發布於 2023-02-02 18:17

  復旦大學附屬腫瘤醫院胰腺神經內分泌腫瘤(PNET)亞專科/多學科診療團隊正式組建

  2015年2月,復旦大學附屬腫瘤醫院胰腺神經內分泌腫瘤的多學科診療小組正式成立。其基本組成包括:胰腺外科、腫瘤內科、病理科、放射科、內鏡科、介入科等相關科室。虞先濬教授主持了神經內分泌腫瘤的多學科診療小組成立儀式,倪泉興教授致開幕詞,隨後,龍江副教授和陳治宇教授分別發表了精彩的演講。最後小組內各科專家就多學科小組成員具體分工及今後發展方向展開了熱烈的討論,虞先濬教授表示神經內分泌腫瘤的多學科診療小組的成立標誌著多學科交流這一診療新模式正式融入胰腺神經內分泌腫瘤的常規診療模式中,這對於目前PNET的臨床治療和科學研究具有極大地促進和推動作用!

  神經內分泌腫瘤是源於多能神經內分泌幹細胞的一類腫瘤,臨床少見。該疾病症狀複雜多樣,可由潛在惡性逐漸發展成惡性,病程緩慢,且易與內分泌原發疾病相混淆,容易導致病人長期誤診、誤治,甚至出現嚴重的不可逆的損害。

  現代醫學診療模式的宗旨就是逐漸從“看人生的病”向“看生病的人”過渡,由此臨床多學科綜合治療團隊(multidisciplinary team,MDT)的概念逐漸興起。MDT是能夠獨立為某一特定病人提供診治意見的、不同專業專家在特定時間共同討論該病人診治方向的一種治療模式,把具有各專業知識、技能和經驗的專家聚集在一起,以病人為中心,為病人提供高質量的診斷和治療意見建議。針對神經內分泌腫瘤這一罕見又容易誤診誤治的疾病,也為該病患者提出規範、合理、最佳的診療意見。

  胰腺神經內分泌腫瘤MDT充分借鑑了其他兄弟學術團隊的寶貴經驗。今後將定期開展相關診療及科研活動,提供病人優質高效的診斷治療,為不斷提高本院神經內分泌腫瘤診療水平提供幫助。



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EUS的結果可能同時反映腫瘤生長方式及惡性潛能,曾有研究表明,較大體積、病灶異質性及囊性變可能是胰腺神經內分泌腫瘤惡變的危險因素,這可能也適用於MEN1患者。 胰腺神經內分泌腫瘤是MEN1患者重要的死亡原因,至今尚無相關標誌物來預測其惡變。腫瘤的體積大小與轉移可能成正比,也因此將其作為是否手術的重要考慮因素。指南推薦對≥1cm的病灶進行切除,但無確切證據表明最佳手術時機。 EUS能發現大部分病灶
發布於 2023-11-01 21:46
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胰腺神經內分泌腫瘤(pancreaticneuroendocrineneoplasm,pNENs),原稱為胰島細胞瘤,約佔原發性胰腺腫瘤的3%。依據激素的分泌狀態和患者的臨床表現,分為功能性pNENs和無功能性pNENs。多為散發,男女發病率無明顯差別,發病高峰為40~69歲。pNENs臨床表現多樣,診療措施較複雜且週期較長,建議在多學科協作模式下進行,並貫穿患者診治的全部過程。根據患者的基礎健
發布於 2023-11-01 21:20
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胰腺內分泌腫瘤診斷與治療近年來取得了快速的發展,特別是以胰腺灌注CT及血管三維重建為代表的無創性定位診斷已基本完全取代了以往繁雜的有創方法,從而使胰腺內分泌腫瘤的診斷率逐年增高。胰腺內分泌腫瘤的生存期優於其他類型胰腺腫瘤,即使是伴有肝轉移的胰腺內分泌腫瘤的中位生存期也可達48個月,5年生存率近40%。總之,早期診斷率的提高,積極的根治性切除腫瘤,廣泛開展的藥物治療臨床試驗等綜合治療措施已使胰腺內
發布於 2023-11-01 21:33
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   胰腺神經內分泌腫瘤(pNENs),原稱為胰島細胞瘤,約佔原發性胰腺腫瘤的3%。依據激素的分泌狀態和患者的臨床表現,分為功能性和無功能性胰腺神經內分泌腫瘤。無功能性pNENs約佔75%~85%;功能性pNENs常見的有胰島素瘤和胃泌素瘤,胰島素瘤一般位於胰腺,而胃泌素瘤多見於十二指腸或胰腺;其餘的功能性pNENs均少見,統稱為罕見功能性胰腺神經內分泌腫瘤,包括生長抑素瘤、胰高糖素瘤,生長激素
發布於 2023-01-07 20:26
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胃腸胰腺神經內分泌腫瘤佔所有神經內分泌腫瘤的65%~75%,其中胰腺神經內分泌腫瘤(pancreaticneuroendocrineneoplasms,pNENs)佔前者的45%。pNENs的診斷與治療近年來取得了快速的發展,定性及定位的診斷已經成熟,使不少pNENs得以早期發現和治療。然而在我國pNENs仍屬少見疾病,各地區診療水平參差不齊,臨床醫師對該病認識不足,基層醫院難以積累經驗,誤診、
發布於 2023-02-09 03:12
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手術是胰腺神經內分泌腫瘤(pNENs)的主要治療手段,也是目前惟一可能治癒pNENs的方法,手術的目的是爭取R0切除。 3.1局部可切除pNENs的手術治療(1)胰島素瘤和直徑≤2cm的無功能性pNENs,可考慮行腫瘤摘除術或局部切除術。直徑>2cm或有惡性傾向的pNENs,無論是否有功能,均建議行手術切除,必要時可包括相鄰器官並清掃區域淋巴結[2]。胰頭部的pNENs建議行胰十二指腸切除
發布於 2023-11-01 21:26
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神經內分泌腫瘤(neuroendocrineneoplasms,NENs)是一類非常複雜的疾病――全身所有內分泌細胞相關的腫瘤均可歸在其中,故該疾病可以發生在身體的任何部位,也可以轉移至任何部位。由於大部分NENs的生長是相對惰性的,早在1907年這類腫瘤就被命名為“類癌”,其中大部分NENs的生長是相對惰性的,但也有少部分發展十分迅速。目前研究最為透徹、治療最為多樣的即胃腸胰神經內分泌腫瘤,也
發布於 2022-12-12 05:32
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二十世紀初就有學者注意到一類生長相對緩慢的腫瘤,並將它命名為“類癌”,隨後的研究證實這類腫瘤來源於神經內分泌細胞,這些細胞具有調節功能,並廣泛分佈於全身各系統。絕大多數的神經內分泌腫瘤(NET)發生於胃腸道和肺,在胃腸道中發現的腫瘤現在被稱為胃腸道-胰腺神經內分泌腫瘤(GEP-NET)。神經內分泌腫瘤一度被認為比較罕見,但流行病學研究發現,過去30年中其發病率增加了約5倍,目前發病率約為5/10
發布於 2022-12-18 15:45
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神經內分泌腫瘤(NENs)是一類起源於胚胎的神經內分泌細胞,具有神經內分泌標記物的、產生多肽激素的腫瘤,可發生於胰腺、消化道、肺、腎上腺等部位,不同部位的症狀、檢查手段及治療的差別較大。長期以來,NENs一直被認為是一種少見病,但近年來隨著人們對該疾病認識的不斷提高,據統計NENs的發病率上升了5倍,例如我們熟知的蘋果公司的前CEO喬布斯就是因胰腺NENs去世。所以雖然屬於少見病,也應當引起醫生
發布於 2022-12-12 06:02
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自從1907年德國病理學家Oberndorfer首次提出“類癌”這一術語以來,人們逐步認識到,神經內分泌腫瘤(NET)根據發生在消化道或胰腺的位置不同,能產生5-羥色胺代謝產物或者活性肽,如胰高血糖素、胰島素、胃泌素、皮質類固醇。其中,分泌的激素能引起臨床症狀的腫瘤一般認為是功能性的,而不能產生激素、或分泌的物質不會導致激素樣症狀的腫瘤,儘管因為腫瘤大小和位置的差異可能產生症狀,則認為是非功能性
發布於 2022-12-12 02:57
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