1、轉基因食物會導致癌症麼
“轉基因”絕對是近幾年在各個媒體出勤率最高的詞彙之一,所有能炒的都炒過了,所有能吵也都吵過了。我只想負責任地說:目前為止沒有任何一篇經得起推敲的高質量研究論文證明轉基因食物能致癌。網上盛傳的法國研究的大鼠吃轉基因食物致癌的文章,我專業的評語是:”扯蛋”。當然很欣慰地看到這種譁眾取寵的垃圾論文已經被撤稿了
“轉基因食物完全無害”,本身就是一個在科學上無法證明的命題。即使它一直無害,保不齊100年後會不會有一個人因為轉基因而嗝屁了呢?
作為嚴謹的科學家,我們只能說,在有人能證明它有害之前,它是無害的。作為不太嚴謹的科學家,我個人覺得轉基因有害的可能性是微乎其微的。
這個一方面可以理解為自我安慰,因為我知道自己在美國長期吃各種轉基因食物,所以說美國人不吃轉基因的可以歇菜了。
科學家沒事搞轉基因幹嘛?一是為了省錢,二是為了賺錢。
我們這種無聊科學家,搞些轉基因農作物或者動物,無非是為了讓它們在生長中產生競爭優勢,要麼長得壯,要麼長得快,要麼多結果,要麼不被蟲咬。歸根到底,都是為了降低成本,餵飽更多人,這其實和以前袁隆平做人工選育水稻目的是一致的,只不過隨著科學家對生物科學,尤其是基因重組技術理解的增加,我們終於可以不靠天吃飯,而自己能夠構造出更優良的動植物來賣錢。地球人口還在高速增長,在2040年左右預計將達到80億。對食物的需求會翻一倍,如果沒有轉基因作物,隨著土地減少,人口增加,很多人吃不飽,到時候還有人在乎轉基因不轉基因麼?
大家談轉基因色變,但是到底甚麼是轉基因,我估計除了被“二十一世紀是生物的世紀”忽悠進生物系的人之外,絕大多數人只是憑空想象。
轉基因的本質是給細胞加入新的功能蛋白質,這些新蛋白質或許能促進生物體生長,或者能生產抗藥性等等,但是無論如何,它們只是蛋白質。所以我們吃轉基因食物,就是吃了傳統食物+新蛋白質。那轉基因食物是否致病的爭論的本質就應該是新引入的蛋白質是否對人體有害。
我之所以覺得轉基因有害的可能性微乎其微,是因為這種新引入的蛋白質有害的可能性微乎其微。
第一:人類還沒有掌握自己創造全新功能蛋白質的能力。轉基因引入的所謂新蛋白質,其實都是自然界存在的,只是我們把生物體A的某種優勢蛋白,加入到生物體B中,讓B獲得這種特性。比如給牛轉基因,加上人的胰島素蛋白,這樣牛奶中就可以提取胰島素了,牛吧!既然是自然界中存在的蛋白質,那麼轉基因蛋白就沒有理由比正常蛋白更有害。
第二:所有的蛋白質都是20種基本氨基酸構成的,在人的胃和小腸裡都會被蛋白酶分解成氨基酸而被吸收。所以無論蛋白質是啥轉基因的產物,最終被人體吸收的都是那麼20種氨基酸。紅燒轉基因熒光雙眼皮鯊魚和紅燒青藏高原純淨無汙染鯉魚,吃到肚子裡都是一樣的;麥當勞專供轉基因五彩玉米飯和黑土地五穀雜糧營養飯,吃到肚子裡也都是一樣的。
總而言之,而對於轉基因,大家大可不必談“轉”色變。我支持大家吃健康的食物,也尊重個人選擇,如果你真的怕轉基因,又能買到確定非轉基因的食品,那固然好。如果像我一樣,沒有條件也沒時間去鑑別每種食物是不是轉基因,不如放輕鬆一點,與其天天窩在網上看轉基因的新聞,不如出去跑跑步來得健康。
2、怎麼才能用上國外最新的抗癌藥
自從用上微信,最近常有人問:“我有個親戚得了XX癌,聽說美國有最新的藥XX,但是中國沒有賣,你有途徑能買到麼?”
這幾年是歐美新抗癌藥物研發的收穫季節,在臨床上有不少藥物取得了挺好的效果,給患者和家人帶來了希望。晚期肺癌,皮膚癌,前列腺癌,白血病等等都有了新的治療方法。但是99%的新抗癌藥都先在美國和歐洲上市,中國市場往往有幾年的滯後。所以對中國的病人來說怎麼買到只在歐美出售的抗癌藥,是一個很現實的問題。
如果你爸是李剛,那我相信肯定會有神奇的辦法,我下面說的只是針對普通家庭在不違法的情況下的選擇。
首先要明確的是,抗癌藥在美國(多數歐洲國家)是處方藥,所以除去通過醫生之外,是沒有辦法能夠拿到的。對處方藥的控制在歐美非常嚴格,對待醫生沒有看到病人就開具處方藥的懲罰非常嚴重,會直接導致吊銷醫生執照。由於美國醫生的工資非常高,所以正常情況下是不會有人冒險做這件事情的。這和“高薪養廉”很相似,一方面“高薪”,一方面“嚴打”,保證大家守規矩。這也從根本上堵住了 “合法” 出售抗癌藥給中國的機會。
所以對剛開始的問題,抱歉,我沒有辦法買到。
那是不是就沒辦法了呢?也不是的,還是有一些其他途徑。
最簡單的處理是讓病人直接來美國(或者歐洲)。只要來美國找到腫瘤科醫生,滿足條件後,就能用上最新的藥了。但是這個選擇有一個基本要求,就是病人身體要足夠好,能坐長途飛機和順利入關。 如果滿足了這個基本條件,來美國看病就有兩個選擇,第一是走 “正門”, 第二是走 “偏門”。 “正門” 是指直接聯繫腫瘤醫院,讓它們出具邀請函,然後去簽證。這個選擇很安全,整個過程中會有美國醫院全程指導,很有保障。但是問題是需要大筆資金做保障。眾所周知,美國和歐洲的醫療是很貴的,完全靠著保險系統才讓大家都能看病。從中國來看病肯定是沒有保險的,所以醫院為了安全,往往需要病人支付一大筆的保證金,才會出具邀請函,這個數額不同醫院不同,但是對腫瘤科來說,上百萬人民幣是肯定的。“偏門” 就是冒充旅遊來美,然後在這邊以“低/無收入人群”看病,會省很多錢。在美國簽證政策放寬了以後,病人以及家屬可以用旅遊的名義來美國,這樣子就避開了讓醫院出具邀請函的步驟,因此不需要大額的前期保證。這個的問題是入關會有風險,如果被盤問,有被遣返的可能。我一方面理解大家走“偏門”的原因,另外一方面,這種行為對美國醫療系統和信用系統是巨大的損害,孰知每一個按照“低收入”來美國看病,然後在網上津津樂道的人,最終都由美國辛勤勞動的中產階級給你們買單?我支持大家持旅遊簽證來美,省去前期麻煩,但如果財力能承受,請儘量不要濫用“低保”這個福利。
如果因為種種原因,病人不能來美,還有辦法麼?還有一個辦法是去香港或者歐洲其他管制沒有這麼嚴格的地方購買。這是個巨大的市場,相信有很多人在做,萬事問Google或者百度就好。
最後一個辦法其實是我最想說,而大家往往不會直接想到的:在中國申請加入臨床試驗!由於中國市場巨大,現在最新的抗癌藥,在歐美批准以後甚至之前,都會開始在中國進行臨床試驗,以希望儘快在中國上市,這中間往往有1~3年的時間。這其實是一個巨大的 “免費醫療” 的機會。臨床試驗的參與者通常不需要繳納藥物的費用,而且還常常受到特別照顧,甚至有補貼。只要找到新藥在中國臨床試驗的消息,就可以到相關醫院進行登記註冊,如果滿足要求,在中國就可以加入臨床試驗,比跑一趟人生地不熟的美國好多了。參與臨床試驗聽起來有點讓人擔心:我的親人是不是成了小白鼠呢? 不是的。傳統意義上,參與臨床試驗很大的風險是療效和劑量不準,藥物可能完全無效,或者即使有效但是不知道該用多少,用量太低沒效果,用量太高有毒性。但是抗癌新藥在中國開始的臨床試驗相對安全很多,因為同樣的藥在歐美已經通過了2期臨床試驗,醫生已經知道了療效,有效劑量,最大耐受劑量等等信息。在這種情況下參與臨床試驗,和藥物被證實批准後的治療幾乎沒有任何區別。對了,被師弟們提醒,參與臨床試驗還有一個嚴肅的風險:有一定概率(一般小於50%)被分到 “對照組”,而不是 “實驗組”。“對照組” 裡面一般使用的是當下最好的治療方式,”實驗組” 裡面用的才是新藥。臨床試驗一般是 “雙盲”,就是病人,醫生都不知道誰是 “對照組”,誰是 “實驗組”。所以參加臨床試驗和來美國接受治療,還是有區別的。
查閱臨床試驗的數據庫有以下幾個:
(1)北美臨床試驗註冊中心(ClincalTrials.gov);
(2)中國臨床試驗註冊中心(ChiCTR);
(3)世界衛生組織(WHO)國際臨床試驗註冊平臺(ICTRP) 。
祝福大家都能用上新藥,早日讓癌症不再是絕症。
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