發布於 2023-01-30 09:27

  聽神經瘤或前庭神經鞘膜瘤是起源於前庭神經鞘膜,由雪旺細胞增生引起的、具有包膜的良性腫瘤。據報道,其來源以前庭下神經最常見(高達91%),其餘來源於前庭上神經,偶爾也來源於耳蝸神經或面神經。
  聽神經瘤約佔小腦橋腦角腫瘤的80%,其次是腦膜瘤和表皮樣囊腫。三叉神經鞘瘤僅次於聽神經瘤,佔顱內神經鞘瘤的第二位,約5%左右,面神經鞘瘤居第三位。
  聽神經瘤的平均生長率在每年0.9~1.2mm。已有許多有關聽神經瘤自然病程的回顧性報道,但仍缺乏長期的前瞻性數據。因此,聽神經瘤確切的自然病程尚不明確。內聽道內腫瘤看似要比內聽道外腫瘤生長速度慢得多。然而,由於出血、囊腫形成或水腫可能導致腫瘤快速增大,因此,需時刻準備手術治療。
  在早期內聽道階段,腫瘤從外側的內聽道底向內耳門生長。這可能會導致耳蝸神經受壓。在腦池階段,腫瘤從內耳門向腦幹附近的腦池生長1~50px。通常情況下,腫瘤在小腦橋腦角內呈球形生長。可能出現硬腦膜刺激,以及耳蝸、前庭神經的進一步受壓。當腫瘤接近50px時,它通常接觸腦幹外側面。腫瘤進一步增大勢必會導致腦幹壓縮或移位。當腫瘤達到約100px時,往往向前方延伸並壓迫三叉神經和外展神經。儘管這種情況較少,腫瘤也可以向下方的頸靜脈孔擴展從而導致後組腦神經變形。在極少數情況下,腫瘤可能會壓迫血管,導致靜脈或動脈梗死。
  由於聽神經瘤的這些特殊性,所以存在多種治療方法。對於每個不同患者來說,腫瘤大小、位置及聽力等均不盡相同,需要對每名患者量體裁衣,選擇合適的治療方式。因此,從某種意義上來說,找到正確的醫生為自己提供適合自己的治療方法非常重要。

聽神經瘤診治須知相關文章
一、概述:聽神經鞘瘤起源於聽神經鞘,是一典型的神經鞘瘤,由於沒有聽神經本身參與,因此,聽神經瘤的名稱不適宜,應稱為聽神經鞘瘤。此瘤為常見顱內腫瘤之一,佔顱內腫瘤的8.43%。聽神經鞘瘤好發於中年人,發病高峰在30~50歲,最年幼者為8歲,最高年齡可在70歲以上。發生於小兒的單發性聽神經鞘瘤是非常罕見。迄今為止,有關兒童聽神經瘤的均為個案報道。腫翻多數發生在聽神經的前庭段。少數發生於該神經的耳蝸部
發布於 2022-10-21 08:29
0評論
一年前,患者張某因左耳持續性耳鳴,求診於各大醫院。服用藥物、針灸及高壓氧治療後均無改善。最終患者求診於上海交通大學附屬第六人民醫院耳鼻咽喉頭頸外科。筆者詳細詢問患者病情及檢查後,懷疑顱內佔位病變,為患者開具頭顱MRI檢查。結果提示患者小腦橋腦區有一1.6cm的腫瘤。由於患者就診較早,腫瘤尚處早期,醫師為患者行保留面神經及聽神經功能的顯微外科手術。手術非常成功,術後患者成功保留了聽力且面神經功能正
發布於 2023-01-30 08:12
0評論
對於兒童矮小的認知隨著時代的進步已經有不小的改善,但是還存在一些誤區,很多家長會這樣認為:我和孩子的媽媽都挺高的,孩子怎麼會矮呢?各位有沒有這樣的想法?其實啊,遺傳因素只是決定孩子身高的一個方面,大概佔65-70%的因素,很多後天的疾病,例如生長激素缺乏、宮內發育遲緩、嚴重缺乏體育鍛煉,甚至檢查不出任何異常,醫學上稱之為特發性矮小的疾病,都會影響孩子的身高。另外一個原因,由於現在家庭都是一個孩子
發布於 2022-12-12 22:22
0評論
今天門診隨訪的患者,巨大聽神經瘤術後三月複查,MRI提示腫瘤完全切除,沒有遺留面癱(患者術後面部照片)。可喜的是,術後片子清晰顯示面神經!上海瑞金醫院神外科吳哲褒
發布於 2023-02-09 05:52
0評論
聽神經瘤實際上源於前庭神經,隨著腫瘤體積增大,可累及面神經、蝸神經。在腫瘤較小的時候比如直徑小於1釐米時可選擇隨訪,不予任何治療;但當腫瘤體積較大時應給予適當的治療:對於年邁,體弱多病,或患者極度懼怕手術者可選擇伽馬刀治療;一般情況下應選擇手術治療。聽神經瘤是良性腫瘤,雖然手術是一箇中型偏大的手術,但在有經驗的術者幾乎是沒有死亡率,面神經的解剖保留率也能達90%以上。筆者手術的大部分患者為大型腫
發布於 2023-02-15 05:02
0評論
甚麼是聽神經瘤?聽神經瘤是腦腫瘤,但其實並不位於腦實質內,而是長在聽神經的前庭支上。聽神經瘤屬於良性腫瘤(非惡性也非癌),通常生長緩慢,平均年增長率為2毫米。聽神經鞘瘤佔顱內腫瘤的7%~12%,佔顱內神經鞘瘤的93.1%,佔橋小腦角腫瘤的75%-80%。聽神經瘤的臨床表現聽神經瘤的發病年齡多在30~60歲,20歲以下者少見。女略多於男。絕大多數為單側,雙側者多為神經纖維瘤病。腫瘤大多數發生於前庭
發布於 2023-03-19 01:36
0評論
聽神經瘤是腦瘤的一種,它長在人的小腦半球和腦幹之間一個叫腦橋小腦角的角落裡。別看它屬於良性腫瘤,但由於生長部位深,目前仍是腦外科難度較高的手術之一。可是,如果能早期診斷的話,那就不同了。這時腫瘤體積小,和周圍重要的神經組織粘連少,切除相對容易些,同時也容易切乾淨.不但手術併發症少,腫瘤也不會復發。若是在晚期,要全部切除腫瘤就困難得多,手術併發症也多,而且還會復發。由此可見,早期發現並診斷聽神經瘤
發布於 2023-01-30 18:16
0評論
聽神經瘤約佔顱內腫瘤的7%。聽力損失、耳鳴、眩暈和不穩定感是其早期症狀。其他症狀在腫瘤長大壓迫大腦時才出現。早期診斷依靠MRI和聽力學檢查,包括腦幹誘發電位。小的腫瘤通過顯微外科手術切除,以免損傷面神經;大的腫瘤需廣泛手術切除。 聽神經瘤的早期表現主要為單側、持續性、頑固性耳鳴,並且治療效果不明顯,久之聽力下降。這是腫瘤壓迫神經引起的刺激症狀,與普通耳鳴很難鑑別。因此,許多聽神經瘤病人早期去耳鼻
發布於 2023-02-13 20:01
0評論
目的:探討枕下微創切口對大型聽神經瘤顯微手術處理,探討該處理方法是否可以在腫瘤全切除、面神經的功能保留、聽力保留同等條件同時,在入路方式上節約時間,提高診療效率?方法:回顧性分析近5年來經枕下乙狀竇後入路顯微外科手術治療直徑大於3cm以上聽神經瘤67例,佔同期聽神經瘤132例的50.8%,其中分別採用枕下常規直切口(長約12cm)和微創切口(長約5cm)入路;術前均行後顱窩巖骨CT薄層掃描,術中
發布於 2023-03-19 00:56
0評論
一、概述聽神經鞘瘤起源於聽神經鞘,是一典型的神經鞘瘤,由於沒有聽神經本身參與,因此,聽神經瘤的名稱不適宜,應稱為聽神經鞘瘤。此瘤為常見顱內腫瘤之一,佔顱內腫瘤的8.43%。聽神經鞘瘤好發於中年人,發病高峰在30~50歲,最年幼者為8歲,最高年齡可在70歲以上。發生於小兒的單發性聽神經鞘瘤是非常罕見。迄今為止,有關兒童聽神經瘤的均為個案報道。腫翻多數發生在聽神經的前庭段。少數發生於該神經的耳蝸部,
發布於 2022-10-20 01:44
0評論