發布於 2022-10-05 06:00

目的:5-羥色胺(serotonin,5-HT)轉運體轉錄控制區的多態性低活性變體,5-HTTLPR)僅在少數但不是所有的研究中與神經質或迴避相關聯。作者就5-HTTLPR對PDs的影響進行了分析。
方法:使用修訂的NEO人格問卷和3-D人格問卷對PDs患者(N=320)和健康志願者(N=281)進行調查。對所有受試者進行了5-HTTLPR的基因型測定。
結果:5-HTTLPR基因型的分佈在C族和B族PD與對照組之間沒有差異。相反,在C族診斷的患者中,攜帶5-HTTLPR低活性短臂等位基因的患者表現出比非攜帶者更高的神經質得分。
結論:這些結果表明,總體上5-HTTLPR與焦慮相關的特質無關;不同的臨床亞群可能有不同的遺傳效應和/或基因-環境的相互作用。

5-HT轉運體功能等位基因變異與焦慮性C族PDs相關文章
?現在有一種說法認為抑制5羥色胺受體對症狀並無大的影響,“DA與5HT雙受體”學說已被否定,這種說法並不可信。關於精神分裂症的病因、發病機制,有多種學說,其中神經遞質的研究主要是多巴胺功能亢進和穀氨酸系統功能不平衡假說,而抗精神病藥治療就是基於受體學說,藥物作用於多巴胺D2受體發揮抗精神病作用,5-HT對DA神經元具有調控作用,5-HT抑制中腦邊緣和黑質紋狀體DA釋放,5-HT2A可能是非典型藥
發布於 2022-10-05 20:33
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近日,美國研究人員在英國《自然—遺傳學》雜誌網絡版上發表研究報告稱,偏頭痛與3個基因變異有關。 美國布里格姆婦科醫院的研究人員對超過2.3萬名婦女的基因數據進行了分析,這些婦女中有5000多人患有偏頭痛。在這份全基因組關聯研究中,研究人員在約30億個人類基因鹼基對中,找出了具有關聯性的序列。 結果顯示,偏頭痛患者的3個基因較常出現變異,這3個基因分別為TRPM8、LRP1和PRDM16。如果被調
發布於 2023-02-27 02:55
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控制精子生成的基因稱為AZF(azoospermiafactor,AZF),定位於染色體Yq11,這些基因或基因簇被稱為無精子因子。Y染色體長臂上主導精子形成的區域被分為AZFa、AZFb和AZFc區,這3區染色體上的基因分別主導精子形成過程中的不同階段,AZFa的基因主導精母細胞的增生;AZFb基因(DAZsY134)缺失,病理診斷為生殖細胞成熟停滯;AZFc區(DAZsY254)基因缺陷可造
發布於 2023-02-25 11:11
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概述 在我們的生活中很多的疾病不但會影響患者的身體健康和正常的生活,而且有遺傳性,會遺傳給自己的孩子,影響孩子的成長,蠶豆病,是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病,患者在食用新鮮蠶豆或蠶豆製品後,發生急性血管內溶血。一旦病情惡化,可導致死亡,所以要引起重視,及早地進行科學的治療。 步驟/方法: 1、 蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G-6-PD)缺乏
發布於 2022-11-22 05:14
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        帕金森病的主要病理改變是黑質緻密帶多巴胺能神經元發生退行性病變,造成黑質紋狀體通路中多巴胺能遞質的減少。紋狀體的多巴胺能神經元末梢突觸中集中反映了PD主要病理改變。北京天壇醫院神經病學中心馮濤     在這些末梢中的特異性代謝酶和蛋白,如突觸前神經末梢中的多巴脫羧酶、突觸前膜上的多巴胺轉運體和突觸內囊泡膜上的Ⅱ型囊泡單胺轉運體,以及突觸後膜上的多巴胺D2受體等可以被看作是帕金森病
發布於 2022-10-21 11:09
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概述 輸卵管妊娠是比較嚴重的一種現象,可能會引起有的女性出現了比較嚴重的腹部疼痛和出現了陰道流血的症狀,對女性的身心健康都會產生很大的影響,所以應該選擇一個合適的治療方法,有的女生如果非常輸卵管妊娠,可以選擇使用手術治療的方法來進行緩解,效果都是比較好的,輸卵管妊娠和女性的黃體功能有著密切的關係,應該進行合理的預防。 步驟/方法: 1、 輸卵管妊娠和黃體功能不全,有著很大的聯繫,輸卵管妊娠的
發布於 2023-06-02 19:16
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新生兒轉運的意義:新生兒處於脫離母體到外界獨立生活的過渡階段,機體弱小、生理調節和代償機能極不成熟,患病率高,醫治難度大,死亡數佔嬰兒死亡數的三分之二左右,降低新生兒死亡率是黨和政府的衛生事業的重要目標,對於家庭和社會都具有重大意義。新生兒重病救治技術的高度複雜性決定了其對高技術裝備、加強醫療護理的新生兒重病監護病房(NICU)的高度依賴性。NICU是一個治療環境、是一個整合系統,不只是幾臺儀器
發布於 2022-12-06 04:11
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1、定義:失眠是指患者對睡眠時間和(或)質量不滿足並影響白天社會功能的一種主觀體驗,形式有睡眠潛伏期延長、睡眠維持障礙、睡眠質量下降、總睡眠時間縮短、日間殘留效應。焦慮障礙又稱焦慮症或焦慮性疾病,是一組以焦慮為主要臨床相的精神障礙;包括驚恐障礙、社交焦慮障礙、強迫障礙、廣泛性焦慮障礙、創傷後應激障礙等。抑鬱障礙以顯著而持久的心境低落為主要臨床特徵,且心境低落與其處境不相稱,臨床表現從悶悶不樂到悲
發布於 2022-12-17 18:25
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GJB3基因是我國夏家輝院士在國內兩個常染色體顯性遺傳非綜合徵性耳聾大家系中定位並克隆的本土第一個耳聾相關基因,其錯義突變538C>T被認為與語後高頻聽力下降有關,遵循常染色體顯性遺傳模式。由於GJB3基因突變在中國人群中攜帶率低(小於3%),且其基因型與表型關係不密切,甚至在臨床上發現數個純合突變攜帶者的聽力正常,因此考慮此突變可能不是耳聾的唯一病因。新生兒耳聾基因篩查檢出GJB3基因5
發布於 2022-10-24 01:44
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1、不射精:不射精是性功能障礙疾病不多見的一種,這種疾病是指患者在性交時沒有精液流出,也沒有性高潮,它是射精障礙的一種表現,不射精症在男子性功能障礙中較為常見。 2、射精障礙:射精障礙在男性中還是比較多見的,這種情況主要包括早洩、遺精、不射精、逆行射精、射精疼痛、血精等。 3、陰莖勃起障礙:陰莖勃起障礙也是男性容易出現一種,包括陽痿、陰莖勃起不堅、陰莖異常勃起等。媒體調查結果:86.9%的女性出
發布於 2024-04-25 16:13
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