AA、MDS和PNH三種疾病之間的內在聯繫

　　患者：AA、MDS、PNH是三種常見的血液系統惡性疾病，它們既有區別，又常常相互關聯，可以同時並見，我想了解一下目前對這三種疾病內在聯繫的看法，還有，免疫抑制治療AA有潛在增加克隆性疾病發生的可能，我想知道目前國內對此有何看法，標準。非常感謝。
　　單淵東：關於AA、MDS、PNH，這三種病的關係，現在我們只知道AA跟PNH有一定的關係，有的病人先表現是AA，後面可以轉化成PNH，或者有一段時間兩個病的特徵同樣在一個病人身上出現，也可以相反，有的病人開始是PNH，中間是兩個同時出現，到最後變成AA。關於MDS跟這兩個病的關係相對來說比較少。

AA、MDS和PNH三種疾病之間的內在聯繫相關文章

與小兒全血細胞減少症相關的疾病

全血細胞減少(pancytopenia，PCP)是以外周血至少連續2次血紅蛋白(Hb)<90g/L，白細胞(WBC)<4.0×109/L，血小板(PLT)<100×109/L為特徵的一組常見的臨床綜合表現。臨床以貧血、出血和反覆感染為主要症狀。小兒全血細胞減少的原因很多，主要有：①骨髓生成障礙，其中主要包括骨髓增生減低/骨髓無效造血，造血原料不足、惡性細胞“佔位”等；②血細胞的

發布於 2022-12-20 13:15

0評論

骨髓增生異常綜合徵（MDS）患者常見的認識誤區

骨髓增生異常綜合徵（英文名稱myelodysplasticsyndromes,MDS）是多發生於老年人的常見血液疾病，其特點是：（1）骨髓造血細胞發育、成熟障礙，也就是病態和無效造血，引起造血功能衰竭，導致紅細胞、白細胞和血小板減少，臨床出現貧血、發熱和出血。（2）骨髓惡性腫瘤細胞增殖，高風險向急性白血病轉化。由於本病的概念較為抽象，晦澀難懂；臨床分型繁多，每位患者的自然病程和預後存在很大

發布於 2023-04-12 15:42

0評論

為甚麼由MDS轉成的急性白血病難治？

ＭＤＳ有原發性ＭＤＳ和繼發性ＭＤＳ。某些急性白血病屬惡性腫瘤放化療治療後先繼發ＭＤＳ，後轉成急性白血病，還有一些是免疫相關疾病繼發的ＭＤＳ，都有原發病存在。因此，由ＭＤＳ轉化的急性白血病患者病情複雜、臨床症狀較多、更易發熱感染、出血、貧血都較嚴重。北京中醫藥大學東直門醫院血液腫瘤科李冬雲由ＭＤＳ轉化的急性白血病一般屬於難治性白血病。雖然是急性白血病了，但因為有ＭＤＳ過程，患者一方面骨髓增生情況較

發布於 2022-11-27 14:01

0評論

皮膚過敏不能吃甚麼

1、辛辣類包括辣椒、蔥、蒜、酒等，對於內鬱生熱的病人，如發熱、肝火旺、痔瘻以及失眠等症都應忌食。此類食物性辛熱、具健胃之功，可適用於調養脾胃虛寒、寒瀉等疾病的食物。疔瘡熱毒、胃痛等病人應忌食辣椒、胡椒、大蒜等食物;風疹、皮膚瘙癢者須忌食生薑、韭菜、蔥等食物;而貧血者還需忌食蘿蔔。這類食物血液病患者要特別注意禁忌。 2、生冷類包括部分水果和生冷蔬菜等涼性食物，胃炎、胃及十二指腸潰瘍、水腫等病人

發布於 2024-08-08 20:35

0評論

關於自身免疫性溶血性貧血脾切除術

患者：您如何看待自身免疫性溶血性貧血脾切的適應症、時機和效果。單淵東：關於治療自身免疫性溶血性貧血甚麼時候該切脾，我的意見是切脾絕對不是首選的方法，只有當其他所有藥物治療效果都不能控制的時候才考慮切脾，或者是有些病人因為本身有其他病而影響使用治療這個病的藥物的時候，比如說有糖尿病，用激素就有禁忌，我們才可以考慮去切脾。可是一般情況下激素治療效果不好的，切脾以後往往效果也不會很滿意，所以治療免疫性

發布於 2022-10-08 14:18

0評論

哪些血液病會轉化成白血病

1.骨髓增生異常綜合徵(MDS)：MDS是一組克隆性造血功能異常的疾病，表現為骨髓中病態造血，外周血血細胞減少，在2008年WHO分類中分為難治性單系血細胞減少、難治性多系血細胞減少、環形鐵粒幼細胞增多的難治性貧血、原始細胞增多的難治性貧血、存在獨立5q-的MDS、不能分類的MDS、兒童MDS等。這些疾病均不是白血病，但是部分患者經歷數月、數年後會逐漸演變進展為急性髓系白血病。 2.原發性血小板

發布於 2023-02-06 22:11

0評論

強迫症與性格之間的聯繫

強迫症與性格之間的聯繫，可以這麼說，沒有一種疾病的發生與病前性格關係像強迫症那樣明顯。尤其是那些性格突出表現為缺乏安全感、不完美感、不確定感、過分的謹小慎微、嚴格要求與完美主義等。下面為大傢俱體介紹。苛求完美：對任何事物都要求過高、過嚴，按部就班，常拘泥細節，猶豫不決，往往避免做出決定，否則感到焦慮不安。當任務增加或職業提高時，一時不能適應新環境更易引發情緒紊亂。拘泥細節：甚至生活小細節也要

發布於 2024-05-03 23:28

0評論

貧血患者出現何種症狀可以輸血

才適合於輸血。 1、伴有缺氧症狀的各種溶血性貧血特別是急性發作，血紅蛋白迅速下降時。自體免疫溶血性貧血(AIHA)、陣發性睡眠性血紅蛋白尿(PNH)、葡糖六磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏者在接觸氧化劑藥物或化工毒物或進食蠶豆後，及多種其他溶血性貧血者可以發生急性大量溶血，血紅蛋白很快降至很低水平，缺氧症狀很明顯，生命受到威脅。這種病人急切需要輸血，以減輕缺氧狀態。AIHA和PNH病人輸血後溶血和黃疸

發布於 2023-02-07 09:09

0評論

骨髓增生異常綜合徵是怎麼回事？怎樣診斷和治療？

一、骨髓增生異常綜合徵是怎麼回事？骨髓增生異常綜合徵（MDS）是一組起源於造血幹細胞惡性克隆性疾病。以骨髓病態造血及骨髓衰竭、高風險向急性白血病轉化為臨床特徵。MDS為老年性疾病，大部分患者年齡大於60歲。在80歲以上年齡人群中，年發病率可達到12/10萬。男女均可患病。隨著人們生活水平的提高和生活方式的改變，以及國家工業化程度的提高，該病的發生呈上升趨勢。MDS病因尚不十分確定，但追問病史，多

發布於 2023-01-28 13:27

0評論

哪些血液病會轉化成白血病

有一些血液病在診斷時確實不是白血病，但在疾病演變的過程中部分患者會轉化為白血病，這類白血病一般稱為繼發性白血病。以下這些疾病存在向白血病轉化的可能性：1、骨髓增生異常綜合徵(MDS)：MDS是一組克隆性造血功能異常的疾病，表現為骨髓中病態造血，外周血血細胞減少，在2008年WHO分類中分為難治性單系血細胞減少、難治性多系血細胞減少、環形鐵粒幼細胞增多的難治性貧血、原始細胞增多的難治性貧血、存在獨

發布於 2022-12-15 01:20

0評論