發布於 2022-12-10 22:47

丙型肝炎的抗病毒治療如何進行?以下是專家對特殊人群抗病毒治療的建議
腎功能不全患者simeprevir、daclatasvir和ritonavir增強型paritaprevir、ombitasvir和dasabuvir均在肝臟代謝,可用於合併腎功能不全的患者,而目前尚無證據表明sofobuvir適用於eGFR<30ml/min/1.73m2和終末期腎病的患者。DAA方案在無肝硬化的患者中可用12周,在肝硬化患者中可用24周。PEG-IFNα聯合RBV應根據eGFR調整劑量。
肝移植患者應在肝移植前至少30天開始抗病毒治療,以防止移植後HCV再感染。sofobuvir+RBV(基因2型),sofobuvir+ledipasvir(基因1、4、5、6型)。或sofobuvir+daclatasvir+RBV(所有基因型)
肝移植後復發或再感染的患者首選sofobuvir+RBV或sofobuvir+ledipasvir或sofobuvir+daclatasvir+RBV 12周。肝移植3個月以上的患者也可以使用PEG-IFNα+RBV 24至48周或PEG-IFNα+索非布韋+RBV 12周。
代償期肝硬化(Child-Pugh A級) 標準劑量PEG-IFNα聯合RBV的治療方案,持續48至72周,具體取決於基因型;PEG-IFNα+索福布韋+RBV,持續12至24周;索福布韋+達卡塔斯韋,療程為12至24周。推薦不使用IFN的首選治療方案。所有獲得SVR的肝硬化患者仍需每6個月進行一次肝臟超聲檢查以監測HCC。
失代償期肝硬化(Child-Pugh B/C級)所有基因型均選擇無IFN和無RBV方案。索非布韋+達卡他韋,24周;索非布韋+利迪帕韋,基因型1、4、5、6為24周,基因型2/3為16~20周。基於IFN的治療是禁忌的,失代償期的肝硬化患者禁用帕利他韋、奧比塔斯韋組合。沒有其他DAA需要調整劑量。

如何獲得丙型肝炎的抗病毒治療相關文章
自從干擾素應用於慢性丙型肝炎的抗病毒治療以來,尤其是聚乙二醇干擾素的開發和利巴韋林的應用,隨著臨床實驗研究的進一步深入,聚乙二醇干擾素聯合利巴韋林的治療,成為慢性丙型肝炎抗病毒治療的“金標準”,為慢性丙型肝炎的治癒帶來了巨大的希望。但慢性丙型肝炎的抗病毒治療受多種因素的影響,特別是受病毒基因型、病毒載量、患者年齡和肝臟的纖維化程度、治療藥物的種類和劑量、聯合治療和療程的影響,臨床實踐中仍需根據患
發布於 2022-09-25 01:28
0評論
丙型肝炎是由丙型肝炎病毒感染引起的具有傳染性的肝臟疾病。儘管丙肝在歐美及日本知名度很高,但在中國丙肝的知名度要明顯低於甲肝和乙肝。很多人包括患者對丙肝認識不足,甚至存在一些誤解,延誤治療。一般來說,乙肝患者肝功能正常是不需要抗病毒治療。因為在這種情況下抗病毒療效不佳。但丙肝與乙肝不一樣。根據國際醫學界最新的研究,即使丙肝患者轉氨酶水平正常,仍可能發展成肝硬化、肝癌。同時研究表明,肝功能正常丙肝患
發布於 2023-02-07 03:27
0評論
1、抗病毒治療方案在治療前應明確患者的肝臟疾病是否由HCV感染引起,只有確診為血清HCVRNA陽性的丙型病毒性肝炎患者才需要抗病毒治療。抗病毒治療目前得到公認的最有效的方案是:長效干擾素PEG-IFNα聯合應用利巴韋林,也是現在EASL已批准的慢性丙型病毒性肝炎治療的標準方案(SOC),其次是普通IFNα或複合IFN與利巴韋林聯合療法,均優於單用IFNα。聚乙二醇(PEG)干擾素α(PEG-IF
發布於 2022-12-07 21:02
0評論
慢性丙型肝炎的抗病毒治療,已走過10餘年歷史,在這10餘年的臨床試驗和臨床實踐中,確立了干擾素聯合利巴韋林在治療慢性丙型肝炎的臨床地位和治療療效的評價標準。由於治療後持續病毒應答(定義為停止藥物治療後24周,血液HCVRNA仍保持陰性)的獲得預示長期隨訪中維持陰性,且與降低患者肝臟疾病相關的死亡率和併發症發生率、降低肝臟移植和肝癌的發生率相關,甚至可降低慢性丙型肝炎患者所有原因引起死亡的危險率,
發布於 2022-09-25 01:24
0評論
病例簡介:患者王某某,男,81歲,2012年體檢發現肝臟佔位,來我院就診。進一步檢查發現丙肝抗體陽性,HCVRNA10^6copies/ml,基因型1b型。確診為肝細胞癌(1a期);肝炎肝硬化,丙型,代償期;脾功能亢進,低血小板血癥;2型糖尿病;原發性高血壓。治療經過:第一階段:肝癌治療患者雖然年齡大,但是身體一般狀態良好,肝功能基本正常。考慮到肝癌是決定患者生存的主要因素,首先針對肝癌進行了射
發布於 2022-12-07 21:17
0評論
丙型肝炎,簡稱丙肝,是一種由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病毒性肝炎,主要經輸血、針刺、吸毒等傳播,據世界衛生組織統計,全球HCV的感染率約為2.8%,全球約1.85億感染者,每年新發丙型肝炎病例約3.5萬例。超過50的感染者轉化為慢性化,也就是慢性丙型肝炎(HCH),可導致肝臟慢性炎症壞死和纖維化,部分患者可發展為肝硬化甚至肝細胞癌(HCC)。未來20年內與HCV感染相關的死亡率(肝衰竭及肝
發布於 2022-12-07 20:07
0評論
維持性血液透析患者由於機體免疫功能低下、反覆輸血和其它各種醫源性因素,而成為HCV感染的高危人群。其患病率明顯高於普通人群。國內維持性血液透析患者HCV的發生率為7.2%~84.1%。透析患者感染HCV後,不僅影響生活質量,也是增加併發症、死亡率和移植腎失功能的重要原因之一。因此對終末期腎病合併丙型肝炎患者應進行積極治療,以提高患者的生活質量,改善患者的預後。抗病毒治療治療目標:防止HCV感染者
發布於 2022-12-10 18:52
0評論
丙型肝炎病毒感染後大部分患者出現慢性化,可發展至肝硬化。丙型肝炎病毒感染治療預後:應給予綜合治療。針對肝硬化的治療同其他原因導致的肝硬化。丙型肝炎肝硬化患者給予抗病毒治療,如能獲得持續病毒學應答,可阻止或延緩肝硬化的發展。抗病毒治療:肝功能代償的肝硬化(Child-PughA級)患者,儘管對治療的耐受性和效果有所降低,但為使病情穩定、延緩或阻止肝衰竭和HCC等併發症的發生,建議在有經驗的醫師嚴密
發布於 2022-12-11 06:12
0評論
丙肝病毒的傳播途徑類似乙型肝炎,但由於體液中HCV含量較少,且為RNA病毒,外界抵抗力較低,其傳播方式較乙型肝炎侷限,傳染力也較乙肝病毒為弱。 丙肝病毒主要通過腸道外途徑傳播。 (1)輸血及血製品傳播:曾是最主要的傳播途徑,在20世紀80年代後期至90年代中期,輸血後肝炎70%以上是丙型肝炎。隨著篩查方法的改善,此傳播方式已得到明顯控制,但抗HCV陰性的HCV攜帶供血員尚不能篩除,輸血仍有傳播丙
發布於 2024-02-10 03:36
0評論
病例簡介:患者何某某,男,54歲,湖南人,6年前因反覆牙齦出血,就診於當地醫院,發現血小板降低,丙肝抗體陽性,HCVRNA4.3×105copies/ml,基因型1b型。先後於某某醫科大學及某某醫學院附屬醫院行干擾素α抗病毒治療,均在停藥後復發,為進一步治療收入我院。入院後完善各項檢查,診斷為肝炎肝硬化代償期丙型,脾功能亢進,血小板減少症;貧血中度。治療經過:第一階段:抗病毒治療前評價患者肝功能
發布於 2022-12-07 20:37
0評論