NMO為具有復發傾向的炎性脫髓鞘疾病,病情進展快,預後不良。5年內約有半數患者至少1隻眼失明,或無法獨立行走,終生致殘。早期選擇合理的治療藥物和方案有利於改善病情,提高患者生活質量。在急性發作期,推薦大劑量激素3-5d的衝擊治療,對於激素治療抵抗患者,可行血漿置換或靜脈用免疫球蛋白治療。病情穩定後,患者可序貫口服硫唑嘌呤聯合強的松以預防復發,麥考酚酯可以作為硫唑嘌呤不耐受患者的替代治療。也可以間斷(1-3月)甲基強的松龍聯合環磷酰胺或醚託蒽醌衝擊治療、或靜脈用免疫球蛋白治療。免疫調節劑,如利妥昔單抗和乙酰格拉默也可嘗試用於預防NMO復發的治療。但不建議用干擾素B預防NMO的復發治療。需要指出的是以上治療方案目前均缺乏大樣本隨機對照研究,臨床應用時應注意個體化原則,應注意患者對藥物治療的有效性和不良反應,以便改換或修正治療方案。
如何治療視神經脊髓炎和多發性硬化症?
發布於 2022-12-27 11:00
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中樞神經系統的炎性脫髓鞘疾病至少包括4種疾病(須知疫苗接種、病毒感染、中毒等,也可引起炎性脫髓鞘改變),包括孤立綜合徵、急性播散性腦脊髓炎、多發性硬化和視神經脊髓炎。可以認為前兩種疾病是後兩種疾病的早期階段,但究竟是兩者的何種?隨著時間延長,病情進展,及相關輔助檢查,才能逐漸明確。因為後兩者的發病機制不盡相同,治療和預後也不同,應該予以重視。孤立綜合徵的定義:為一多因素臨床綜合徵。1、中樞神經系
發布於 2022-12-27 08:35
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視神經脊髓炎初期既可以表現為單純的視神經炎或脊髓炎,也可以兩者同時發作,或相繼發生。視神經脊髓炎起病急,進展快,大多數患者的症狀常在幾天內加重或達到高峰,80%-90%的患者呈現反覆發作病程。60%的患者在l年內復發,90%的患者在3年內復發。視神經脊髓炎的預後較差,5年內約有半數患者至少一隻眼失明,或無法獨立行走,終生致殘。20%的患者死於頸段脊髓炎所致的呼吸衰竭。而多發性硬化一般發病較輕,初
發布於 2022-12-27 11:05
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視神經脊髓炎和多發性硬化是兩種不同的疾病。以往,視神經脊髓炎被認為是多發性硬化的一種亞型,兩種疾病在診斷和治療上往往不加以區分。這是不妥當的。目前,原來越多的證據提示,視神經脊髓炎和多發性硬化是兩種不同的疾病。視神經脊髓炎在亞洲、拉丁美洲等地區發病率較高。我國也屬於高發地區。中老年女性是易感人群。該病男女患病比例高達9:1。在歐美的高加索人群中,視神經脊髓炎發病相對少見。視神經脊髓炎的視神經損害
發布於 2023-03-16 09:06
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近年來的治療實驗大多基於抗炎和免疫抑制藥物。臨床對照研究證明,只有促皮質素(促腎上腺皮質激素)、甲潑尼龍(甲基強的松龍)、潑尼松(強的松)、環磷酰胺和干擾素(β-干擾素)對改善臨床和MRI病損作用良好。在抗炎因子的干預下,患者從每次發作中恢復的速度加快。但在急性惡性型MS,大部分患者抗炎治療是無效的;少數患者療效僅能維持1個月餘。尚不能證明類固醇激素能縮短整個病程,或者能夠預防復發,所以對其長期
發布於 2024-05-12 19:08
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多發性硬化是中樞神經系統包括腦和脊髓的變性疾病。髓鞘是覆蓋在神經纖維上的脂肪組織,對神經的纖維有保護作用,並能加快神經傳導。在多發性硬化,炎症引起髓鞘脫失,使神經傳導速度減慢。另外,較重的炎症也可以破壞神經纖維。當越來越多的神經纖維和髓鞘破壞後,病人表現為進行性的神經功能功能缺失,如視物模糊不清,說話不流暢,走路不穩定,書寫哆嗦,記憶力下降。炎症過程恢復,病情改善。炎症反覆發作,病情又反覆出現。
發布於 2022-12-27 09:50
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視神經脊髓炎視神經脊髓炎是中樞神經系統另一種自身免疫性疾病,主要累及視神經和脊髓,很少累及腦部。曾經被人認為是多發性硬化的一種變異型。二十年前,美國梅奧診所的學者從臨床對比上發現,兩者存在很大不同。8年前,那裡的學者從患者血清中發現了水通道蛋白4抗體,藉此確立了視神經髓炎是獨立於多發性硬化的另一種疾病。包括我國在內的亞洲人、非洲人、南美洲人等呈現高發病率。臨床表現視神經炎,視神經炎的炎性變化,患
發布於 2022-12-27 09:45
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視神經脊髓炎(neuIOmyeiitiSOptica)是一種特發性炎性脫髓鞘疾病,典型特徵為病情反覆發作,病變主要侵犯視神經和脊髓,早期很少侵犯腦。因與多發性硬化的表現重疊,臨床上很難將二者區別開來,多年來不少學者也把其看作多發性硬化的亞型或變異型,但近年來的研究成果對傳統概念提出了挑戰,認為視神經脊髓炎不同於多發性硬化,其為一獨立疾病。
發布於 2022-12-27 10:45
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視神經脊髓炎是一種特發性、自身免疫性、嚴重的炎症性疾病,可以導致星型膠質細胞死亡、視神經和脊髓脫髓鞘。視神經脊髓炎多見於亞洲,女性好發。病理機制:靶向水通道蛋白4的特異性抗體(NMO-IgG),引起視神經和脊髓周圍的髓磷脂完整性破壞,導致嚴重的視力損害和神經徵象。視神經脊髓炎的臨床表現多種多樣,包括單側或雙側視神經炎、橫斷性脊髓炎,兩者可前可後。視神經脊髓炎的視覺損害一般以雙側更常見。神經眼科徵
發布於 2023-02-21 00:11
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一、西醫
1、西醫治療
1、皮質激素或免疫抑制劑可緩解症狀。甲基強的松龍1g/d靜滴,5-7天后改為強的松30-40mg/d頓服,逐漸減量直至停藥。硫唑嘌呤(2mg/kg/d)長期治療(平均2年)對控制病情有效。
2、神經營養藥物:胞二磷膽鹼(250mg肌注1次/d)鹼性成纖維細胞生長因子(DFGF1600u肌注1次/d)可酌情選用。
3、對症治療:對痛性強直髮作、三叉神經痛、癲癇發作者可用卡馬
發布於 2024-02-04 04:47
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多發性硬化症是一種中樞神經系統疾病,典型發展過程呈慢性或間歇性,對肌體的影響可由有關的較小的軀體煩惱發展至較大的主要功能的喪失。病的根源在於電生理問題。通常,肌體內的神經被一種稱作髓鞘的脂質包裹絕緣,只允許“神經信號”這種電衝動通過。多發性硬化(MS),發生於這種保護鞘的炎症,或於某處的環形破壞使電流回路損壞時。這種髓鞘破裂的結果可能導致肌肉協調性喪失,視力減弱,功能失控。
初始損害——最早可發
發布於 2024-02-04 05:00
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