松果體區腫瘤包括有松果體生殖細胞瘤、松果體區畸胎瘤、松果體區腦膜瘤、海綿狀血管瘤、松果體星型細胞瘤、表皮樣囊腫、皮樣囊腫、轉移瘤、還有一些少見的惡性腫瘤,根據腫瘤的性質,預後相差很多。如松果體區腦膜瘤、海綿狀血管瘤、良性畸胎瘤、表皮樣囊腫、皮樣囊腫只要手術切除大部分患者可獲治癒。但一些惡性腫瘤預後較差,大多患者存活時間在5年以內。目前常用的手術方法有幕上經枕穿幕入路;幕下有小腦上幕下入路。無論那種方法都要求術者有熟練的顯微技術,清晰的局部顯微解剖,足夠的臨床經驗才能到達該區,滿意地切除腫瘤。只要醫生經驗足夠,本區腫瘤的手術風險還是能被醫生和患者家屬所接受。對患者來講切莫認為一旦該區長腫瘤就是不治之症;對醫生來說,進行該區域手術時一定有靈巧得雙手,充分尊重局部之神經血管。
松果體區腫瘤預後如何
發布於 2023-02-15 04:47
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松果體區腫瘤佔顱內腫瘤的1-8%,多數伴有腦積水,病人就診時往往因繼發腦積水而進一步檢查才發現松果體區腫瘤,由於松果體區腫瘤手術難度很大,很多病人在當地醫院先行腦室腹腔分流手術以解決腦積水,以便於後期治療。而腦室腹腔分流手術可能因手術醫師的習慣常採用右側腦室腹腔分流手術,本身分流手術並無錯誤,但右側腦室腹腔分流手術(不論是側腦室額角分流還是枕角分流)均佔用了後期切除腫瘤的手術切口,因松果體區腫瘤
發布於 2022-10-21 00:49
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典型病例:患兒,女,13歲,主因“間斷性頭痛伴雙眼視物模糊1周”為主訴入院。現病史:患者於1周前無明顯誘因出現頭痛,間斷性發作,持續時間1分鐘左右,可自行緩解,伴噁心,伴雙眼視物模糊及脹痛,無流淚,無複視,無視物旋轉,無眩暈,無聽力異常,無肢體活動障礙,無四肢抽搐等症狀,於齊齊哈爾醫學院附屬一院查頭顱MRI提示:考慮松果體細胞瘤,並梗阻性腦積水。為進一步手術治療,前來我院就診,門診以“松果體佔位
發布於 2022-10-20 07:34
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人類的松果體形似松果,長寬厚約7mm×5mm×4mm,質量為140~200mg,位於中腦上丘之上,胼胝體後部覆蓋其上,通過一條細柄與第3腦室相連。該腫瘤發生在下丘腦和第3腦室前部,可以侵入下丘腦和脊髓及中樞神經系統。轉移到皮膚、肺或肝者少見。約佔顱內腫瘤的1%以下,多見於男孩。疾病描述人類的松果體形似松果,長寬厚約7mm×5mm×4mm,質量為140~200mg,位於中腦上丘之上,胼胝體後部覆蓋
發布於 2023-05-19 21:07
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在惡性腫瘤中,甲狀腺癌的預後總的來說是好的,不少甲狀腺癌已經有轉移,但是病人仍然能存活10餘年。涉及預後的因素很多,諸如年齡、性別、病理類型、病變的範圍、轉移情況和手術方式等,其中以病理類型最重要。分化良好的甲狀腺癌患者,95%可以較長時間存活,特別是乳頭狀癌的生物學特性傾向良好,預後最好,隱性乳頭狀癌預後更好,但是少數也可間變為惡性程度極高的未分化癌;未分化癌的預後最差,病人往往在半年內死亡。
發布於 2023-04-29 15:43
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胰腺內分泌腫瘤診斷與治療近年來取得了快速的發展,特別是以胰腺灌注CT及血管三維重建為代表的無創性定位診斷已基本完全取代了以往繁雜的有創方法,從而使胰腺內分泌腫瘤的診斷率逐年增高。胰腺內分泌腫瘤的生存期優於其他類型胰腺腫瘤,即使是伴有肝轉移的胰腺內分泌腫瘤的中位生存期也可達48個月,5年生存率近40%。總之,早期診斷率的提高,積極的根治性切除腫瘤,廣泛開展的藥物治療臨床試驗等綜合治療措施已使胰腺內
發布於 2023-11-01 21:33
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1、病變的部位:出現在脊柱不同部位的脊柱惡性腫瘤,於術切除的難易程度不同.下頸段、下胸段、胸腰段及腰段脊椎手術顯露相對容易,手術切除相對容易進行,那麼相應複發率低。而位於上頸段、上胸段脊椎或慨骨區的腫瘤,手術顯露相對困難,手術切除相對困哪,那麼複發率較高,預後相對較差。2、移瘤侵及的範圍:據脊柱惡性腫瘤導致的脊柱畸形的MRI矢狀位分類,屬I型的脊柱腫瘤,病變尚侷限在椎體內,手術切除相對容易,復發
發布於 2023-01-29 00:17
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概述
現在腫瘤問題是世界最難攻克的問題之一,很多的人得了腫瘤的疾病一般都會等同於被宣判了死刑,但是其中有不少的良性腫瘤是可以通過一定的辦法治癒的,治療的辦法一般常見的就是通過腫瘤的放療來抑制腫瘤細胞的擴散和轉移以及惡化等,但是很多人因為不瞭解疾病,再做完腫瘤放療後不懂預後,導致自己的病情又可以惡化了,其實放療後的預後是很重要的。
步驟/方法:
1、
腫瘤放療後的病人不可以太勞累了,剛剛做完放
發布於 2023-10-06 00:37
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椎管腫瘤按部位可以分為:髓內腫瘤及髓外腫瘤。其中髓外腫瘤包括髓外硬膜下腫瘤及硬膜外腫瘤。一、髓內腫瘤:脊髓內腫瘤主要為星形細胞瘤及室管膜瘤,約佔全部脊髓腫瘤的20%。髓內腫瘤常侵犯多節段脊髓,累及後根入髓區可引起根性痛,但較少見。多能見有肌萎縮,肌束震顫,錐體束徵出現較晚,多不顯著。括約肌功能障礙可早期出現,脊髓半切綜合徵少見,腦脊液改變多不明顯,壓頸試驗多不顯示蛛網膜下腔梗阻。二、髓外腫瘤包括
發布於 2023-03-06 05:16
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骨髓增殖性腫瘤目前尚無根治辦法,治療的目標是控制外周血細胞計數,充分控制與疾病有關的症狀,降低血栓-出血風險,延緩進展為白血病。既往PV與ET預後評分都沒有包括症狀:ET國際預後評分系統(IPSET):根據白細胞計數≥11×109/L(1分);年齡≥60歲(2分);血栓史(1分)分為低危0分、中危1-2分,中位生存期24.5年;高危3-4分,中位生存期13.8年。PV國際骨髓增殖性腫瘤研究和治療
發布於 2022-11-27 12:51
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本人自1994開始使用眶上“鎖孔”微創入路治療鞍區腫瘤,包括垂體瘤、鞍結節腦膜瘤、顱咽管瘤等。通過對腫瘤切除程度和複發率進行跟蹤分析,發現經眶上鎖孔微創入路手術療效與其他入路無顯著性差異;但接受眶上“鎖孔”微創入路手術患者的平均住院日短,手術創傷小,併發症少。所以,認為經眶上“鎖孔”微創入路切除鞍區腫瘤手術方便快捷、創傷小、且療效滿意。一、基本手術方法:1、手術當日剃除眼眉,亦可不剃眉,無須剃頭
發布於 2022-10-20 16:14
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