發布於 2023-01-30 08:12

  一年前,患者張某因左耳持續性耳鳴,求診於各大醫院。服用藥物、針灸及高壓氧治療後均無改善。最終患者求診於上海交通大學附屬第六人民醫院耳鼻咽喉頭頸外科。筆者詳細詢問患者病情及檢查後,懷疑顱內佔位病變,為患者開具頭顱MRI檢查。結果提示患者小腦橋腦區有一1.6cm的腫瘤。由於患者就診較早,腫瘤尚處早期,醫師為患者行保留面神經及聽神經功能的顯微外科手術。手術非常成功,術後患者成功保留了聽力且面神經功能正常。聽力下降、耳鳴是聽神經瘤主要臨床表現。常因無特殊表現,而耽誤診斷,從而錯過治療的最佳時期。腫瘤晚期時,直徑常超3cm,通常累及後組顱神經,即第9、10、11對顱神經,而出現聲音嘶啞、嗆水、吞嚥困難、同側肢體活動不便和步態不穩等症狀。雖然此時診斷較為容易,但已錯過最佳治療機會。
  聽神經瘤屬於良性腫瘤,如果能早期診斷,容易手術切除且手術併發症少。對於早期聽神經瘤(小於2cm),面神經功能保留幾率可以達到90%以上,而聽功能的保留率也可達到50%左右;而晚期聽神經瘤(大於2cm),腫瘤由於與周圍腦組織粘連嚴重而不易完整切除,面神經功能保留幾率僅有50%左右,聽功能幾乎不可能得以保留。
  可見,聽神經瘤早期治療對於提高患者生活質量至關重要。
  

聽神經瘤診治宜儘早相關文章
聽神經瘤或前庭神經鞘膜瘤是起源於前庭神經鞘膜,由雪旺細胞增生引起的、具有包膜的良性腫瘤。據報道,其來源以前庭下神經最常見(高達91%),其餘來源於前庭上神經,偶爾也來源於耳蝸神經或面神經。聽神經瘤約佔小腦橋腦角腫瘤的80%,其次是腦膜瘤和表皮樣囊腫。三叉神經鞘瘤僅次於聽神經瘤,佔顱內神經鞘瘤的第二位,約5%左右,面神經鞘瘤居第三位。聽神經瘤的平均生長率在每年0.9~1.2mm。已有許多有關聽神經
發布於 2023-01-30 09:27
0評論
一、概述:聽神經鞘瘤起源於聽神經鞘,是一典型的神經鞘瘤,由於沒有聽神經本身參與,因此,聽神經瘤的名稱不適宜,應稱為聽神經鞘瘤。此瘤為常見顱內腫瘤之一,佔顱內腫瘤的8.43%。聽神經鞘瘤好發於中年人,發病高峰在30~50歲,最年幼者為8歲,最高年齡可在70歲以上。發生於小兒的單發性聽神經鞘瘤是非常罕見。迄今為止,有關兒童聽神經瘤的均為個案報道。腫翻多數發生在聽神經的前庭段。少數發生於該神經的耳蝸部
發布於 2022-10-21 08:29
0評論
今天門診隨訪的患者,巨大聽神經瘤術後三月複查,MRI提示腫瘤完全切除,沒有遺留面癱(患者術後面部照片)。可喜的是,術後片子清晰顯示面神經!上海瑞金醫院神外科吳哲褒
發布於 2023-02-09 05:52
0評論
聽神經瘤實際上源於前庭神經,隨著腫瘤體積增大,可累及面神經、蝸神經。在腫瘤較小的時候比如直徑小於1釐米時可選擇隨訪,不予任何治療;但當腫瘤體積較大時應給予適當的治療:對於年邁,體弱多病,或患者極度懼怕手術者可選擇伽馬刀治療;一般情況下應選擇手術治療。聽神經瘤是良性腫瘤,雖然手術是一箇中型偏大的手術,但在有經驗的術者幾乎是沒有死亡率,面神經的解剖保留率也能達90%以上。筆者手術的大部分患者為大型腫
發布於 2023-02-15 05:02
0評論
甚麼是聽神經瘤?聽神經瘤是腦腫瘤,但其實並不位於腦實質內,而是長在聽神經的前庭支上。聽神經瘤屬於良性腫瘤(非惡性也非癌),通常生長緩慢,平均年增長率為2毫米。聽神經鞘瘤佔顱內腫瘤的7%~12%,佔顱內神經鞘瘤的93.1%,佔橋小腦角腫瘤的75%-80%。聽神經瘤的臨床表現聽神經瘤的發病年齡多在30~60歲,20歲以下者少見。女略多於男。絕大多數為單側,雙側者多為神經纖維瘤病。腫瘤大多數發生於前庭
發布於 2023-03-19 01:36
0評論
生產是大多數女性都會經歷的正常生命階段,民間關於產後調養(坐月子)的“理論”也是五花八門、魚龍混雜。中醫認為:十月懷胎,母體的氣血主要保障胎兒生長髮育,加上生產過程耗氣、失血,使得產後這一特殊時期母體呈現出“多虛、多瘀”的特點。“多虛”主要為:氣血不足;“多瘀”主要為:氣血瘀滯。在此特殊時期內,如調養不慎,感受風寒,侵犯皮膚、肢體、經絡,使氣血瘀滯進一步加劇,就容易導致“產後風溼”的發生。主要表
發布於 2023-02-01 04:32
0評論
聽神經瘤是腦瘤的一種,它長在人的小腦半球和腦幹之間一個叫腦橋小腦角的角落裡。別看它屬於良性腫瘤,但由於生長部位深,目前仍是腦外科難度較高的手術之一。可是,如果能早期診斷的話,那就不同了。這時腫瘤體積小,和周圍重要的神經組織粘連少,切除相對容易些,同時也容易切乾淨.不但手術併發症少,腫瘤也不會復發。若是在晚期,要全部切除腫瘤就困難得多,手術併發症也多,而且還會復發。由此可見,早期發現並診斷聽神經瘤
發布於 2023-01-30 18:16
0評論
聽神經瘤約佔顱內腫瘤的7%。聽力損失、耳鳴、眩暈和不穩定感是其早期症狀。其他症狀在腫瘤長大壓迫大腦時才出現。早期診斷依靠MRI和聽力學檢查,包括腦幹誘發電位。小的腫瘤通過顯微外科手術切除,以免損傷面神經;大的腫瘤需廣泛手術切除。 聽神經瘤的早期表現主要為單側、持續性、頑固性耳鳴,並且治療效果不明顯,久之聽力下降。這是腫瘤壓迫神經引起的刺激症狀,與普通耳鳴很難鑑別。因此,許多聽神經瘤病人早期去耳鼻
發布於 2023-02-13 20:01
0評論
目的:探討枕下微創切口對大型聽神經瘤顯微手術處理,探討該處理方法是否可以在腫瘤全切除、面神經的功能保留、聽力保留同等條件同時,在入路方式上節約時間,提高診療效率?方法:回顧性分析近5年來經枕下乙狀竇後入路顯微外科手術治療直徑大於3cm以上聽神經瘤67例,佔同期聽神經瘤132例的50.8%,其中分別採用枕下常規直切口(長約12cm)和微創切口(長約5cm)入路;術前均行後顱窩巖骨CT薄層掃描,術中
發布於 2023-03-19 00:56
0評論
一、概述聽神經鞘瘤起源於聽神經鞘,是一典型的神經鞘瘤,由於沒有聽神經本身參與,因此,聽神經瘤的名稱不適宜,應稱為聽神經鞘瘤。此瘤為常見顱內腫瘤之一,佔顱內腫瘤的8.43%。聽神經鞘瘤好發於中年人,發病高峰在30~50歲,最年幼者為8歲,最高年齡可在70歲以上。發生於小兒的單發性聽神經鞘瘤是非常罕見。迄今為止,有關兒童聽神經瘤的均為個案報道。腫翻多數發生在聽神經的前庭段。少數發生於該神經的耳蝸部,
發布於 2022-10-20 01:44
0評論