發布於 2022-12-25 07:35

近年來,多發性骨髓瘤已悄然進入許多中老年人的生活,有關它的話題已不再陌生。
隨著對多發性骨髓瘤認識的提高,治療方面也取得了許多進展。然而,骨髓瘤仍然是一種不治之症,幾乎所有的患者遲早還是會復發、進展和產生抗藥性。在任何情況下,患者的存活時間也明顯長於以前的平均3.5年,在某些情況下可達10年或更長時間,並且能夠擁有良好的生活質量。目前骨髓瘤的治療方法包括化療、靶向治療、放療、免疫治療、移植和臨床試驗。
作為一名臨床醫生,你在治療過程中經常會聽到一些聲音,如:為甚麼你的治療方案與別人不同?或者為甚麼同樣的治療方案不如別人有效?答案很簡單,每個病人的具體情況不同,主要包括年齡、合併症、身體狀況、腫瘤細胞的惡性程度和藥物敏感性,當然還有一些經濟和心理因素。也有一些患者或家屬對治療的瞭解不夠,或者只關心化療可能帶來的各種不良反應,最後錯過了治療時機,導致病情惡化。在選擇方案時,我們會充分考慮患者的疾病狀況、身體狀況、可能出現的藥物不良反應、經濟狀況等,並據此制定個性化的方案,以避免因治療帶來的患者生活質量下降甚至死亡、增加不必要的醫療費用等。
總之,多發性骨髓瘤的治療並非一蹴而就,從誘導治療,到鞏固強化,到維持治療,再到復發後的再次治療,患者和家屬要做好 "持久戰 "的準備,及時與臨床醫生溝通,接受規範化治療,並積極參加臨床試驗。在此基礎上,我們還將繼續開展 "三嚴三實 "專題教育活動。"三嚴三實 "是指:嚴以修身、嚴以用權、嚴以律己、嚴以律己。

正確認識多發性骨髓瘤的治療相關文章
一多發性骨髓瘤的基礎知識        1、甚麼是多發性骨髓瘤?發病原因是甚麼?       多發性骨髓瘤是一種起源於血液系統中漿細胞的惡性增殖性腫瘤。骨髓瘤細胞在骨髓內克隆性增殖,引起溶骨性骨骼破壞;同時骨髓瘤細胞分泌大量單克隆免疫球蛋白,過多的免疫球蛋白輕鏈隨尿液排出,稱為本週蛋白尿,大量單克隆免疫球蛋白又抑制了正常的多克隆免疫球蛋白的合成,易造成感染。常伴發貧血,腎功能損害和骨髓外漿細胞瘤
發布於 2022-12-25 07:10
0評論
多發性骨髓瘤的危害大嗎?多發性骨髓瘤是惡性漿細胞病中最常見的一種類型,同時也是一種危害性非常大的疾病,是每個人都無法承受的苦痛。嚴重的話會直接威脅到患者的生命,造成更為嚴重的後果發生。、因此大家要提高對多發性骨髓瘤重視程度,下面就給大傢俱體介紹一下多發性骨髓瘤的危害。 多發性骨髓瘤的危害 骨折:多發性骨髓瘤的主要危害還表現在病理性骨折,常見於顱骨、盆骨、肋骨、脊柱骨骨折等。在病程中可反覆出現感染
發布於 2024-08-09 06:40
0評論
多發性骨髓瘤(MM)是第二常見的血液系統腫瘤(佔10%-15%),佔血液系統腫瘤死亡人數的15%-20%。隨著對骨髓瘤發病機制的進一步認識,其治療方法也有了新的進展。雖然骨髓瘤目前仍無法治癒,但目前的治療方案可顯著延長患者生存期,新確診患者中位生存期可達5年左右。本文綜述了多發性骨髓瘤的最新診療進展。1、何謂骨髓瘤?高危人群有哪些?在骨髓瘤中,骨髓瘤漿細胞在骨髓浸潤併產生單克隆蛋白,此蛋白在血液
發布於 2023-03-22 19:46
0評論
由於多發性骨髓瘤的出現,給患者的生活帶來了一定的影響,因此我們要及早發現,但還是有很多患者對其不是很瞭解。那麼,甚麼原因引起多發性骨髓瘤呢?下面我們就請專家為大家做一下詳細的介紹。 1、對於多發性骨髓瘤的主要病因這一問題,也要注意臨床觀察、流行病學調查和動物實驗提示,電離輻射、慢性抗原刺激、遺傳因素、病毒感染、基因突變可能與MM的發病有關。MM在遭受原子彈爆炸影響的人群和在職業性接受或治療性接受
發布於 2024-08-09 06:27
0評論
多發性骨髓瘤屬於血液系統惡性腫瘤,其典型症狀是骨痛,剛開始時疼痛往往比較輕且呈間歇性和遊走性,晚期疼痛加重。確診為多發性骨髓瘤的患者,建議多食用有抑制骨髓增生作用的食品,如海帶、紫菜、裙帶菜、杏仁等。 如果患者同時伴有貧血、骨折、脾腫大等症狀,應多食用紫菜、韭菜、山楂、海蜇、鱉肉、核桃、蟹、蝦、豬肝、芝麻、海鰻等食物。有腎功能損傷者,應低鹽飲食;有真性紅細胞增多症及原發性血小板增多症(原發性血小
發布於 2024-02-05 01:07
0評論
英國國家衛生保健優化研究所(NICE)發佈草案指南,推薦楊森旗下萬珂(硼替佐米)用於某些最新確診的多發性骨髓瘤。在一項最終評估判定(FAD)中,NICE推薦萬珂與地塞米松,或與地塞米松及沙立度胺聯合用於無既往治療史的多發性骨髓瘤成人患者誘導治療。在英國每年大約有4700人被確診患有多發性骨髓瘤,發病年齡通常在65歲以上。NICE行政長官AndrewDillon對草案建議進行了評價,指出目前尚未有
發布於 2023-03-22 20:01
0評論
多發性骨髓瘤(MM)的診斷需結合患者臨床表現、骨髓塗片、血清M蛋白、骨骼的X線(或CT或MRI)檢查確定診斷,依照增多的異常免疫球蛋白類型將MM分為不同類型。一、多發性骨髓瘤的臨床、實驗室特徵臨床/實驗室特徵                                             貧血       骨損傷(溶骨性病變、病理性骨折或嚴重骨質疏鬆)腎功能衰竭(血肌酐)高鈣血癥血清蛋白
發布於 2022-12-25 07:00
0評論
多發性骨髓瘤(MM)為發生於B淋巴細胞的惡性漿細胞病。好發於中老年,但近年發病率有增高及發病年齡有提前趨勢。病因與發病機制不清楚。可能與電離輻射、慢性抗原刺激、EB病毒或卡氏肉瘤相關的皰疹病毒感染誘發C-MYC、N-RAS或K-RAS或H-RAS等癌基因高表達有關。多發性骨髓瘤早期症狀、體徵不典型,患者可因為骨痛、蛋白尿或貧血表現首診於骨科、腎內科、呼吸科或血液科。基層醫院誤診誤治很多,幾乎50
發布於 2022-12-25 08:20
0評論
大部分多發性骨髓瘤的患者在發病初期或疾病的過程中會出現反覆的肺部感染,泌尿系感染,皮膚感染以及帶狀皰疹等,而且治療上也比正常人困難。來自瑞典的研究報告顯示,超過五分之一的多發性骨髓瘤患者在確診之後一年內死於感染。確切的說,在確診的一年之內,22%的多發性骨髓瘤患者死於感染相關的病因。總體上,多發性骨髓瘤患者受感染的風險比那些經過藥物控制的對照組要高出七倍。而在確診後的第一年內,這種風險幾乎高出1
發布於 2022-12-25 08:50
0評論
多發性骨髓瘤的規範化治療1、初始治療冒煙型骨髓瘤和分期Ⅰ期的多發性骨髓瘤冒煙型骨髓瘤是指M蛋白≥30g/L和(或)骨髓中漿細胞≥10%,沒有相關器官或組織損害症狀。冒煙型骨髓瘤不治療也可以維持很多年。分期Ⅰ期的多發性骨髓瘤患者M蛋白量較低,沒有明顯的貧血、高鈣血癥或骨骼病變。冒煙型骨髓瘤和分期Ⅰ期的多發性骨髓瘤在疾病進展前可以維持幾個月至幾年不等,這類患者應臨床觀察,每3~6個月隨訪1次,若疾病
發布於 2023-03-05 20:16
0評論