疫抑制劑,副作用較大,且激素較難撤除。陳湘君老師運用中西醫結合療法,以益氣健脾法為主治療DM、PM,取得了一定的療效,並幫助順利遞減激素,使病情穩定,現舉例如下。
  1、皮肌炎
  毛某,女,30歲。1992年6月13日診。因雙臂、小腿、肌肉痠痛乏力1月,伴四肢大關節痠痛就診。1月來無明顯原因出現雙前臂、小腿肌肉痠痛,肌力減退,四肢大關節痠痛,有多形紅斑反覆發作、指關節、掌指關節周圍皮疹史。本院查雙上肢近端及肩肌肌肉壓(+),ESR32MM/H,IGM289MG/L,GPT2700U/L(<40U/L),LDH 501 U/L(60―140U/L),CPK4274、92U/L(15~110U/L),―羥丁酸脫氫酶360.68U/L(65~160U/L),肌電圖示:“肌源性損害”,診為皮肌炎。根據其雙臂、腿、肌肉痠痛無力,面色萎黃,舌邊齒印苔薄,脈細。證屬脾虛氣血生化乏源,肌肉失養。予健脾益氣活血通絡。脾虛溼鬱,化熱化毒。配合涼血解毒之品。藥用:黃芪60G,當歸、川芎、白朮、茯苓、肉蓯蓉各12G,黃精、青風藤各30G,防風、防己、寄生各15G,杜仲12G,羌活、獨活各9G,丹皮、赤芍各12G。同時配合強的松5MG,一日3次。服上藥1月餘,複查GPT43、5U/L,CPKL200、4U/L。仍感肩背及手臂肌肉痠痛乏力,肌力明顯減低,胃納尚可,舌苔白膩,脈細。
  以健脾化溼。藥用:生黃芪30G,白朮、防風、防已、當歸、紅花各12G,薏苡仁30G,陳皮、半夏各9G,茯苓、澤瀉各20G,丹參、雞血藤各30G,蜂房12G。上方治療2月後,肌肉痠痛明顯好轉,肌力增加,複查各肌酶均恢復正常,激素漸減,至1994年底停用。目前病情穩定,續服中藥,門診隨訪。
  2、多發性肌炎
  方某,女,39歲。1994年3月29日診。多發性肌炎20年,1984年起疾病逐漸加重,長期用激素治療。1993年因受寒後致四肢近端肌肉痠痛乏力,不能步行,用強的松60MG/D年餘。來院後化驗CPK372U/L,LDH103 U/L (619U/I-),GOTL434 U/L (86U/L),EKG:T波改變,偶發室早、房早。刻診:形體消瘦,由人扶持而行,四肢乏力,肌肉萎縮,勞累後出現肌肉酸楚抖動,胃納尚可,大便日行一次,舌淡紫苔薄,脈細重按無力。藥用:生黃芪30G,當歸12G,白芍60G,生地、熟地各12G,山茱萸9G,丹參30G,地龍15G,白朮10G,薏苡仁12G,雞血藤30G,王不留行15G,川芎20G,山藥15G,西河柳30G,木瓜、菟絲子、牛膝各15G,紅花10G,延胡索30G。7劑後肌肉痠痛明顯好轉,在原方基礎上加溫補脾腎之陽的巴戟肉、淫羊藿、鹿角片等,通過2年的中藥治療,強的松已減至5MG/D,病情有明顯好轉,恢復正常工作。1995年10月複查CPK76U/L,LDHL、2 7 U/L (76U/L),GPT283、4 U/L(17 U/L)。
  3、體  會
  DM、PM大多數學者將之歸為痿證範疇。《素問?生氣通天論篇》雲:“溼熱不攘,大筋軟短,小筋弛長,軟短為拘,弛長為痿。”而且說痿證與臟腑關係密切,治療上要“獨取陽明。”陳湘君老師認為,脾為後天之本,脾主四肢、肌肉,脾氣虧虛則四肢肌肉失於氣血濡養,而肝主筋,腎主骨,肝腎不足則筋骨失養而致肢體不用,這些在中醫學文獻中也有著豐富的記載。在中醫學理論指導下,用中藥為主辨證治療DM、PM,取得了一定的效果。案1患者臂腿肌肉痠痛乏力,面色萎黃,舌邊齒印苔薄,脈細。此為脾胃虛弱,氣血生化乏源,故有面色萎黃,舌邊有齒印苔薄,脈細。脾虛運化失司,溼濁內生,筋脈氣血受阻,故見臂腿肌肉痠痛乏力。溼鬱化熱化毒,外溢肌表,而有多形紅斑反覆及掌指關節周圍皮疹。治宜健脾化溼,補益氣血為主,佐以涼血解毒之品。案2病程較久,脾胃氣血俱虛,肌肉失養,故有四肢乏力,肌肉萎縮。肝主筋,腎主骨,肝腎不足,筋骨失養則不耐久勞,多動則酸楚抖動。所以,治療上從補益肝脾腎入手,兩例患者用藥後,均使症情改善,有關實驗室指標恢復正常。同時逐漸減少和停用激素,既提高了療效,又避免或減少了激素的毒副反應。
  由此看來,用中藥辨證治療DM、PM有較好的運用前景,應更進一步探討和研究。

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多發性肌炎和皮肌炎(polymyositisanddermatomyositisPM/DM)均屬於自身免疫性炎性肌病,是一組具有橫紋肌慢性、非化膿性炎性病變,或伴有特徵性皮膚改變的結締組織病。臨床主要表現為四肢對稱性肌無力,實驗室檢查血清肌酶水平增高,特別是肌酸激酶明顯增高,肌電圖出現肌源性損害,組織病理提示有肌肉不同程度的炎症和壞死。一、流行病學多發性肌炎和皮肌炎屬全球性疾病,發病率各家報道不
發布於 2022-12-18 20:15
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很多人認為皮肌炎與多發性肌炎是一種皮膚病,其實不對。本病與系統性紅斑狼瘡一樣,也是多組織、多器官、多系統的損害,是自身免疫性疾病。西方醫學將有皮膚損害者稱“皮肌炎”,無皮膚損害者稱“多發性肌炎”。我國的發病率約為萬分之二;男性佔20%,女性佔80%;任何年齡均可發病,較常見的年齡為5―15歲和40―60歲。主要病理變化為廣泛的肌纖維變性和慢性炎症細胞侵潤。間質性肌炎伴有肌肉纖維腫脹或萎縮。實驗室
發布於 2022-12-06 20:39
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發病年齡多在30~60歲之間,病前多有感染或低熱,主要表現為亞急性至慢性進展的對稱性近端肌無力,在數週至數月內逐漸出現肩胛帶和骨盆帶及四肢近端無力,表現為蹲位站立和雙臂上舉困難,常可伴有肌肉關節部疼痛、痠痛和壓痛,症狀可對稱或不對稱;頸肌無力者表現抬頭困難;部分患者可因咽喉部肌無力而表現為吞嚥困難和構音障礙:如呼吸肌受累,可有胸悶及呼吸困難;少數患者可出現心肌受累;本病感覺障礙不明顯,腱反射通常
發布於 2024-02-07 03:32
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發性肌炎/皮肌炎肺受累患者共26例,其中6例進行屍檢,5例行開胸肺活檢或經胸腔鏡肺活檢,15例行經皮肺活檢,進行臨床、影像和病理學及預後綜合分析。結果26例患者的中位年齡為48歲(19~65歲),男10例,女16例。胸部x線主要表現為磨玻璃樣變,雙肺斑片狀陰影和網格影。病理表現為瀰漫性肺泡損傷(DAD)5例;淋巴細胞問質性肺炎2例;非特異性間質性肺炎(NsIP)富細胞型6例,混合型8例;機化性肺
發布於 2022-10-08 00:08
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1、預防: 日常生活中的許多因素對多發性肌炎患者有不利影響應引起注意。 如應儘量避免日光照射,外出時帶帽子、手套或穿長袖衣服等。不吃或少吃芹菜、黃花菜、香菇等增強光敏感或促進免疫功能的食物,以及海魚、蝦、蟹等容易引起過敏的食物。忌菸、酒。不用唇膏、化妝品、染髮劑等。避免接觸農藥、某些化學裝修材料。 在疾病活動期應臥床休息,可做肢體被動性活動,以防肌肉和關節攣縮;在疾病恢復期,可進行適當活動,避免
發布於 2024-02-07 03:38
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適宜食物 山藥,土茯苓,冬蟲夏草 忌吃食物 牛肉(肥瘦),羊肉(肥瘦),豬肉(肥瘦),芹菜 一、患者不宜吃甚麼? 忌食肥甘厚味、生冷、辛辣之品,以免傷脾化溼。少吃精製糖、白麵、醃製食品,牛、羊,豬肉以及飽和脂肪的食物;儘可能不進食海產品(魚、蝦、蟹)等易引起過敏的食物;忌食辛辣刺激食物(蔥、姜、蒜等);少食油膩性食物;勿飽食;不吃或少吃芹菜、黃花菜、香菇等增強光敏感或促進免疫功能的食物。 2、患
發布於 2024-02-07 03:52
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該病屬慢性疾病,病程較長。治療效果取決於疾病的類型、治療方案、患者和家屬的積極配合。 1.糖皮質激素臨床經驗證明糖皮質激素治療特發性炎性肌病療效可靠,因而被視為治療多發性肌炎和皮肌炎的首選藥。輕者可早晨一次口服,重者最好分3次口服,一旦病情得到控制,再改為一次口服。一般療程不少於2年,最後可停藥。如3年不復發,則以後復發可能性不大,如5年不復發,則基本可謂治癒。 2.免疫抑制劑其中常用的為甲氨
發布於 2023-12-17 07:19
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皮肌炎的皮膚損害為多形性,向陽性紫紅斑是典型的皮肌炎症狀。表現以雙眼上眼瞼皮膚浮腫性紫紅斑為特點。病變可延及眼眶周圍、甚至整個面部,即前額、頰部、耳前、耳後、頸部、頭皮均可受累,可見彌散性紅斑伴有輕度色素沉著及色素脫失,光過敏者日曬後加重。 上眼瞼可見明顯擴張的樹枝狀毛細血管。軀幹、肘、膝關節伸側可見紅斑及鱗屑。軀幹皮損常呈境界不清楚的較大斑片,有萎縮性毛細血管擴張及色素沉著、色素脫失,又稱異色
發布於 2023-12-17 07:12
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體現1、發熱: 無論是前期病人仍是通過一段時間醫治的皮肌炎病人都應該經歷過老是呈現間歇性發熱的狀況。尤其是在皮肌炎活動期,發熱的次數和溫度有著顯著的改變。此刻病人們就應該儘快到規範醫院進行具體的查看為宜。 體現2、關節脹痛: 跟著病況的改變,皮肌炎病人不僅僅僅僅肌膚外表呈現紅斑,更多的是本身遍地的關節和肌肉呈現痛苦。常體現為膝蓋、足部、手腕等當地多處累及。乃至有些較為嚴重的病人會有關節變形,肌
發布於 2023-12-17 07:05
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多發性肌炎康復注意事項一:首先要有信心和毅力 多發性肌炎患者應明確自己得的並非不治之症,切莫悲觀消沉,即使經過某些中西藥治療病情仍在發展,也不必恐懼,更不能喪失信心而放棄治療。但是,也應清楚地認識到多發性肌炎的確是個難治病,必須有堅定的信心和頑強的毅力,保持豁達開朗的精神狀態,才能充分調動自身的抗病潛能,最終戰勝多發性肌炎獲得康復。 多發性肌炎康復注意事項二:必須堅持長期正確合理的治療 多發性肌
發布於 2024-02-07 03:45
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