熒光原位雜交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是在20世紀80年代末在放射性原位雜交技術的基礎上發展起來的一種非放射性分子細胞遺傳技術,以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法,探針首先與某種介導分子(reporter molecule)結合,雜交後再通過免疫細胞化學過程連接上熒光染料.FISH的基本原理是將DNA(或RNA)探針用特殊的核苷酸分子標記,然後將探針直接雜交到染色體或DNA纖維切片上,再用與熒光素分子偶聯的單克隆抗體與探針分子特異性結合來檢測DNA序列在染色體或DNA纖維切片上的定性、定位、相對定量分析.FISH具有安全、快速、靈敏度高、探針能長期保存、能同時顯示多種顏色等優點,不但能顯示中期分裂相,還能顯示於間期核.同時在熒光原位雜交基礎上又發展了多彩色熒光原位雜交技術和染色質纖維熒光原位雜交技術.
甚麼是熒光原位雜交
發布於 2023-11-13 14:54
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原位雜交的探針按標記分子類型分為放射性標記和非放射性標記。用同位素標記的放射性探針優勢在於對製備樣品的要求不高，可以通過延長曝光時間加強信號強度，故較靈敏。缺點是探針不穩定、自顯影時間長、放射線的散射使得空間分辨率不高、及同位素操作較繁瑣等。採用熒光標記系統則可克服這些不足，這就是FISH技術。FISH技術作為非放射性檢測體系，有以下特點。
優點:1、熒光試劑和探針經濟、安全;2、探針穩定，一次
發布於 2023-11-13 15:07
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儀器設備
1、醫用微波爐;
2、水浴鍋;
3、熒光顯微鏡;
4、數字顯微照相機。
FISH試劑
(1)1×PBS：由10×PBS溶液稀釋而成，儲存於4℃;
(2)20×SSC(pH7.0);
(3)2×SSC，由20×SSC溶液稀釋而成;
(4)25mg/ml蛋白酶K消化液。
(5)變性液(70%甲酰胺+2×SSC，pH7.0)：4ml20×SSC;8ml蒸餾水;28ml甲酰胺。每次新鮮配製。
發布於 2023-11-13 15:14
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熒光原位雜交(FluorescenceinsituhybridizationFISH)是一門新興的分子細胞遺傳學技術，是20世紀80年代末期在原有的放射性原位雜交技術的基礎上發展起來的一種非放射性原位雜交技術。目前這項技術已經廣泛應用於動植物基因組結構研究、染色體精細結構變異分析、病毒感染分析、人類產前診斷、腫瘤遺傳學和基因組進化研究待許多領域。FISH的基本原理是用已知的標記單鏈核酸為探針，按
發布於 2023-11-13 15:20
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發布於 2023-11-13 15:00
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發布於 2023-04-20 12:02
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概述
原位鱗狀細胞癌是一種發生在皮膚，黏膜的表皮內的鱗狀細胞癌，在醫院的時候碰到過幾個，那麼我們該怎麼辦呢，現在我把有些經驗和大家分享一下，希望能對大家有所幫助。
步驟/方法：
1、
首先應該儘量不要暴曬，少用含有砷劑的化妝品，這些化工廠也最好少去，平時飲食清淡，油膩辛辣食物少吃。保持良好的心態
2、
如果皮膚損傷比較小的話，可以用激光治療，也可以用電灼和冷凍，這些療效都差不多的。
3、
發布於 2024-07-16 16:27
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或許只有你 懂得我 所以你 沒逃脫
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