發布於 2023-01-23 21:27

  神經膠質瘤是腦和脊髓腫瘤中的一大類,它起源於膠質細胞,這種主要的腦細胞可發展成癌,惡性膠質瘤的症狀、預後和治療決定於病人的年齡、腫瘤類型和腫瘤在腦中的位置,這類腫瘤傾向於生長或侵入到正常腦組織中去,使得治療複雜化,手術切除困難甚至無法切除。隨著年齡的增長,腦瘤的風險加大,在75-84歲左右風險達到最大,通常低分化的膠質瘤好發於兒童,而腦瘤在男性中發病率略高。唯一導致惡性膠質瘤的危險因素是先前腦部受到輻射,家族史因素在引發此類腫瘤的因素中佔有小於5%的作用,在兒童患者當中有些基因疾病加重了患該種腫瘤的風險,但在成人中影響較小。惡性膠質瘤發病與飲酒、吸菸及應用手機沒有肯定關係。

  膠質瘤有不同類型。腦瘤中的42%是良性的,惡性腦瘤中的77%是膠質瘤。膠質瘤的命名是基於腦細胞中一種特殊類型膠質細胞,根據美國腫瘤協會,有三種類型的膠質瘤,包括星型細胞瘤、少突膠質細胞瘤、室管膜細胞瘤。

  星型細胞瘤佔腦瘤的35%,起源於星型細胞,由於它會通過正常腦組織擴散,絕大多數此類腫瘤不能被治癒,星型細胞瘤依據顯微鏡下組織切片病理,被分為低度惡性、中度惡性和高度惡性腫瘤,低度惡性腫瘤生長最慢,中度惡性星型細胞腫瘤以一箇中度速度生長,高度惡性腫瘤叫膠質母細胞瘤,一種最常見的成人惡性腦瘤,生長非常快。

  少突膠質細胞細胞瘤----佔所有腦瘤的4%,它的擴散方式與星型細胞瘤相似,通常外科手術不能治癒。

  室管膜瘤----佔所有腦瘤的2%,這種腫瘤來自有室管膜細胞,由於它不會擴散到正常腦組織中,有些室管膜瘤可通過外科手術治癒,這種腫瘤甚少擴散到腦外。

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發布於 2022-10-19 23:44
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發布於 2022-12-27 13:05
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發布於 2023-03-16 17:46
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惡性膠質瘤這一概念,包括許多不同類型的腫瘤。他們是間變性星形細胞瘤(Anaplastic astrocytomaAA)、多形性膠質母細胞瘤(glioblastomamultiforme GBM),膠質肉瘤(gliosarcoma)及惡性少枝膠質細胞瘤(malignant oligdendroglioma MO)。這些腫瘤是否代表了一個共同細胞起源的組織學譜系,至今仍有爭議。在惡性膠質瘤的治療過程
發布於 2022-10-10 05:43
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惡性膠質瘤是成人最常見的顱內腫瘤,約佔全部原發顱內腫瘤的40%。在歐美現有醫療條件下,即便接受了最佳治療,膠質母細胞瘤患者(約佔全部惡性膠質瘤的75%)的中位生存期也只有12~15個月,間變型膠質瘤患者(約佔全部惡性膠質瘤的25%)的中位生存期則為2~5年,是神經外科領域中對生命和神經功能影響最大、最直接的疾病。復發惡性膠質瘤的生存期更是以周計算,大部分國外研究提示在6個月左右。經過近20年的臨
發布於 2022-10-20 09:44
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膠質瘤患者在放療後很快出現原有影像學增強病灶面積變大的現象,甚至出現新的影像學增強病變,但未經任何進一步治療即可逐漸減退,這一表現酷似腫瘤進展,被稱為假性進展。改現象在1979年由HoffmanWF第一次描述,隨著膠質瘤放療及同步化療病例的增多,2004年由deWitt重新提及該現象。
發布於 2022-10-10 05:28
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發布於 2022-10-20 13:14
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發布於 2023-03-05 04:06
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發布於 2022-10-10 05:38
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