發布於 2023-10-06 00:49

  唐氏綜合徵傳統的血清學篩查方法是根據孕婦的年齡、孕周、激素水平以及體重等參數進行計算得出結果,其假陽性率較高,也存在漏檢的風險。

  無創產前基因檢測技術是直接針對孕婦外周血中游離的胎兒DNA進行測序和分析,具有較高的準確性。

  血清學唐篩顯示為低危的孕婦可進行該項檢測,以排除血清學篩查可能存在的漏檢;如果血清學唐篩顯示為高危的孕婦也可進行我中心的無創基因檢測,以排除血清學篩查的假陽性,最大程度地減少有創性產前診斷給孕婦和胎兒所造成的風險和傷害。

如果已進行過血清學唐篩,是否還需要進行無創產前基因檢測相關文章
本方法採樣過程無創、簡便,只需要採集5ml的靜脈血就可以進行。 無創產前基因檢測採用的是基因測序,準確性和靈敏度都高,避免了血清學唐篩的漏診和羊穿帶來的風險。 該方法可以在孕早期進行檢測,適合12孕周至24孕周,最大程度減少對孕婦和胎兒的傷害,避免了胎兒宮內感染和流產,極大的緩解了孕婦的心理壓力。
發布於 2023-10-06 00:35
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傳統的血清學唐篩假陽性率、漏診率高,絕大部分唐篩高危孕婦經歷羊穿診斷後確定胎兒健康,假陽性的問題給孕婦帶來了極大的心理壓力。而羊水穿刺屬於介入性診斷方法,會使流產風險提高0.5-1%。相較於羊水穿刺等唐氏高危檢測方法,無創產前基因檢測具有無創、安全、早期、準確等、優點。 1.無創:只抽取5mL母體外周血 無創產前基因檢測是通過採集孕婦5ml外周血,提取遊離DNA,採用新一代高通量測序技術,結合生
發布於 2023-10-06 00:42
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01、做了早唐還需要做中唐嗎?不需要,除非是早中孕聯合篩查,所以正常情況下,做了早唐就不需要做中唐了。但是由於早唐檢查的血清學指標不包括甲胎蛋白,所以如果要想用血清學檢查篩查神經管缺陷的話,還需要在中孕期抽血檢查甲胎蛋白。如果沒有檢查甲胎蛋白,在孕中期超聲大畸形篩查時需要仔細排除神經管缺陷的可能性。02、唐氏篩查高風險,我不放心但是又不想做羊穿,可以重複做一次嗎?不推薦重複篩查,首先篩查本身就是
發布於 2023-02-24 16:16
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比唐篩高多了,是基因檢測,如果不出現讀序列的錯誤,基本是沒有錯誤率的。 無創產前基因檢測是目前全球針對唐氏綜合徵最先進的篩查方式,不但無創,同時能夠更早期的進行檢測,其準確率高達99.5%. 無創產前基因檢測是指通過採集孕婦外周靜脈血開展基因檢測篩查胎兒染色體非整倍性疾病,對母體外周血血漿中提取遊離DNA片段進行大規模基因組測序,並將測序結果進行生物信息學分析,得出胎兒患"21-三體綜合
發布於 2023-03-27 11:25
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傳統的血清學篩查方法是根據孕婦的年齡、孕周、激素水平以及體重等參數進行計算得出結果,其假陽性率較高,也存在較大的漏檢風險。 而傳統的產前診斷採用侵入性取樣方法,如絨毛取樣、羊水穿刺和胎兒臍靜脈穿刺等,這些操作雖然可以確診胎兒是否患有染色體非整倍體,但穿刺傷口可能導致感染、一定幾率的流產等風險。 1997年,科學家在孕婦的血液中發現了胎兒遊離DNA片段。基於這一發現,無創產前基因檢測應運而生。該技
發布於 2023-10-06 00:29
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1、早唐和中唐哪個更準確?作為篩查手段,早唐和中唐都不能確診,所以談不上準確,沒有“準確率”一說。通常以“檢出率”和“假陽性率”來評價某一個篩查手段。檢出率高且假陽性率低是一個好的篩查手段的標準。從國內目前開展的情況來看,早唐的檢出率高於中唐,假陽性率低於中唐。早唐的檢出率在85%左右,假陽性率在3%左右,中唐的檢出率在65-75%,假陽性率在5-8%。2、既然早唐更準確為甚麼很多地方不做?早唐
發布於 2023-02-24 16:56
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唐篩檢查是唐氏綜合徵產前篩選檢查的簡稱。現在唐氏篩查在孕期檢查中越來越普及,很多準媽媽在醫院建檔之後不久就會拿到唐氏篩查的通知。一般來說,懷孕的15—20周為唐氏篩查的最佳時期。 那麼唐氏篩查需要空腹嗎?與一般涉及肝功等體檢不同,唐氏篩查不用空腹。唐篩和糖篩不同,糖篩是排查妊娠期糖尿病的,一般在24周做,需要空腹12小時。 唐篩篩查方法:多采用聯合血清學的方法篩查唐氏綜合徵。抽取孕婦的外周血,提
發布於 2024-05-31 00:56
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如何判斷是否唐氏篩查高危呢?準媽媽要確定肚裡的寶寶是否為唐氏兒有兩種方法:羊水穿刺與無創DNA。 一、羊水穿刺術 即在B超指引下,將針通過孕婦腹部刺入羊水中,抽取羊水,對胎兒細胞進行染色體分析。羊膜腔穿刺適宜孕16~20周的孕婦。有些孕婦或家屬可能會對羊膜腔穿刺術的安全性有疑慮,但是據統計,此項技術造成的流產率僅為0.5%。除羊膜腔穿刺術外,進行產前診斷的技術還有絨毛活檢、胎兒臍靜脈穿刺、胎兒鏡
發布於 2023-11-27 19:48
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根據衛生部最新的產前篩查標準,具有相應資質的檢測單位根據開展的篩查方案,在5%假陽性率前提下,孕中期二聯,三聯篩查和四聯篩查,對唐篩檢出率分別應大於60%,75%和80%。需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏症。 也就是說抽血化驗指數偏高時,懷有“唐寶寶”的機會較高,但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐寶寶”的機會較高,但
發布於 2024-05-17 16:42
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根據衛生部最新的產前篩查標準,具有相應資質的檢測單位根據開展的篩查方案,在5%假陽性率前提下,孕中期二聯,三聯篩查和四聯篩查,對唐篩檢出率分別應大於60%,75%和80%。需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏症。 也就是說抽血化驗指數偏高時,懷有“唐寶寶”的機會較高,但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐寶寶”的機會較高,但
發布於 2024-05-13 07:45
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