發布於 2022-12-07 20:37

病例介紹:

患者何某某,男,54歲,湖南人,6年前因反覆牙齦出血在當地醫院就診,發現血小板降低,丙肝抗體陽性,HCV RNA 4.3×105拷貝/ml,基因1b型。他在某醫科大學和某醫學院附屬醫院接受了干擾素α抗病毒治療,停藥後均復發。該醫院被診斷為肝硬化、脾功能亢進、血小板減少和中度貧血。

治療史:

第一階段:抗病毒治療前的評估

患者的肝功能分級為Child-pugh A級。沒有高血壓、冠心病、糖尿病、精神病或自身免疫性疾病的病史,但患者長期貧血,血紅蛋白約為70-75g/L,應用利巴韋林可能 貧血可能會加重利巴韋林的應用。

第二階段:干擾素α聯合利巴韋林抗病毒治療

經過仔細評估,抗病毒治療方案制定如下:聚乙二醇干擾素α-2a 180μg皮下注射,每週一次,利巴韋林暫定600mg/d,預計持續48周。治療4周後,HCVRNA<15IU/ml(羅氏),血紅蛋白上升到110g/L。利巴韋林被增加到1200mg/d的全劑量。治療期間,HCVRNA<15IU/ml(羅氏),所有實驗室指標都在干擾素α和利巴韋林給藥的安全範圍內,患者順利完成了48周的治療過程。沒有復發。

迴歸:臨床治癒

醫生意見:

1.丙型肝炎肝硬化患者是否需要抗病毒治療?

文獻中的許多報告表明,有效的抗病毒治療可以提高丙型肝炎肝硬化患者的生存率。對於代償期肝硬化患者,積極的抗病毒治療可以明顯延緩肝硬化的進展,減少肝硬化失代償和肝細胞癌的發生。

2.丙型肝炎的抗病毒治療該如何選擇?

目前,聚乙二醇干擾素α聯合利巴韋林是國內外專家推薦的丙肝抗病毒治療的標準方案。直接抗病毒藥物(DAAs)在中國仍處於臨床試驗階段,但具有良好的臨床應用前景。

干擾素α和利巴韋林的聯合療效優於單一藥物,聚乙二醇干擾素α的療效優於普通干擾素。本例患者在外院抗病毒治療時多次復發的原因與他單次應用普通干擾素有關,所以要做好充分準備,儘可能為抗病毒治療創造條件。

選擇合適的藥物,保證劑量,保持足夠的療程,是有效抗病毒治療的保證。

3、如何看待抗病毒治療期間的不良反應?

α干擾素最常見的不良反應是流感樣症狀,大多在1周內發生。白細胞和血小板的下降可以通過調整劑量加以控制。利巴韋林最常見的不良反應是貧血。當發生貧血時,不能只考慮藥物的不良反應,必須尋找多種原因並加以解決。在有經驗的醫生的密切監測下,這些不良反應是可控的、可預測的和可逆的,不應該因為擔心不良反應而暫停抗病毒治療。

丙型肝炎肝硬化合並嚴重貧血患者的抗病毒治療相關文章
1、抗病毒治療方案在治療前應明確患者的肝臟疾病是否由HCV感染引起,只有確診為血清HCVRNA陽性的丙型病毒性肝炎患者才需要抗病毒治療。抗病毒治療目前得到公認的最有效的方案是:長效干擾素PEG-IFNα聯合應用利巴韋林,也是現在EASL已批准的慢性丙型病毒性肝炎治療的標準方案(SOC),其次是普通IFNα或複合IFN與利巴韋林聯合療法,均優於單用IFNα。聚乙二醇(PEG)干擾素α(PEG-IF
發布於 2022-12-07 21:02
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病例簡介:患者王某某,男,81歲,2012年體檢發現肝臟佔位,來我院就診。進一步檢查發現丙肝抗體陽性,HCVRNA10^6copies/ml,基因型1b型。確診為肝細胞癌(1a期);肝炎肝硬化,丙型,代償期;脾功能亢進,低血小板血癥;2型糖尿病;原發性高血壓。治療經過:第一階段:肝癌治療患者雖然年齡大,但是身體一般狀態良好,肝功能基本正常。考慮到肝癌是決定患者生存的主要因素,首先針對肝癌進行了射
發布於 2022-12-07 21:17
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維持性血液透析患者由於機體免疫功能低下、反覆輸血和其它各種醫源性因素,而成為HCV感染的高危人群。其患病率明顯高於普通人群。國內維持性血液透析患者HCV的發生率為7.2%~84.1%。透析患者感染HCV後,不僅影響生活質量,也是增加併發症、死亡率和移植腎失功能的重要原因之一。因此對終末期腎病合併丙型肝炎患者應進行積極治療,以提高患者的生活質量,改善患者的預後。抗病毒治療治療目標:防止HCV感染者
發布於 2022-12-10 18:52
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丙型肝炎是由丙型肝炎病毒感染引起的具有傳染性的肝臟疾病。儘管丙肝在歐美及日本知名度很高,但在中國丙肝的知名度要明顯低於甲肝和乙肝。很多人包括患者對丙肝認識不足,甚至存在一些誤解,延誤治療。一般來說,乙肝患者肝功能正常是不需要抗病毒治療。因為在這種情況下抗病毒療效不佳。但丙肝與乙肝不一樣。根據國際醫學界最新的研究,即使丙肝患者轉氨酶水平正常,仍可能發展成肝硬化、肝癌。同時研究表明,肝功能正常丙肝患
發布於 2023-02-07 03:27
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丙型肝炎如何進行抗病毒治療?下面專家就為大家就特殊人群抗病毒治療推薦腎功能不全患者simeprevir、daclatasvir及ritonavirboostedparitaprevir、ombitasvir和dasabuvir均在肝臟代謝,可以用於合併腎功能不全的患者,而eGFR&lt;30ml/min/1.73m2和終末期腎病患者使用sofobuvir目前沒有證據。DAA治療方案,無肝硬化患者
發布於 2022-12-10 22:47
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乙肝肝硬化的抗病毒治療1、代償期乙型肝炎肝硬化HBeAg陽性者的治療指徵為HBVDNA≥104拷貝/ml,HBeAg陰性者為HBVDNA≥103拷貝/ml,ALT正常或升高。治療目標是延緩和降低肝功能失代償和HCC的發生。因需要較長期治療,最好選用耐藥發生率低的核苷(酸)類似物治療。可選擇:拉米夫定100mg,每日1次口服;阿德福韋酯10mg,每日1次口服;恩替卡韋0.5mg(對拉米夫定耐藥患者
發布於 2022-12-07 22:42
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代償期肝硬化、肝功能代償良好的患者可謹慎應用干擾素。宜從小劑量開始,根據患者的耐受性逐步加量,而對於進展期肝硬化則有導致肝臟失代償的風險,最好應用核苷(酸)類似物治療。拉米夫定治療可延緩疾病進展,減少肝臟失代償及肝細胞癌的發生,臨床療效主要見於未發生耐藥的患者。對拉米夫定發生耐藥的患者應及時加用阿德福韋聯合治療,優於換用阿德福韋單藥治療。考慮到需要長期治療,也可首選阿德福韋或恩替卡韋等耐藥風險較
發布於 2022-09-25 01:35
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自從干擾素應用於慢性丙型肝炎的抗病毒治療以來,尤其是聚乙二醇干擾素的開發和利巴韋林的應用,隨著臨床實驗研究的進一步深入,聚乙二醇干擾素聯合利巴韋林的治療,成為慢性丙型肝炎抗病毒治療的“金標準”,為慢性丙型肝炎的治癒帶來了巨大的希望。但慢性丙型肝炎的抗病毒治療受多種因素的影響,特別是受病毒基因型、病毒載量、患者年齡和肝臟的纖維化程度、治療藥物的種類和劑量、聯合治療和療程的影響,臨床實踐中仍需根據患
發布於 2022-09-25 01:28
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隨著2011年首個丙型肝炎病毒(HCV)蛋白酶抑制劑的獲批,我們當前正處於丙肝治療範式轉變的過渡階段。在未來3年內,西方國家的絕大多數丙肝患者可能將接受與目前完全不同的藥物治療。丙肝治療領域正在快速發展。鑑於這一領域的不斷變化,2013年丙肝患者的治療將變得極具挑戰性。目前有幾個問題還存在爭議。1哪些患者應當及時使用已有的藥物進行治療?哪些患者可以等待至無干擾素療法的出現?無干擾素療法何時才出現
發布於 2022-12-11 03:37
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患者:患者女,58歲,93年患上消化道出血,輸血後半個月得了病毒性肝炎,經過住院治療痊癒後,這些年來一直很好。2010年7月21身體不適,肝部微痛,到本地專科醫院檢查,谷丙轉氨酶48,丙肝病毒RNA定量達到17000多,在家吃了半個月的益肝樂和肝泰樂,8月2日化驗病毒恢復正常值範圍內了,轉氨酶也恢復正常,但是很多大夫說這個病毒RNA不可能降低,讓人費解:1、患者的丙肝是否具有傳染性,是否需要隔離
發布於 2022-12-19 00:15
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