睡眠狀態提前綜合徵

       睡眠狀態提前綜合徵（familial advanced sleep phase syndrome, FASPS）是一種需要早睡早起，與絕大多數人的睡眠清醒節律都不相同的綜合徵。 FASPS與人類per2（human Period 2，hPER2）基因（一個對光因子反應的重要生物鐘重設的關鍵基因）密切相關。另外，研究人員獲得了一個FASPS hPER2 S662G突變的轉基因小鼠模型，發現S662位的磷酸化導致PER2轉錄的增加，以及另一位點的磷酸化會引起Per2的降解。改變CKIδ的劑量可以改變S662表型，這說明CKIδ可以通過調控per2調節體內時序。這些研究成果對於理解人類晝夜節律調控基因具有重要意義。
　　麥德布魯克無論她是否願意，每天凌晨1點半到3點鐘這段時間裡，她都會“準時”起床，她說：“那時候我已經非常清醒了，我準備開始油漆我的房子了，甚至連一杯咖啡都不用喝，完全不用。”但是到了每天下午4點到5點，她又變得昏昏欲睡了，她的生物鐘和多數人的完全不一樣。現年49歲的麥德布魯克是美國佛蒙特州的居民，她患有一種被稱為是家族性睡眠狀態提前綜合徵（familial advanced sleep phase syndrome）的疾病。她每天下午5點半至7點半的這段時間裡就要上床睡覺，並且會在第2天凌晨的時候起床，和世界上絕大多數人的睡眠清醒節律都不相同。麥德布魯克說：“這種綜合徵導致的最終結果是讓我感覺非常的孤單，因為沒有人願意在凌晨3點的時候參加聚會。”所以，她只能靠靜靜地整理房間、準備早餐或者乾脆抱著一本書獨自度過這段漫長的時光。研究人員表示，世界上只有很少一部分人患有這種家族性睡眠狀態提前綜合徵，這其中就包括麥德布魯克的母親、兩個姐姐和女兒。
　　美國加利福尼亞大學大學舊金山分校（UCSF）的神經科學家傅惠和她的團隊專門針對這種睡眠週期紊亂的疾病進行了深入研究。她們發現一種新的單個基因突變是引發家族性睡眠狀態提前綜合徵的原因， 但科學家們目前尚不能確定這種基因突變是如何改變人們睡眠時間的。實驗室研究結果顯示，這種突變使一種名為CKIδ的蛋白質活性變差。傅惠說，在下一步的研究中，科學家們想弄清楚其中的原委。卡爾？亨特是美國馬里蘭州國家衛生研究院睡眠紊亂研究中心的負責人。他說，這項研究使人們對調節睡眠的基因發揮的重要作用變得關注起來，或許更為重要的是，這項研究能確定為甚麼某些人具有與眾不同的睡眠習慣。傅惠表示，控制著人體的生物鐘的是10多個緊緊纏繞在一起的基因，而生物鐘又控制著身體和行為週期的某種變化，其中包括心率、血壓以及免疫系統的變化。所有的這些週期被人們統稱為晝夜節律，一般以24小時一晝夜為一個循環。早在2001年，傅惠和她的同事就發現了另外一種能夠引起家族性睡眠狀態提前綜合徵的基因突變。但研究人員注意到，這種突變在患有這種疾病的所有家庭成員中並非是個很普遍的現象。這就讓研究人員不得不繼續尋找另外一種能導致這種病症的遺傳基因因素。 她們在一個患有這種病症的家族中，發現3代人中有5名成員的CKIδ都發生了突變。除了家族性睡眠狀態提前綜合徵以外，這5個人中有4人都出現了情緒消沉和沮喪的現象。傅英惠表示：“情緒消沉，也就是抑鬱很可能也是由於相同的原因造成的。我們在進一步研究基因突變為何會引起這種睡眠問題的同時，也很可能會了解導致情緒消沉的原因。” 在抑鬱症患者中睡眠障礙是一個十分突出的問題，兩者之間可能存在重要的聯繫。