主動脈瓣鈣化病因中最主要的危險因素是年齡增長;其次是骨質疏鬆和高血壓。
先天性主動脈瓣病變在幼兒時期可能無明顯症狀。早期的主動脈瓣鈣化並不影響瓣膜的關閉功能,可能不會引起左心室的負荷增加,所以也不會引起心力衰竭的症狀,多數情況下,主動脈瓣鈣化病變進展緩慢,可在數年後逐漸引起主動脈瓣的關閉不全,從而引起左心室擴大,並導致左心衰竭,此時可能出現活動後心悸、氣短、心前區不適等症狀。
一般主動脈瓣病變的常見症狀為勞累後心悸、氣急和心絞痛。在重度主動脈狹窄病例或主動脈瓣關閉不全病例,由於冠狀動脈供血嚴重不足,心絞痛尤為嚴重。主動脈瓣鈣化嚴重時,可見左前分支阻滯和其它各種程度的房室或束支傳導阻滯。瓣膜鈣化是引起主動脈瓣狹窄的主要病因之一,常見於老年人。
主動脈瓣鈣化病因
需外科治療的主動脈瓣疾病主要有下列4種情況:
1、先天性主動脈瓣疾病較常見者為雙瓣葉畸形,臨床表現以主動脈瓣狹窄為主,主動脈瓣收縮期跨瓣壓差常超過13.3kPa(100mmHg)。心電圖表現為左心室高電壓,常伴有勞損。X線造影及超聲檢查常顯示左心室腔較小,心肌呈向心性肥厚。主動脈瓣狹窄嚴重者可因左心室收縮期壓力過高產生相對性二尖瓣關閉不全。
另一常見的先天性主動脈瓣病變為主動脈瓣葉脫垂產生主動脈瓣關閉不全,這種畸形往往發生在較大的高位室間隔缺損或主動脈瓣竇動脈瘤破入右心室的病例。在較大的高位室缺病例,其上方相應的瓣葉失去室間隔的依託,心室舒張期瓣葉經由室缺向右心室內脫垂。而在瓦氏竇瘤破裂的病例,相應的主動脈瓣葉則向左心室脫垂。
2、風溼性二尖瓣膜病中約有20%合併有主動脈瓣病變在風溼性心臟病中,單純的動脈瓣病變較少見。主動脈瓣三片瓣葉都有纖維化增厚、收縮、硬變、甚至鈣化,活動度甚差,因此風溼性主動脈瓣病變往往為狹窄兼有關閉不全的雙病變,且病程較長,心功能損害也較嚴重。
3、主動脈瓣退行性改變主動脈瓣葉呈粘液樣改變,組織菲薄和半透明狀,不能耐受主動脈內舒張期壓力而產生關閉不全。常見於梅毒性主動脈炎、馬凡氏綜合徵、主動脈中層壞死、老年性退行性改變和其他原因引起的升主動脈動脈瘤中。由於主動脈瓣呈嚴重關不全,周圍動脈的脈壓明顯增寬,在血流動力學上左心室有重度容量性負荷加重,因此左心室向左、向下、向後增大,左心室造影和超聲檢查均顯示左心室腔明顯增大,主動脈瓣重度反流。造影劑在左心室與升主動脈內來回流動,停留時間較長,不能迅速排空。
4、細菌性心內膜炎引致主動脈瓣病變細菌性心內膜炎常破壞主動脈瓣葉組織,在瓣葉上產生贅生物、穿孔或撕裂。因此臨床上細菌性心內膜炎引起的主動脈瓣病變常表現為主動脈瓣關閉不全。由於病程較短,血流動力學的改變急驟,使左心室難以耐受突然增加的容量負荷。此外,贅生物可能脫落而產生體循環動脈栓塞。
主動脈瓣鈣化病因
發布於 2023-02-07 13:17
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概述
先天性主動脈瓣狹窄,是先天性心臟病發病率較高的疾病,是胚胎期主動脈瓣互相融合呈多種畸形,瓣葉增厚瓣環發育不良,造成瓣口狹窄。會給患者及家人帶來嚴重的影響,且在患者的成長過程中產生很多不利的因素,因此做好預防工作至關重要。因其是先天性疾病所以預防與母體有很大的關係,下面為大家介紹先天性主動脈瓣上狹窄的病因,從病因出發做好預防。
步驟/方法:
1、
先天性主動脈瓣上狹窄的病發有一定的遺傳因
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對於小兒主動脈瓣疾病始終沒有一個理想的瓣膜置換術,理想的瓣膜手術的理念是創造一個理想的血流動力學,抗感染,抗凝的而且能保持持續生長的瓣膜結構,生物瓣或機械瓣都不能達到這種要求〔1〕。近年來,越來越多的瓣膜整形手術的開展適合不同種類的瓣膜病例改變,主動脈整形術(Aorticvalvuloplasty,AoVP)的成功對不能作換瓣術的小嬰幼兒尤其重要。我院對小兒主動脈瓣疾病採用瓣膜整形的改良技術,以
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心臟延伸的升主動脈擴張或主動脈根部動脈瘤最常見於先天性結締組織疾病的患者,這些患者在一般情況下,主動脈瓣反流是由於主動脈瓣環擴張造成的,而瓣膜本身沒有器質性病變。過去,對於此類疾病的患者都採用Bentall手術進行治療。但是,施行Bentall手術後,患者因置換了人工瓣膜,需要終身服用抗凝藥。因此,術後患者將面臨一系列抗凝併發症,如出血、血栓等。人工瓣膜的結構與功能障礙也常常是一個令人困擾的問題
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過去,主動脈瓣返流一般需要進行換瓣治療。目前,還可通過修補手術來糾正返流。修補手術與換瓣手術相比具有多項優越性:1、不需要終生抗凝,免除抗凝的各項併發症;2、植入異物少,減少發生心內膜炎的風險;3、自身瓣膜退行性改變的發生少於生物瓣膜。主動脈根部一些重要的結構共同參與主動脈瓣的關閉。主動脈脈根部由竇管交界、主動脈瓣竇、主動脈瓣葉以及主動脈瓣環所組成。因此,當以上這些結構中有一項或多項發生問題都會
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近日,一名冠心病、高血壓合併主動脈瓣返流病人成功地實施了非體外循環心臟不停跳、冠脈搭橋加竇管交界重建、主動脈瓣成形術。由於主動脈瓣三個瓣葉的解剖特殊性,主動脈瓣成形術是國際上公認的難題之一,也是比較領先的手術方式。該病人術後食道超聲顯示幾乎無反流,三個瓣葉對合完美。在討論手術方案時,考慮到這位病人是由於高血壓引起的升主動脈擴張,進而導致主動脈瓣環的“門框”擴大,使得主動脈瓣無法完全閉合而形成中心
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先天性主動脈瓣狹窄是由於主動脈瓣先天發育異常所致的左心室流出道梗阻性心臟病,約佔先天性心臟病的3~6%[1]。大多數先天性主動脈瓣狹窄患者在兒童時期並不出現臨床症狀,而大約10%的重症主動脈瓣狹窄患者在新生兒或嬰兒早期就出現心功能不全的表現,甚至心原性休克,需要早期進行治療[2]。經皮球囊主動脈瓣成形術(percutaneousballoonaorticvalvuloplasty,PBAV)是治
發布於 2023-01-20 15:51
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(一)內科治療避免過度的體力勞動及劇烈運動,限制鈉鹽攝入,使用洋地黃類藥物,利尿劑以及血管擴張劑,特別是血管緊張素轉化酶抑制劑,有助於防止心功能的惡化。洋地黃類藥物亦可用於雖無心力衰竭症狀,但主動脈瓣返流嚴重且左心室擴大明顯的患者。應積極預防和治療心律失常和感染。梅性主動脈炎應給予全療程的青黴素治療,風心病應積極預防鏈球菌感染與風溼活動以及感染性心內膜炎。
(二)手術治療人工瓣膜置換術是治療主動
發布於 2023-11-02 11:16
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1.影像學檢查
(1)X線典型表現為左室增大、左房擴大、心尖向左下移位以及主動脈根部擴大。梅毒性主動脈炎、Marfan綜合徵、主動脈夾層分離等可見升主動脈擴張或伴鈣化。左心衰竭者可見肺淤血和間質性肺水腫。
(2)超聲心動圖是診斷主動脈瓣病變和確定主動脈瓣環、升主動脈大小最有用的非侵入方法。對明確病因、評估左室大小和功能以及反流的嚴重程度具有重要價值。左室收縮末期內徑<55mm,是手術可逆轉
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主動脈瓣關閉不全使心臟排到升主動脈的一部分甚至大部分血液倒流回左心室,左心室在每次心臟舒張期接受從升主動脈和左心房兩處的血量,使左心室的負荷增加,左心室又通過用力收縮,將這些過多的血液排射到升主動脈,這使左心室的做功增加。早期左心室通過增加心肌的收縮力來代償,以後逐漸出現左心室的心肌肥厚,再進一步出現左心室的擴張,進行性的左心室擴張導致左心室的收縮功能下降,射血分數下降,左心室擴張到一定程度,不
發布於 2023-11-02 11:29
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一、鑑別
主動脈瓣關閉不全應與下列疾病鑑別:
1、肺動脈瓣關閉不全本病常為肺動脈高壓所致。此時頸動脈搏動正常,肺動脈瓣區第二心音亢進,胸骨左緣舒張期雜音吸氣時增強,用力握拳時無變化。心電圖是右心房和右心室肥大,X線檢查肺動脈主幹突出。多見於二尖瓣狹窄,亦可見於房間隔缺損。
2、主動脈竇瘤破裂本病的破裂常破入右心,在胸骨左下緣有持續性雜音,但有時雜音呈來往性與主動脈瓣關閉不全同時有收縮期雜音者相似
發布於 2023-11-02 11:43
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