結節性脂膜炎(nodular panniculitis，NP)又稱特發性小葉性脂膜炎、Weber-Christian病或迴歸熱性結節性非化膿性脂膜炎(relapsing nodular nonsuppurative febrile panniculitis)，以反覆發作的皮下脂肪層炎性結節或斑塊，伴發熱等全身症狀為特徵的一種疾病。
結節性脂膜炎於1882年由Pfeifer首次報道，1952年Weber描述了本病具複發性和非化膿性的特徵，1928年Christian又強調了發熱性。以後發現有一部分病例並無發熱，國內也有類似報道。本病臨床並非罕見，因其臨床表現多樣化，結節性脂膜炎可發生於任何年齡，但以30～50歲婦女為多見，女與男之比約為2.5:1，不易被認識而常致誤診。
結節性脂膜炎尚無特效療法。纖維蛋白溶解藥、氯化奎寧、硫唑嘌呤、環磷酰胺等有一定療效。在急性炎症期或有高熱等情況下，糖皮質激素如潑尼松每天40~60mg和非甾體抗炎藥有明顯效果。
結節每隔數週或數月反覆發作，多數發作時有發熱。內臟廣泛受累的結節性脂膜炎患者可因循環衰竭、出血、敗血症和腎功能衰竭而死亡。特異性侷限性脂膜炎，整個病程6～12個月，最後痊癒。
結節性脂膜炎的病因未明，應預防誘發因素，如感染、藥物、外傷等。
