發布於 2022-12-30 14:35

我們的聽覺器官是耳朵。而現在,我們不僅希望自己的耳朵能聽得清楚,還希望它能更漂亮。小耳畸形對我們的外觀有很大的影響,那麼小耳畸形的最佳治療方法是甚麼?
耳朵重建是一個非常複雜的手術,耳朵是由皮膚和軟骨支架組成的,所以耳朵重建首先要考慮這兩個因素。目前認為耳部支架以自體肋軟骨為理想,而皮膚則以乳突部位的無毛皮膚為最佳。目前國際上領先的、效果良好的方法是使用皮膚擴張器來重建耳朵,分兩個階段進行。第一次放置擴張器,手術量很小,一週後拆線,開始充水,大約4到6周。然後回家休息30至40天,在此期間,如果你是學生,還可以繼續上學。然後再來醫院做第二次手術,重建耳朵,這大約需要30天。第二次的總時間約為三個半月。
小耳症的最佳治療方法
在向擴張器注水完成後的30至40天,進行耳朵重建。這是一個稍大的手術,但在拆線十天和觀察二十天左右就可以考慮出院。出院後一個月內注意適當保護耳朵。一般來說,六個月後,耳朵的輪廓會變得清晰,看起來也不錯。這時,如果還有甚麼不滿意的地方,可以在耳道手術時來做一下修整就可以了。

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1、甚麼是小耳畸形?小耳畸形是一種先天性畸形,患病率約1/5000-7000,不同國家不同民族患病率有所不同。典型的III度小耳畸形,就只有一個捲曲的臘腸樣組織,II度小耳畸形則畸形程度較輕,看起來就像一個小型耳朵,I度小耳畸形是一個最小程度畸形耳。小耳畸形中90%是單側,右側患病大概是左側的2倍;男性患者大概是65%,女性只佔35%。2、甚麼是外耳道閉鎖?小耳畸形、外耳道閉鎖與中耳畸形經常伴隨
發布於 2023-02-04 19:12
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小耳畸形在日本的治療權威是Nagata學者,翻譯為日本的Nagata(永田)醫生,這種方法目前在全球範圍內應用比較普遍。這種方法不需要皮膚擴張。在國內現在也稱作“直埋法”。以Nagata教授將小耳畸形歸類為耳垂型、耳甲腔型、小耳甲腔型小耳畸形。下面以他的技術的再造方法及效果做一詳細介紹。這種方法分兩期,一期取肋軟骨,直接將肋軟骨雕刻的耳支架植入耳後的皮膚下,同時耳垂轉位,此次外耳形態成型,但是沒
發布於 2022-12-29 12:20
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1、甚麼是小耳畸形?先天性小耳畸形是胚胎形成早期第一、二鰓弓發育異常所造成的耳廓發育不全,表現為沒有正常形態的耳朵,輕者僅輪廓小,可以有耳輪而其它部分缺如,重者可全耳缺如,長耳朵的地方象菜花一樣的團塊,或者只有一個小肉垂。一般伴有外耳道缺如或狹窄,多數孩子都有不同程度的聽力障礙,中耳發育也差,但內耳發育多正常,依靠骨傳導有一定聽力,患者可伴有其它第一、二腮弓發育異常,如患側上頜骨不發育,下頜骨發
發布於 2022-10-10 23:13
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甚麼是先天性小耳畸形?先天性小耳畸形是一種耳廓的出生性缺陷,其發病率約為5.18/萬,各國家和地區的發病率不同。典型的小耳畸形分三度:3度小耳畸形表現為外觀看上去象皮膚的臘腸樣皺縮或花生樣;2度小耳畸形表現為病變較輕,外觀類似於正常耳廓的縮小模型,耳廓的部分結構缺失;1度的小耳畸形是一個輪廓較小的畸形耳。絕大多數的小耳畸形只涉及一側,右側較左側多見。男孩所佔比率為女孩的一倍。
發布於 2022-12-30 15:10
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小耳畸形就是我們通常所說的耳廓發育不全。輕者僅耳廓較常人小,重者可全耳廓缺如,多伴有外耳道閉鎖,中耳發育不良,但內耳發育多屬正常。研究表明小耳畸形與懷孕早期的病毒感染、服藥、精神刺激、或是經歷過輻射、環境汙染等因素有關。以上因素影響了胎兒第1、2腮弓發育,形成先天性小耳畸形。根據調查:在我國該病的發生率高達4000:1左右。應當指出的是,小耳畸形不是遺傳引起的。據不完全統計,我國有2.5%的家庭
發布於 2023-02-17 15:11
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先天性耳畸形包括外耳、中耳和內耳的畸形,從胚胎學的發育過程來看,外、中耳發育起源相同,而內耳發育起源於不同原基,所以,外耳畸形很少與內耳畸形同時發生,而常伴有中耳畸形。因此,本文主要給大家介紹的是先天性外耳畸形伴或不伴中耳畸形的一類疾病,通常臨床上稱之為先天性小耳畸形,以及這類疾病的聽力重建情況。先天性小耳畸形發病率約為1s6000~1s6830。臨床上先天性小耳畸形表現為耳廓不同程度的發育畸形
發布於 2023-02-17 12:11
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耳的基本解剖概念與耳的功能耳部由三部分構成:外耳,中耳,內耳。外耳是由漏斗狀耳廓及外耳道構成。中耳是一個含氣腔,裡面包括三個聽小骨(錘骨,砧骨和鐙骨),共同形成聽骨鏈。內耳包括蝸狀耳蝸,其作用是將聲音轉換成生物電傳遞給聽神經,進而傳遞給中樞。當聲音傳遞到外耳,耳廓收集聲音後經過外耳道到達鼓膜,引起鼓膜震動,震動波傳遞給聽骨鏈,依次經過錘骨,砧骨和鐙骨傳遞最後到達鐙骨足板。鐙骨足板與卵圓窗上的膜接
發布於 2023-02-04 19:17
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小耳畸形是一種耳廓發育不全為主要特徵的疾病,多數伴有外耳道閉鎖(無外耳道),部分患者伴有外耳道狹窄。嚴重者,耳部沒有耳廓的殘跡,稱為無耳畸形。單純耳廓再造,可在10歲以後進行,多數在13-14歲時,因為這時耳廓再造的材料-肋軟骨已基本夠再造所需,20歲以後,肋軟骨骨化,柔韌度下降,可能會影響再造效果。目前耳廓再造主要分為水囊擴張和非水囊擴張兩種方法。各有其利弊。外耳道是否需再造及何時再造,需根據
發布於 2022-10-24 05:49
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---兼顧聽覺重建和耳廓整形多年來每次我在耳科專科門診出診時,都會遇到心急的家長,因為小兒的耳廓畸形,抱著滿月後不久的嬰兒來就診。通常家長最關心的是耳畸形引起的聽力損失和容貌缺陷問題,對於雙耳畸形則更關注對聽力的影響。畸形的耳廓和中耳不僅對聽覺的定位產生影響,更重要的是對兒童心理發育的影響。如為雙側則可影響小兒的語言發育,以致吐詞不清。目前對此類先天性中外耳畸形無論整形外科或耳鼻咽喉科,同時解決
發布於 2023-02-04 19:42
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小耳畸形是耳部的先天性畸形,通常表現為耳廓的發育不良或者缺失,同時伴發外耳道狹窄或閉鎖、中耳結構畸形。小耳畸形患者的耳聾大部分是傳導性耳聾。小耳畸形在歐美地區發病率低於亞洲地區,我國每年新增大量的小耳畸形病例。小耳畸形患者的治療包括兩個方面:耳廓再造和聽力重建。單側小耳畸形和雙側小耳畸形的患者,其治療方案略有不同。雙側畸形的患兒,必須儘早地進行聽力重建,以保證患兒言語功能的正常發育。因此雙側畸形
發布於 2022-10-24 00:54
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