發布於 2023-03-19 01:36

  甚麼是聽神經瘤?

  聽神經瘤是腦腫瘤,但其實並不位於腦實質內,而是長在聽神經的前庭支上。聽神經瘤屬於良性腫瘤(非惡性也非癌),通常生長緩慢,平均年增長率為2毫米。聽神經鞘瘤佔顱內腫瘤的7%~12%,佔顱內神經鞘瘤的93.1%,佔橋小腦角腫瘤的75%-80%。

  聽神經瘤的臨床表現

  聽神經瘤的發病年齡多在30~60歲,20歲以下者少見。女略多於男。絕大多數為單側,雙側者多為神經纖維瘤病。腫瘤大多數發生於前庭神經,少數發生於耳蝸神經。易發生囊變和脂肪或黃色瘤樣變。一側聽力損失、耳鳴和平衡功能障礙是該病的最常見症狀,也是聽神經瘤診斷的依據。

  聽神經瘤的治療難點

  需要手術切除的聽神經瘤主要治療難點主要在於腫瘤的全切除、面神經功能的保留和聽力保留上。

  聽神經瘤的治療方法

  1、保守治療:聽神經瘤是一種生長緩慢的良性腫瘤,對於無神經症狀、高齡或全身情況較差的小聽神經瘤患者,可先觀察而不予治療。觀察隨訪主要靠影像學,通過定期的MRI檢查,如果觀察到腫瘤進行性生長再決定採取手術或放射治療。一般認為,腫瘤平均年生長率≤0.36mm不需要接受治療,而腫瘤年生長率≥3mm者需儘早接受治療。

  2、顯微鏡下手術治療:隨著顯微外科的發展及其技術的日趨成熟,目前我們認為顯微外科手術是治療聽神經瘤最佳選擇,這也是眾多國內外醫學專家和美國國家醫學科學院的建議。利用手術顯微鏡和現代顯微手術器械,在保護面神經(防止面癱,即面神經麻痺)和保護聽力方面均優於放射治療。手術治療可以完全切除腫瘤,而放射治療只以延遲聽神經瘤的生長,並不能徹底治癒腫瘤。我院神經外科採用一項新技術――術中面神經功能監測輔助技術為患者實施聽神經瘤顯微外科切除術,術中面神經得以完好保留,術後面神經功能正常。避免了術後腦脊液漏,腦神經損傷,腦水腫或腦積水,顱內出血、腦膜炎及術後疼痛等併發症。

  3、內鏡下手術治療:顱後窩手術,尤其是聽神經瘤手術的特點是路徑深、術野小,暴露和接近手術區是手術的關鍵,這些特點極適用於內鏡手術,亦可彌補顯微鏡的不足,幫助術者看到顯微鏡下的死角並提供額外的信息,對明確內耳道內有無腫瘤殘留,減少不當操作引起的神經損傷,保護周圍血管和神經,減少術後腦脊液漏的發生,提高術後聽力保留率有重要作用。

甚麼是聽神經瘤?相關文章
聽力與語言是人類相互交流和認識世界的重要手段,缺一不可。然而,耳病和聽力障礙的陰霾,卻襲擾著人類。大家或多或少多都會有耳鳴的症狀,有各種各樣的原因都會引起耳鳴。耳鳴還是聽神經瘤的初期症狀,大家快跟著第四軍醫大學唐都醫院神經外科五病區賈棟主任來看看吧! 提起聽神經瘤,人們會覺得這種腫瘤是長在腦子裡的,一旦發病肯定很嚴重。其實不然,聽神經瘤起病平和、緩慢,初期症狀——耳鳴,但糟糕的是聽神經瘤十分容易
發布於 2024-04-29 18:22
0評論
45歲的林女士最近連續換了兩部手機,這兩部不同牌子的手機她覺得都有“問題”:她總是聽不清對方講話。有一次,平時習慣用右手接電話的王女士用左手接了電話,感覺音質很好。這時她才意識到可能是自己耳朵出問題了。“既然聽不清,應該去耳鼻喉科看病。”可是林女士到醫院的耳鼻喉科檢查之後,醫生告訴她耳朵沒毛病,建議她到神經外科再詳細檢查。她在醫院神經外科接受了聽力、誘發電位及核磁共振等檢查後,最終查明,造成她聽
發布於 2022-09-25 04:14
0評論
聽神經瘤或前庭神經鞘膜瘤是起源於前庭神經鞘膜,由雪旺細胞增生引起的、具有包膜的良性腫瘤。據報道,其來源以前庭下神經最常見(高達91%),其餘來源於前庭上神經,偶爾也來源於耳蝸神經或面神經。聽神經瘤約佔小腦橋腦角腫瘤的80%,其次是腦膜瘤和表皮樣囊腫。三叉神經鞘瘤僅次於聽神經瘤,佔顱內神經鞘瘤的第二位,約5%左右,面神經鞘瘤居第三位。聽神經瘤的平均生長率在每年0.9~1.2mm。已有許多有關聽神經
發布於 2023-01-30 09:27
0評論
一、概述聽神經鞘瘤起源於聽神經鞘,是一典型的神經鞘瘤,由於沒有聽神經本身參與,因此,聽神經瘤的名稱不適宜,應稱為聽神經鞘瘤。此瘤為常見顱內腫瘤之一,佔顱內腫瘤的8.43%。聽神經鞘瘤好發於中年人,發病高峰在30~50歲,最年幼者為8歲,最高年齡可在70歲以上。發生於小兒的單發性聽神經鞘瘤是非常罕見。迄今為止,有關兒童聽神經瘤的均為個案報道。腫翻多數發生在聽神經的前庭段。少數發生於該神經的耳蝸部,
發布於 2022-10-20 01:44
0評論
聽神經瘤約佔顱內腫瘤的7%。聽力損失、耳鳴、眩暈和不穩定感是其早期症狀。其他症狀在腫瘤長大壓迫大腦時才出現。早期診斷依靠MRI和聽力學檢查,包括腦幹誘發電位。小的腫瘤通過顯微外科手術切除,以免損傷面神經;大的腫瘤需廣泛手術切除。 聽神經瘤的早期表現主要為單側、持續性、頑固性耳鳴,並且治療效果不明顯,久之聽力下降。這是腫瘤壓迫神經引起的刺激症狀,與普通耳鳴很難鑑別。因此,許多聽神經瘤病人早期去耳鼻
發布於 2023-02-13 20:01
0評論
一年前,患者張某因左耳持續性耳鳴,求診於各大醫院。服用藥物、針灸及高壓氧治療後均無改善。最終患者求診於上海交通大學附屬第六人民醫院耳鼻咽喉頭頸外科。筆者詳細詢問患者病情及檢查後,懷疑顱內佔位病變,為患者開具頭顱MRI檢查。結果提示患者小腦橋腦區有一1.6cm的腫瘤。由於患者就診較早,腫瘤尚處早期,醫師為患者行保留面神經及聽神經功能的顯微外科手術。手術非常成功,術後患者成功保留了聽力且面神經功能正
發布於 2023-01-30 08:12
0評論
聽神經瘤是Schwann細胞沿前庭神經過度增殖的結果,其生長速率差別很大,腫瘤囊變是影響腫瘤生長的重要因素。目前認為囊性聽神經瘤與實性聽神經瘤起源不同,發病率很低,實性聽神經瘤大多數發生於前庭神經內耳道段,即非神經膠質段;而囊性聽神經瘤常發生在橋腦小腦隱窩段,即神經膠質段。臨床症狀:與實質性聽神經瘤相比,囊性聽神經瘤體積較大,病程短,始發症狀不典型,顱神經常被累及,可不發生內聽道擴大,腦積水發生
發布於 2023-01-10 06:41
0評論
一、概述:聽神經鞘瘤起源於聽神經鞘,是一典型的神經鞘瘤,由於沒有聽神經本身參與,因此,聽神經瘤的名稱不適宜,應稱為聽神經鞘瘤。此瘤為常見顱內腫瘤之一,佔顱內腫瘤的8.43%。聽神經鞘瘤好發於中年人,發病高峰在30~50歲,最年幼者為8歲,最高年齡可在70歲以上。發生於小兒的單發性聽神經鞘瘤是非常罕見。迄今為止,有關兒童聽神經瘤的均為個案報道。腫翻多數發生在聽神經的前庭段。少數發生於該神經的耳蝸部
發布於 2022-10-21 08:29
0評論
聽神經瘤是最常見的顱神經腫瘤,常常表現為耳鳴、耳聾、眩暈、面肌抽搐、淚液減少,面癱等。壓迫腦幹、小腦還可以出現偏癱、走路不穩、發音困難、聲音嘶啞、吞嚥困難等,一旦發現應該及早手術治療。聽神經瘤切除手術的關鍵點和難點是面神經的保護,由於面神經和聽神經緊貼,腫瘤直接壓迫面神經常常導致面神經變得極其菲薄,難以辨識。因此切除聽神經瘤而保留面神經成為聽神經瘤切除的一個難點。尤其是巨大聽神經瘤(最大徑達4c
發布於 2023-02-03 23:12
0評論
今天門診隨訪的患者,巨大聽神經瘤術後三月複查,MRI提示腫瘤完全切除,沒有遺留面癱(患者術後面部照片)。可喜的是,術後片子清晰顯示面神經!上海瑞金醫院神外科吳哲褒
發布於 2023-02-09 05:52
0評論