無創產前基因檢測的適用人群

　　1.所有希望排除胎兒染色體非整倍性疾病的孕婦;

　　2.孕早、中期血清篩查高危的孕婦;

　　3.夫婦一方為染色體病患者，或曾妊娠、生育過染色體病患兒的孕婦;

　　4.有不明原因自然流產史、畸胎史、死胎或死產史的孕婦;

　　5.有異常胎兒超聲波檢查結果者 ( NT、鼻樑高度 ) ;

　　6.夫婦一方有致畸物質接觸史。

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傳統的血清學唐篩假陽性率、漏診率高，絕大部分唐篩高危孕婦經歷羊穿診斷後確定胎兒健康，假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。而羊水穿刺屬於介入性診斷方法，會使流產風險提高0.5-1%。相較於羊水穿刺等唐氏高危檢測方法，無創產前基因檢測具有無創、安全、早期、準確等、優點。 1.無創：只抽取5mL母體外周血無創產前基因檢測是通過採集孕婦5ml外周血，提取遊離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生

發布於 2023-10-06 00:42

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採用無創產前基因檢測有甚麼優點

本方法採樣過程無創、簡便，只需要採集5ml的靜脈血就可以進行。無創產前基因檢測採用的是基因測序，準確性和靈敏度都高，避免了血清學唐篩的漏診和羊穿帶來的風險。該方法可以在孕早期進行檢測，適合12孕周至24孕周，最大程度減少對孕婦和胎兒的傷害，避免了胎兒宮內感染和流產，極大的緩解了孕婦的心理壓力。

發布於 2023-10-06 00:35

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無創產前基因檢測的技術優勢

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發布於 2023-10-06 00:29

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如果已進行過血清學唐篩，是否還需要進行無創產前基因檢測

唐氏綜合徵傳統的血清學篩查方法是根據孕婦的年齡、孕周、激素水平以及體重等參數進行計算得出結果，其假陽性率較高，也存在漏檢的風險。無創產前基因檢測技術是直接針對孕婦外周血中游離的胎兒DNA進行測序和分析，具有較高的準確性。血清學唐篩顯示為低危的孕婦可進行該項檢測，以排除血清學篩查可能存在的漏檢;如果血清學唐篩顯示為高危的孕婦也可進行我中心的無創基因檢測，以排除血清學篩查的假陽性，最大程度地減少

發布於 2023-10-06 00:49

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無創dna準確率高嗎

比唐篩高多了，是基因檢測，如果不出現讀序列的錯誤，基本是沒有錯誤率的。無創產前基因檢測是目前全球針對唐氏綜合徵最先進的篩查方式，不但無創，同時能夠更早期的進行檢測，其準確率高達99.5%. 無創產前基因檢測是指通過採集孕婦外周靜脈血開展基因檢測篩查胎兒染色體非整倍性疾病，對母體外周血血漿中提取遊離DNA片段進行大規模基因組測序，並將測序結果進行生物信息學分析，得出胎兒患"21-三體綜合

發布於 2023-03-27 11:25

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無創DNA產前檢測的優勢

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發布於 2023-03-27 11:05

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發布於 2023-02-15 17:37

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發布於 2022-12-02 15:36

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