發布於 2022-10-19 20:39

  針對一些膠質瘤病人擔心到天壇醫院看不上病住不上院的問題。我在此做一個明確的解釋。來天壇醫院的病人很多,排隊的的病人也多。但是膠質瘤往往進展比較快,部分病人病情較重。所以凡是來看的病人每週2上午,每週5下午我門診時間,一般都給加號讓您看上。?
  如果像一般平診病人那樣按部就班的做CT、核磁共振和術前常規檢查,隨後開住院證排隊,等床2-4周後入院,不少病人難以承受等床期間的痛苦煎熬,甚至病情發生變化來不及手術了。所以我們病房會盡快安排病人入院,往往檢查完畢3-5天就可以收住院;尤其是病情較重病人,常常急診立即收入院。
  我們病房是以膠質瘤為主的專業病房,會用當今最新的治療理念和設備對膠質瘤病人進行規範化和完整的治療,並長期關心、隨訪和指導病人手術後治療,以更低的複發率和更高生活質量為病人提供高質量的醫療服務。

膠質瘤患者是否應儘快入院?相關文章
我經常聽到許多人述說在知道自己患的是膠質瘤的時候,往往都有天塌地陷、萬念俱灰的感覺。雖然膠質瘤是一種難以根治的神經系統腫瘤,但並不是一點辦法都沒有的,現在經過規範化的個體化綜合治療,膠質瘤的治療效果已經得到了顯著改善,與其他系統惡性腫瘤相比,膠質瘤的預後還是比較好的,特別是低級別膠質瘤。實際上,甚麼疾病到了嚴重的程度對人的健康和生命都有威脅,如禽流感,這不過是一種感冒,但它卻能夠威脅人的生命。因
發布於 2022-10-20 00:49
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除了那些視交叉部膠質瘤和中腦膠質瘤的嬰幼兒患者,由於不能行放射治療而選擇化療外,尚無證據表明化療在低級別膠質瘤中的作用。基於化療對少突神經膠質細胞瘤遺傳特異性亞型的作用,缺失1p、19q的腫瘤比1p、19q完整的腫瘤對化療更敏感,人們又重新關注起化療對低級別少突神經膠質細胞瘤的治療。
發布於 2023-01-04 17:16
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惡性膠質瘤((Ⅲ、Ⅳ級)如膠質母細胞瘤、間變星形細胞瘤和間變少枝膠質細胞瘤,術後血常規、肝腎功能良好、切口癒合良好後應儘早放療,一般爭取在術後2周內。有些家屬和病人擔心手術後身體剛經受打擊,馬上放療,影響身體恢復。這種擔心是多餘的。首先目前最新放療是適形調強放療,放射區域只是腫瘤區外3cm,對身體影響很小;另外,術後在腦組織隱藏的腫瘤細胞會很快增殖,不盡快放化療,腫瘤很快復發。有的病人不抓緊治療
發布於 2022-10-19 21:14
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源自神經上皮的腫瘤統稱為腦膠質瘤,佔顱腦腫瘤的40-50%,是最常見的顱內惡性腫瘤。年發病率約為3-8人/10萬人口。分類1、按腫瘤細胞的形態學劃分腦膠質瘤根據其腫瘤細胞形態學與正常腦膠質細胞的相似程度(並不一定是其真正的細胞起源),進行如下主要分類:(1)星型細胞瘤―星形細胞(2)少枝細胞瘤―少枝細胞(3)室管膜瘤―室管膜細胞(4)混合膠質瘤,例如少枝--星形細胞瘤,包含了混雜類型的膠質細胞2
發布於 2022-12-27 13:05
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膠質瘤這個名詞最初只是專業人員使用的,但近些年來卻變得名聲大噪,甚至是惡名遠揚,這不僅在於普通人掌握的醫學科普知識越來越豐富,同時也表明這種腫瘤的發病率正在急劇上升。在王忠誠院士的指導下,自己多年來一直在從事膠質瘤的臨床和研究工作,雖然已經取得了一些成績,但對一些關鍵性問題依然沒有徹底搞清楚。例如,為甚麼膠質瘤手術後會復發?為甚麼輔助放療和化療依然不能阻止腫瘤的復發?為甚麼治療後復發的時間有長有
發布於 2022-10-19 23:44
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惡性膠質瘤這一概念,包括許多不同類型的腫瘤。他們是間變性星形細胞瘤(Anaplastic astrocytomaAA)、多形性膠質母細胞瘤(glioblastomamultiforme GBM),膠質肉瘤(gliosarcoma)及惡性少枝膠質細胞瘤(malignant oligdendroglioma MO)。這些腫瘤是否代表了一個共同細胞起源的組織學譜系,至今仍有爭議。在惡性膠質瘤的治療過程
發布於 2022-10-10 05:43
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現代神經外科對神經影像技術的要求很明確,診斷膠質瘤要考慮腫瘤的大小、範圍、腫瘤與周圍重要結構(包括重要動脈、皮層靜脈、皮層功能區)的毗鄰關係等。神經影像對於制定膠質瘤手術計劃起最重要的作用。神經影像診斷主要包括CT與MRI,這兩種診斷方法可以相對精確地提供腫瘤在顱內的解剖位置。MRI優於CT,並且MRI可以顯示病灶的侵襲範圍。當我們懷疑膠質瘤時應按照以下順序進行考慮:①是否是膠質瘤,其部位、大小
發布於 2022-10-20 03:14
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腦膠質瘤是腦內最常見的腫瘤,發病率佔顱內腫瘤的44.69%,多見於成人,好發部位以額、顳、頂葉居多,也可見於腦幹、視神經、小腦及脊髓等,對治療的敏感性極差。據最新統計報告,即使通過最積極的綜合治療(包括手術、放療及化療),低級別星形細胞瘤、間變性星形細胞瘤和多型性膠質母細胞瘤的兩年生存率也僅分別為66%、45%和9%。而其它治療方法包括基因治療目前大多處於實驗室階段。在這些腫瘤中,大部分低級別星
發布於 2022-10-20 03:04
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惡性膠質瘤的症狀:臨床表現(例如頭痛、嘔吐、癲癇、失語、癱瘓)不具有特異性,換句話說,不可能根據病人的臨床表現來判斷腫瘤的良惡性。所以惡性膠質瘤的術前診斷主要依靠影像學檢查。頭顱CT(循證醫學推薦):CT平掃,腫瘤密度不均勻,一般為低密度,合併出血或鈣化則為高密度,可見瘤周水腫和佔位效應,側腦室受壓變小、中線移位。惡性膠質瘤常見出血、壞死、囊變。腫瘤邊界不清。增強掃描顯示不規則環形強化。膠質瘤病
發布於 2023-03-02 05:46
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神經膠質瘤是腦和脊髓腫瘤中的一大類,它起源於膠質細胞,這種主要的腦細胞可發展成癌,惡性膠質瘤的症狀、預後和治療決定於病人的年齡、腫瘤類型和腫瘤在腦中的位置,這類腫瘤傾向於生長或侵入到正常腦組織中去,使得治療複雜化,手術切除困難甚至無法切除。隨著年齡的增長,腦瘤的風險加大,在75-84歲左右風險達到最大,通常低分化的膠質瘤好發於兒童,而腦瘤在男性中發病率略高。唯一導致惡性膠質瘤的危險因素是先前腦部
發布於 2023-01-23 21:27
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