發布於 2022-12-10 22:47

丙型肝炎的抗病毒治療如何進行?以下是專家對特殊人群抗病毒治療的建議
腎功能不全患者simeprevir、daclatasvir和ritonavir增強型paritaprevir、ombitasvir和dasabuvir均在肝臟代謝,可用於合併腎功能不全的患者,而目前尚無證據表明sofobuvir適用於eGFR<30ml/min/1.73m2和終末期腎病的患者。DAA方案在無肝硬化的患者中可用12周,在肝硬化患者中可用24周。PEG-IFNα聯合RBV應根據eGFR調整劑量。
肝移植患者應在肝移植前至少30天開始抗病毒治療,以防止移植後HCV再感染。sofobuvir+RBV(基因2型),sofobuvir+ledipasvir(基因1、4、5、6型)。或sofobuvir+daclatasvir+RBV(所有基因型)
肝移植後復發或再感染的患者首選sofobuvir+RBV或sofobuvir+ledipasvir或sofobuvir+daclatasvir+RBV 12周。肝移植3個月以上的患者也可以使用PEG-IFNα+RBV 24至48周或PEG-IFNα+索非布韋+RBV 12周。
代償期肝硬化(Child-Pugh A級) 標準劑量PEG-IFNα聯合RBV的治療方案,持續48至72周,具體取決於基因型;PEG-IFNα+索福布韋+RBV,持續12至24周;索福布韋+達卡塔斯韋,療程為12至24周。推薦不使用IFN的首選治療方案。所有獲得SVR的肝硬化患者仍需每6個月進行一次肝臟超聲檢查以監測HCC。
失代償期肝硬化(Child-Pugh B/C級)所有基因型均選擇無IFN和無RBV方案。索非布韋+達卡他韋,24周;索非布韋+利迪帕韋,基因型1、4、5、6為24周,基因型2/3為16~20周。基於IFN的治療是禁忌的,失代償期的肝硬化患者禁用帕利他韋、奧比塔斯韋組合。沒有其他DAA需要調整劑量。

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丙型肝炎是由丙型肝炎病毒感染引起的具有傳染性的肝臟疾病。儘管丙肝在歐美及日本知名度很高,但在中國丙肝的知名度要明顯低於甲肝和乙肝。很多人包括患者對丙肝認識不足,甚至存在一些誤解,延誤治療。一般來說,乙肝患者肝功能正常是不需要抗病毒治療。因為在這種情況下抗病毒療效不佳。但丙肝與乙肝不一樣。根據國際醫學界最新的研究,即使丙肝患者轉氨酶水平正常,仍可能發展成肝硬化、肝癌。同時研究表明,肝功能正常丙肝患
發布於 2023-02-07 03:27
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自從干擾素應用於慢性丙型肝炎的抗病毒治療以來,尤其是聚乙二醇干擾素的開發和利巴韋林的應用,隨著臨床實驗研究的進一步深入,聚乙二醇干擾素聯合利巴韋林的治療,成為慢性丙型肝炎抗病毒治療的“金標準”,為慢性丙型肝炎的治癒帶來了巨大的希望。但慢性丙型肝炎的抗病毒治療受多種因素的影響,特別是受病毒基因型、病毒載量、患者年齡和肝臟的纖維化程度、治療藥物的種類和劑量、聯合治療和療程的影響,臨床實踐中仍需根據患
發布於 2022-09-25 01:28
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1、抗病毒治療方案在治療前應明確患者的肝臟疾病是否由HCV感染引起,只有確診為血清HCVRNA陽性的丙型病毒性肝炎患者才需要抗病毒治療。抗病毒治療目前得到公認的最有效的方案是:長效干擾素PEG-IFNα聯合應用利巴韋林,也是現在EASL已批准的慢性丙型病毒性肝炎治療的標準方案(SOC),其次是普通IFNα或複合IFN與利巴韋林聯合療法,均優於單用IFNα。聚乙二醇(PEG)干擾素α(PEG-IF
發布於 2022-12-07 21:02
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隨著2011年首個丙型肝炎病毒(HCV)蛋白酶抑制劑的獲批,我們當前正處於丙肝治療範式轉變的過渡階段。在未來3年內,西方國家的絕大多數丙肝患者可能將接受與目前完全不同的藥物治療。丙肝治療領域正在快速發展。鑑於這一領域的不斷變化,2013年丙肝患者的治療將變得極具挑戰性。目前有幾個問題還存在爭議。1哪些患者應當及時使用已有的藥物進行治療?哪些患者可以等待至無干擾素療法的出現?無干擾素療法何時才出現
發布於 2022-12-11 03:37
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維持性血液透析患者由於機體免疫功能低下、反覆輸血和其它各種醫源性因素,而成為HCV感染的高危人群。其患病率明顯高於普通人群。國內維持性血液透析患者HCV的發生率為7.2%~84.1%。透析患者感染HCV後,不僅影響生活質量,也是增加併發症、死亡率和移植腎失功能的重要原因之一。因此對終末期腎病合併丙型肝炎患者應進行積極治療,以提高患者的生活質量,改善患者的預後。抗病毒治療治療目標:防止HCV感染者
發布於 2022-12-10 18:52
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病例簡介:患者王某某,男,81歲,2012年體檢發現肝臟佔位,來我院就診。進一步檢查發現丙肝抗體陽性,HCVRNA10^6copies/ml,基因型1b型。確診為肝細胞癌(1a期);肝炎肝硬化,丙型,代償期;脾功能亢進,低血小板血癥;2型糖尿病;原發性高血壓。治療經過:第一階段:肝癌治療患者雖然年齡大,但是身體一般狀態良好,肝功能基本正常。考慮到肝癌是決定患者生存的主要因素,首先針對肝癌進行了射
發布於 2022-12-07 21:17
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病例簡介:患者何某某,男,54歲,湖南人,6年前因反覆牙齦出血,就診於當地醫院,發現血小板降低,丙肝抗體陽性,HCVRNA4.3×105copies/ml,基因型1b型。先後於某某醫科大學及某某醫學院附屬醫院行干擾素α抗病毒治療,均在停藥後復發,為進一步治療收入我院。入院後完善各項檢查,診斷為肝炎肝硬化代償期丙型,脾功能亢進,血小板減少症;貧血中度。治療經過:第一階段:抗病毒治療前評價患者肝功能
發布於 2022-12-07 20:37
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降低孕婦體內HBV載量可減少HBV母嬰傳播,孕婦體內高水平HBV是發生母嬰傳播的高危因素。對HBeAg呈陰性的HBV感染孕婦,無需進行抗病毒治療預防母嬰傳播,也不能將孕婦HBeAg呈陽性進行常規抗病毒治療手段作為減少母嬰傳播的適應證。HBV感染孕婦所分娩新生兒經正規HBV預防後,仍有5%-15%發生慢性HBV感染。文獻報道,孕中、晚期採用拉米夫定或替比夫定治療可減少母嬰傳播,但這些研究設計有缺陷
發布於 2022-12-08 05:37
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乙肝肝硬化的抗病毒治療1、代償期乙型肝炎肝硬化HBeAg陽性者的治療指徵為HBVDNA≥104拷貝/ml,HBeAg陰性者為HBVDNA≥103拷貝/ml,ALT正常或升高。治療目標是延緩和降低肝功能失代償和HCC的發生。因需要較長期治療,最好選用耐藥發生率低的核苷(酸)類似物治療。可選擇:拉米夫定100mg,每日1次口服;阿德福韋酯10mg,每日1次口服;恩替卡韋0.5mg(對拉米夫定耐藥患者
發布於 2022-12-07 22:42
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丙型肝炎病毒(hepatitisCvirus,HCV)感染嚴重威脅人類健康,特別是與自身免疫的關係,已越來越受到人們廣泛關注。迄今有多篇報道提示HCV感染可能引發自身免疫性反應,丙肝病毒(HCV)是一種嗜肝RNA病毒,長期HCV感染可導致慢性肝臟病變並誘發自身免疫系統疾病。研究表明,HCV感染過程中機體普遍存在自身免疫現象,導致HCV感染者體內常存在多種自身抗體,其中血清抗核抗體(ANA)是自身
發布於 2022-12-10 10:22
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