發布於 2022-12-31 21:00

       進行性半側顏面萎縮畸形(Progressive Hemifacial atrophy,PHA)是一種以單側皮膚、皮下組織及骨組織萎縮為特徵的疾病,主要表現為單側面部皮膚菲薄,頰部及顳部凹陷、鼻翼短小、紅唇薄弱,顴骨及頜骨萎縮、牙齒缺失;病變累及眼部時,導致眼球凹陷、視力減退或致盲;頭髮脫落,亦可累及眉毛、睫毛和鬍鬚,雙側面部明顯不對稱,嚴重者表現為單側“骷髏”樣外觀。本病又稱Parry-Romberg 病,由Parry在1825年首次報道,1846年Romberg對此病進行詳細描述,故以兩人的名字命名。1871年Enlenburg首次提出了進行性顏面萎縮症(Progressive facial hemiatrophy,簡稱:PFHA)這一名稱。
  由於PHA病因不明,病因性治療無從著手,整形修復以組織充填、恢復對稱性為主要目的。中重度PHA,傳統的治療方法主要包括遊離或帶蒂皮瓣、肌皮瓣、筋膜脂肪瓣、遊離真皮脂肪瓣移植結合骨組織支架材料植入進行修復。近年來我中心採用先進的自體脂肪遊離移植聯合medpor支架組織充填技術,對進行性半側顏面萎縮畸形進行修復,這種手術方法安全性高、創傷小、恢復快、臨床療效佳,目前已經形成進行性半側顏面萎縮畸形的診療特色,受到患者好評並獲得較大的社會效益。

甚麼是進行性半面體萎縮畸形?相關文章
進行性半側顏面萎縮(progresivehemificialarophy)是一種以單側皮膚、皮下組織及骨結構進行性萎縮為特徵的後天獲得性面部畸形。病損主要涉及半側顏面組織,輕者導致患側面頰凹陷,雙側面部不對稱。嚴重者上下頜骨發育不全、眼球凹陷、視力減退或致盲,造成面容嚴重毀損。近10年來,我們收治了100多例患者,通過大量的臨床病例診治,已積累了針對不同程度畸形的豐富的臨床經驗,提出了自己的臨床
發布於 2023-01-01 20:40
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進行性半側顏面萎縮,又稱Romberg病,較為少見,以侷限於一側顏面部的皮膚、皮下組織或還波及骨和軟骨組織的進行性萎縮為特徵。      首先由Parry於1825年報道,其後在1846年Romberg又詳細描述了此病的典型特徵,故以Romberg命名該病。1871年Enlenburg首次提出了進行性顏面萎縮症(Progressivefacialhemiatrophy,PFHA)這一名稱。   
發布於 2023-01-01 08:40
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    進行性半側顏面萎縮(progresivehemificialarophy)是一種以單側皮膚、皮下組織及骨結構進行性萎縮為特徵的後天獲得性面部畸形。病損主要涉及半側顏面組織,輕者導致患側面頰凹陷,雙側面部不對稱。嚴重者上下頜骨發育不全、眼球凹陷、視力減退或致盲,造成面容嚴重毀損。依據半側顏面萎縮的嚴重程度,將半側顏面萎縮畸形分為輕、中、重三度。1、輕度患側面頰部局部軟組織萎縮,面部整體輪廓
發布於 2022-12-30 11:25
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對於先天性半椎體畸形的患兒治療,患兒父母最關心問題就是:1、需不需要手術;2、甚麼時候做手術合適;3、風險高不高;4、對孩子生長影響大不大。根據MacEwen分類法,先天性嵴柱畸形分為:I型為椎體形成障礙,如楔形椎、半椎體;II型為椎體分節不良,單側分節不良和雙側分節不良;III型為混合型,即同時具備I型和II型的特點。從分型上不難看出,半椎體畸形是椎體形成障礙造成的,它又可以分為:1、單發半椎
發布於 2023-03-01 09:46
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    半側顏面萎縮(Progressivehemifacialatrophy,PHA;Parry-RombergSyndrome)臨床表現:頭面部皮膚軟組織出現進行性萎縮,嚴重者可以累積顱面部骨組織;通常發生在單側,不超過面中線,極少數情況下也可見於面部雙側;面部出現明顯的一道凹痕,臨床上叫做“軍刀痕”;病灶區可伴有色素沉著、毛髮由黑變白等表現;面部的運動功能不受影響。疾病危重程度:1星,輕度
發布於 2022-12-30 18:15
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半側顏面萎縮是整形外科較常見到的一類疾病。但前來就診的患者往往已經處於青春期後。這類患兒從小就發生了面部的局部萎縮,但是家長和一些偏遠地區的醫生都不認識這個病,因此做了大量的檢查包括全身的CT、磁共振,甚至做了病理檢查,最後還是查不到任何病因,有些甚至被誤診為硬皮病等免疫系統疾病。病人吃了不少藥,花了不少錢,可是萎縮還在繼續。認識半面萎縮,避免不必要的過度治療,下面將為你介紹這個疾病的特點。進行
發布於 2023-02-13 04:12
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半面短小,主要是由第一、二鰓弓發育異常引起,常導致患側下頜升支及顳下頜關節不同程度發育不良或缺如,從而出現明顯的面部不對稱。半面短小患者患側面部高度不足,頦部較短小並偏向患側,咬合平面偏斜,咬合關係紊亂;患側面頰軟組織比健側菲薄;並常伴有外耳畸形和副耳等。半面短小常需要序列性治療。患兒2-6歲時可行下頜骨牽引成骨術,該手術不但延長了發育不足的下頜骨,還同時擴張了患側面部軟組織。6-15歲,可行正
發布於 2023-02-12 16:07
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1、簡要介紹先天性顱面畸形:      先天性顱面畸形是指遺傳基因異常或胚胎髮育異常導致的與生俱來的顱骨、眼眶、顴骨、上下頜骨的畸形及面部軟組織缺損畸形,常伴有五官功能障礙。      先天性顱面畸形種類繁多,其中包括:顱縫早閉症、顱面裂、眶距增寬症、顱面短小畸形以及顱面畸形綜合徵等,嚴重者可導致智力發育障礙及視覺功能損害,容貌畸形隨年齡增長而加重,顱面畸形綜合徵同時伴有脊柱、軀幹、四肢畸形及內
發布於 2023-01-01 18:20
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古今中外的各種建築、教堂、廟宇、宮殿等都是以“對稱”作為美的基本要素。人體的解剖構造、面部五官的分佈、結構同樣是對稱均衡的。人類的頭顱、軀幹、四肢是以中線為軸兩側對稱,自然的對稱蘊涵著人體美,自然的對稱決定著顱頜面部結構、軀幹四肢形態功能的和諧均衡。這種自然的對稱一旦被破壞,容貌美、體型美也就隨之破壞,同時會出現相應的功能障礙、殘疾,導致生活不便、學習及勞動能力喪失、工作及社會交往困難等等。先天
發布於 2023-01-01 19:50
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脊柱上胸段(upperthoracicspine)是一個特殊的解剖區域,半椎體所致該區域的側後凸畸形早期即可導致患者外形的明顯改變;畸形的加重,也會導致脊髓和神經功能的損害。這些特點,決定了上胸段畸形的早期手術意義重大。由於上胸段前方有胸骨、鎖骨及胸鎖關節阻擋,且椎體前方緊鄰血管神經,前路手術風險大;而且當畸形較重時,前路手術矯正後凸畸形有限。因此,後路一期半椎體切除、內固定植骨融合術是該區域常
發布於 2022-09-24 23:29
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