發布於 2024-01-14 10:26

  1.孤立性骨囊腫 該病多發生在20歲以下者。病損開始於骨幹與骨骺相鄰近的部位,而後隨骨骼的成長漸移向骨幹,呈中心性對稱性膨脹改變;病損透明度較明顯;大體標本為單房骨殼,很薄,內有不完整骨嵴,骨壁上有一層灰白色或紅褐色纖維薄膜,內容物為透明液體;鏡下所見內膜為纖維結締組織,血管較豐富,陳舊性可有肉芽、血塊、鈣化點,有時可見骨樣組織或骨小梁。

  2.孤立性內生軟骨瘤 內生軟骨瘤常見於足、手小骨多發病變,X線片上常見弧形、環形及半環形的不規則鈣化。剖面為硬而有光澤的淺藍白色組織,間有骨化組織或黏液樣組織。鏡下為分葉的玻璃樣軟骨,內有鈣化或纖維骨化組織。

  3.骨鉅細胞瘤 該瘤絕大多數為單發病變,位於骨端,呈明顯膨脹,單純溶骨性改變,周圍無明顯硬化環。截面見骨腔多屬偏心位,充滿暗紅色或黃色脆弱組織和散在陳舊積血。鏡下為豐富的血管網,充滿形狀一致的梭形細胞和散在的多核細胞。

  4.甲狀旁腺功能亢進 此病可引起廣泛的骨質改變,畸形明顯。全身骨質脫鈣,無骨新生或硬化。主要病理改變是骨吸收和纖維瘢痕形成,其內有出血現象,亦有纖細的骨樣組織和骨小梁形成。血清鈣增高,血清磷降低,尿中鈣磷均增加。

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骨纖維異樣增殖症多在10歲左右發病,常在青年期就診,伴內分泌紊亂者可在3~4歲發病,甚至在出生後即有症狀。本病可發生在任何骨骼,四肢單發性病變常位於近側骨端,可侷限或向骨幹擴散,多發於股骨、脛骨、腓骨和骨盆,常偏於一側肢體;雙側受累者,並不對稱。上肢病變者可同時見於顱骨。軀幹病變可波及數根肋骨和椎體及其附件,肋骨不限於一側肢體。本病以一側上、下肢體為主,對側僅有個別骨受累,也可同時波及顱骨、肋骨
發布於 2024-01-14 10:13
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食療方:蜜餞黃精:幹黃精100克,蜂蜜200克。 將洗淨的黃精放入鍋內,加水適量浸泡透發,大火煮滾,改用小火煎煮至熟爛,加蜂蜜再煮滾,調勻即可,待冷裝瓶備用。 黃精補益精氣,強筋健骨。每日食用3次,可治療小兒下肢痿軟無力症。 栗子糕:栗子(板栗)500克,白糖250克。 將栗子連殼洗淨,放入鍋中,加水煮半小時,待冷,去殼和皮,放在碗中再上蒸鍋蒸半小時。趁熱取出,放在盆內,加入白糖,用勺壓拌均勻,
發布於 2024-01-14 10:40
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骨纖維異樣增殖症的X線檢查,單發性骨纖維異樣增殖症病變在髓腔內長管狀骨的幹骺端或骨幹,中心位或偏心位,病變部位表現為模糊的髓腔內放射透明(低密度)區,被形容為“磨砂玻璃狀”。可見不規則的骨紋理,骨質有不同程度的擴張,骨皮質變薄,病變區與正常骨質間界線明顯。可看到反應性硬化緣,無骨膜反應。病變部位在股骨頸或股骨上端可發生鐮刀狀變形,稱為“牧羊杖”畸形。 脊柱的病變界限清楚,膨脹,X線有低密度區,內
發布於 2024-01-14 10:20
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1.1一般資料收治的9例,其中男2例,女7例,年齡9~21歲,平均13.3歲。病理類型為:5例位於脛骨上段,2例位於股骨上段,2例同側的脛骨和股骨均受累,有2例發生脛骨中上段前凸畸形,1例呈髖內翻畸形。予以手術治療後隨訪5~24個月,平均16個月。 1.2填充材料納米羥基磷灰石由四川大學生物材料研究所提供,均為大小在1.0mm左右的結晶狀顆粒,rhBMP-2由廣州達暉生物材料有限公司生產,將rh
發布於 2024-01-14 10:33
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顱骨纖維結構不良(fibrousdysplasia,FD)又稱顱骨纖維異常增生症、骨纖維性變、纖維骨瘤。目前病因不明,認為可能與胚胎期形成骨質的間質生長異常所致,也有人認為是代謝和內分泌障礙有關。多發女性。FD為良性病變,惡變者較少,惡變時出現大量軟骨細胞,轉變為軟骨肉瘤。【病理】骨質被破骨細胞破壞,破壞部分由纖維結締組織所填充,即由未成熟的骨小梁和纖維性間質所構成。骨小梁大小不一。纖維間質主要
發布於 2023-03-19 02:26
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骨的纖維結構不良是否需要手術?這是一個大多數病員們關心的問題。回答如下:(1)如果明確病理學纖維結構不良,比較成熟的,沒有臨床表現的,這種纖維結構不良是可以觀察,不需要手術的。(2)如果骨的纖維結構不良,侵犯範圍很廣範,在青少年,負重下出現疼痛,而且MRI表現炎症或反應區較大,纖維架構不良比較不成熟,發展較快,要注意幾個問題,就是這個診斷是不是纖維結構不良?手術是不是需要馬上進行還是可密切觀察?
發布於 2023-02-09 13:22
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對大腦白質纖維連接的研究,過去大多通過解剖染色的方法完成。然而這種方法由於其有創性,只適合於動物的研究,不能用於研究活體人腦。擴散磁共振成像的興起,使得非侵入性地研究活體人腦的白質纖維成為可能,同時也不會對大腦的內部組織結構造成破壞。擴散磁共振成像的原理主要是基於水分子的擴散屬性。由於水分子不能自由出入有髓纖維的髓鞘,因此,水分子在有髓纖維的擴散形式表現出較高的各向異性。採用該技術可以測量某個體
發布於 2022-12-01 20:21
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一、肉眼所見在分化和膠原化較好的標本中,纖維肉瘤的組織緻密,呈白色,相當堅硬。在分化較差的標本中,由於腫瘤中的細胞明顯多於纖維且血管較豐富,所以腫瘤組織較軟、液化、充血,顏色可從白到粉紅到灰色,外觀可呈實質性或明顯的髓樣,常有出血、壞死或囊性區域,有時存在粘液樣區域。二、鏡下所見骨纖維肉瘤根據其惡性和分化程度進行分級,這種分級不明確,有主觀性,但分級與預後和治療有關。Ⅰ級纖維肉瘤:是從硬纖維瘤中
發布於 2023-01-15 05:16
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骨裂的鑑別診斷: 1、骨脆:脆骨症(Fragililisossium)又稱成骨不全(OsteogenisisImperfECTa),原發性骨脆症(idiopathicosteopsathyrosis)及骨膜發育不良(periostealdysplasia)等。其特徵為骨質脆弱、藍鞏膜、耳聾、關節鬆弛,是一種由於間充質組織發育不全,膠原形成障礙而造成的先天性遺傳性疼痛。 2、骨痺:語出《素問.痺論
發布於 2024-11-16 19:23
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    何為骨纖維異常增殖症:骨纖維異常增殖症,又稱為成骨不良,是顱頜面部常見的一種骨組織的良性病變,表現為成骨不良的骨纖維組織逐漸膨脹擴大並侵襲鄰近正常的骨組織。其具體發病率尚不清楚,文獻報道其發生率佔所有骨腫瘤的2.5-10%。儘管是一種良性病變,但由於發生病變的骨骼的數量和的部位不同、對患者造成的損害也引人而異。顱頜面骨纖維異常增殖症除可造成面部的變形扭曲外,發生在眼眶周圍的病變可因骨的膨
發布於 2022-12-30 10:50
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