唐氏綜合徵傳統的血清學篩查方法是根據孕婦的年齡、孕周、激素水平以及體重等參數進行計算得出結果，其假陽性率較高，也存在漏檢的風險。
無創產前基因檢測技術是直接針對孕婦外周血中游離的胎兒DNA進行測序和分析，具有較高的準確性。
血清學唐篩顯示為低危的孕婦可進行該項檢測，以排除血清學篩查可能存在的漏檢;如果血清學唐篩顯示為高危的孕婦也可進行我中心的無創基因檢測，以排除血清學篩查的假陽性，最大程度地減少有創性產前診斷給孕婦和胎兒所造成的風險和傷害。
如果已進行過血清學唐篩，是否還需要進行無創產前基因檢測
發布於 2023-10-06 00:49
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傳統的血清學篩查方法是根據孕婦的年齡、孕周、激素水平以及體重等參數進行計算得出結果，其假陽性率較高，也存在較大的漏檢風險。
而傳統的產前診斷採用侵入性取樣方法，如絨毛取樣、羊水穿刺和胎兒臍靜脈穿刺等，這些操作雖然可以確診胎兒是否患有染色體非整倍體，但穿刺傷口可能導致感染、一定幾率的流產等風險。
1997年，科學家在孕婦的血液中發現了胎兒遊離DNA片段。基於這一發現，無創產前基因檢測應運而生。該技
發布於 2023-10-06 00:29
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1.所有希望排除胎兒染色體非整倍性疾病的孕婦;
2.孕早、中期血清篩查高危的孕婦;
3.夫婦一方為染色體病患者，或曾妊娠、生育過染色體病患兒的孕婦;
4.有不明原因自然流產史、畸胎史、死胎或死產史的孕婦;
5.有異常胎兒超聲波檢查結果者(NT、鼻樑高度);
6.夫婦一方有致畸物質接觸史。
發布於 2023-10-06 00:22
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本方法採樣過程無創、簡便，只需要採集5ml的靜脈血就可以進行。
無創產前基因檢測採用的是基因測序，準確性和靈敏度都高，避免了血清學唐篩的漏診和羊穿帶來的風險。
該方法可以在孕早期進行檢測，適合12孕周至24孕周，最大程度減少對孕婦和胎兒的傷害，避免了胎兒宮內感染和流產，極大的緩解了孕婦的心理壓力。
發布於 2023-10-06 00:35
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傳統的血清學唐篩假陽性率、漏診率高，絕大部分唐篩高危孕婦經歷羊穿診斷後確定胎兒健康，假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。而羊水穿刺屬於介入性診斷方法，會使流產風險提高0.5-1%。相較於羊水穿刺等唐氏高危檢測方法，無創產前基因檢測具有無創、安全、早期、準確等、優點。
1.無創：只抽取5mL母體外周血
無創產前基因檢測是通過採集孕婦5ml外周血，提取遊離DNA，採用新一代高通量測序技術，結合生
發布於 2023-10-06 00:42
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1.無創：只需採集5ml孕婦外周靜脈血。
2.安全：避免胎兒宮內感染或流產(不做羊水穿刺)。
3.早期：9孕周即可開展檢測，最佳檢測週期為12-24孕周。
4.便捷：一次篩查一步到位，不用再做羊水穿刺。
5.準確：檢出率高達99.9%，準確率達到99.7%。
6.私密：保證對受檢者的所有信息保密。
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1.所有希望排除胎兒染色體非整倍性疾病的孕婦;
2.孕早、中期血清篩查高危的孕婦;
3.夫婦一方為染色體病患者，或曾妊娠、生育過染色體病患兒的孕婦;
4.有不明原因自然流產史、畸胎史、死胎或死產史的孕婦;
5.有異常胎兒超聲波檢查結果者(NT、鼻樑高度);
6.夫婦一方有致畸物質接觸史。
發布於 2023-03-27 10:58
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唐氏篩查結果看胎兒性別並沒有科學依據。有些所謂的“對號入座”也僅僅是巧合。關於生男生女的預測，大家要知道以下這幾點科學的認識：
1、目前唯一準確可靠的知道胎兒性別的方法就是通過B超看胎兒的生殖器或者做羊水穿刺檢測染色體。
2、其他那些B超數據流、清宮表流、宮高流、肚子外形流、早期孕囊形狀流、唐篩數據流、妊娠反應流、胎動流、胎兒生長快滿流等等都是貌似有道理的偽科學，沒有任何科學根據，都是江湖經驗。
發布於 2023-09-01 22:44
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街上熱鬧的霓虹燈越看越悲哀，孤單三年五載
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