發布於 2023-02-22 21:31

  1、 診斷
  1.1、 發病特點IgA 腎病是最常見的一種原發性腎小球疾病,是一個免疫病理學的診斷名詞,是一組不伴有系統性疾病,腎臟組織病理特點以系膜細胞和基質增生為主,免疫病理特點是系膜區以IgA 沉積為主,臨床上以血尿為主要表現的原發性腎小球腎炎。
  1.2、 IgA 腎病尿檢特點1、單純血尿(鏡下血尿或肉眼血尿);2、血尿伴輕、中度蛋白尿;3、單純蛋白尿,甚者為腎病綜合徵。臨床上以前兩種情況多見。
  IgA 腎病在初發病時血壓與腎功能均正常。部分進展患者後期可出現高血壓及腎功能減退,血清IgA 值約50%患者升高。
  1.3、 診斷要點
  1、發病者多為兒童或青年。
  2、有腎損害的臨床表現:血尿、甚至肉眼血尿和(或)不同程度的蛋白尿,伴/不伴有急、慢性腎功能衰竭。
  3、具有咽炎同步血尿的特點,並經檢測為腎小球性血尿。
  4、必須有腎穿刺免疫病理檢查的結果:IgA 為主在腎小球系膜區呈團塊狀或分散的粗大顆粒分佈。
  5、必須除外繼發性的以IgA 沉積為主的腎小球疾病。
  2、 腎臟病理特點
  2.1、 光鏡病變主要在系膜區,可見不同程度的系膜細胞和基質增生。常見系膜區嗜復紅蛋白沉積。部分可伴有不同程度的腎小管- 間質損害。
  2.2、 免疫病理以IgA 為主的免疫球蛋白及C3 在系膜區成團塊狀沉積。部分病例可見毛細血管壁IgA 沉積,可伴IgM、IgG 等免疫複合物的沉積。
  2.3、 電鏡
  1、典型特徵:腎小球系膜細胞增生、系膜基質增多並伴有團塊高密度電子緻密物沉積。部分病例可見內皮細胞下電子緻密物沉積。
  2、病理分級:Lee氏/Haans 分型
  3、 鑑別診斷
  IgA 腎病主要應與過敏性紫癜腎炎、肝硬化性腎損害、狼瘡性腎炎等繼發性腎小球疾病相鑑別。血尿還應與薄基底膜腎病和胡桃夾現象所出現的血尿相鑑別。
  4、 辨證分型
  4.1、 肺衛風熱, 迫血下行主症:發熱微惡風寒,頭痛咳嗽,咽喉腫痛,尿紅赤或鏡下血尿。舌邊尖紅,苔薄白或薄黃,脈浮數。
  4.2、 下焦溼熱, 迫血下行主症:腹痛即瀉,心煩口渴,或小便頻數、灼熱澀痛,腰腹脹痛,大便乾結,尿紅赤或鏡下血尿。舌紅,苔黃膩,脈滑數。
  4.3、 氣陰兩虛證主症:鏡下血尿或伴見蛋白尿,神疲無力,腰膝痠痛,手足不溫或手足心熱,自汗或盜汗,易感冒,心悸,口不渴或咽乾痛,大便偏幹或溏薄。舌淡紅邊有齒痕或舌胖大,苔薄白或薄黃而幹,脈細數而無力。
  4.4、 肝腎陰虛證主症:鏡下血尿或伴見蛋白尿,五心煩熱,咽乾而痛,頭目眩暈,耳鳴腰痛,大便偏幹。舌紅,苔幹,脈細數或弦細數。
  4.5、 脾腎氣虛證主症:鏡下血尿或伴見蛋白尿,神疲乏力,腰膝痠軟,夜尿偏多,大便溏薄或腹瀉,口淡不渴,舌淡胖邊有齒痕,苔薄白,脈沉弱。
  5、 I gA腎病綜合臨床療效評價標準。

IgA 腎病的診斷、辨證分型相關文章
教科書上常將IgA-N作為一種獨立的疾病,但事實上,在發病機理及臨床表現變化太大,治療及預後完全不同,不應作為一種單一的疾病,而必須分型。目前在文獻中所提及IgA-N的病理分型都已經太陳舊,如Lee’sHaans等,根本問題是未觸及疾病的實質,最多隻有一定的預後判斷意義。IgA-N在病理上肯定是多形態的,但迄今並沒有特徵性的表現;而IgA-N的臨床表現卻已經顯示出某些集結性特點。因此以臨床表現為
發布於 2023-01-18 20:16
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牛津分型病理分型報告形式內容包括4項獨立影響預後的病理指標:系膜細胞增生(M0/1)內皮細胞增生(E0/1)節段性硬化或粘連(S0/1)腎小管萎縮或腎間質纖維化(T0/1/2)病理指標定義積分系膜增殖積分(M)<4個系膜細胞/系膜區=0M0:≤0.54-5個系膜細胞/系膜區=1M1:>0.56-7個系膜細胞/系膜區=2>8個系膜細胞/系膜區=3系膜細胞增殖積分取所有腎小球的平均
發布於 2023-02-22 22:01
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對IgAN發病機制的研究尚不十分明瞭,不應該將本病作為一個獨特的疾病對待,而應將其視為一組具有相同腎臟免疫病理特徵的臨床症候群。一、IgA腎病的臨床分型治療?       二、IgA腎病的病理分型IgA腎病的病理分型一:1982年WHO正式將IgA腎病的腎臟病理分型改變為五級:Ⅰ級:輕微損害;Ⅱ級:微小病變伴有少量節段性系膜增殖;Ⅲ級:局灶節段性腎小球腎炎,少於50%的腎小球呈現顯著變化;Ⅳ級:
發布於 2022-12-16 23:19
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IgA腎病又稱Berger病,是一免疫病理學診斷術語,以IgA為主的免疫球蛋白顆粒狀瀰漫沉積在腎小球系膜區及毛細血管袢的一系列臨床症狀及病理改變。IgAN的病理改變IgA腎病的異質性臨床表現多樣,輕重不等,從鏡下血尿到急進性腎炎綜合症病理改變差異大,幾乎包括各種原發性腎小球腎炎的病理表現對治療的反應不同預後不一,從自發緩解到進展至ESRDIgAN的病理分級/積分法缺乏療效顯著的治療方法,早期診斷
發布於 2023-02-22 22:11
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1、醬油色、蛋白尿 IgA腎病的主要症狀(1)出現哪些症狀,可能預示有IgA腎病?梅長林大夫:我認為IgA腎病主要有以下幾個症狀:a、小便顏色變深,呈醬油色或像洗肉水一樣的顏色。我們稱之為血尿。有些IgA腎病患者在感冒後一兩天,解出來的小便就是醬油色或洗肉水色。遇到這樣的情況,就要到醫院檢查。因為這很可能提示是IgA腎病或其他腎炎。b、泡沫尿。每個人解小便時都有泡沫。但因腎病蛋白尿引起的泡沫往往
發布於 2023-02-18 06:46
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IgA腎病又稱Berger病,是一種特殊類型的腎小球腎炎,多發於兒童和青年,發病前常有上呼吸道感染,病變特點是腎小球系膜增生,用免疫熒光法檢查可見系膜區有IgA沉積。IgA腎病是一組多病因引起的具有相同免疫病理學特徵的慢性腎小球疾病。其臨床表現多種多樣,主要表現為血尿,可伴有不同程度的蛋白尿、高血壓和腎功能受損,是導致終末期腎臟病的常見的原發性腎小球疾病之一。約40%~45%的患者表現為肉眼或顯
發布於 2023-01-18 20:11
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IgA腎病是很常見的一種腎病,屬於慢性腎小球腎炎的一種。在亞洲,大約40%的慢性腎小球腎炎是IgA腎病。男性患者多於女性,成年人大多為20多歲,屬於年輕人的疾病,但也有40-50多歲發病的。其具體的發病原因至今仍不清楚。IgA腎病在很長一段時期曾經認為是預後很好的疾病,但現在認為其預後不甚樂觀。這個病同其它慢性腎小球腎炎一樣,隨著時間的延長,會有許多人發展為腎衰竭。當病程達到20年左右時,大約有
發布於 2022-12-09 16:32
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增生硬化型IgA腎病1、病歷摘要女,22歲。主因“腰痠痛反覆發作2年餘”於2002年9月16日入院。2000年2月初因感冒後,自覺腰痠痛,至某醫院就診,查尿蛋白++,紅細胞++,診為“慢性腎小球腎炎”,間斷服用保腎康及中藥湯劑等治療,症狀時輕時重,尿蛋白+~+++,紅細胞3~30/HP。為明確病理診斷及進一步治療,遂收入住院。入院時症見:腰痠痛、乏力,咽乾,咽內不適,口乾欲飲,五心煩熱,失眠,夢
發布於 2022-12-16 23:09
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腎病(IgAnephropathy,IgAN)又稱Berger病,是指腎小球系膜區以IgA或IgA沉積為主,伴或不伴有其他免疫球蛋白在腎小球系膜區沉積的原發性腎小球病。其臨床表現為:反覆發作性肉眼血尿或鏡下血尿。疾病分類1、原發性IgA腎病:由腎臟本身疾病引起,多見。2、繼發性IgA腎病:由腎臟以外的疾病引起,如:紫癜性腎炎,HIV感染,血清陰性脊柱關節炎,腫瘤,麻風病,肝臟疾病,家族性IgA腎
發布於 2023-02-28 17:06
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IgA腎病是最常見的原發性慢性腎小球疾病,臨床上主要表現為血尿、或血尿伴有蛋白尿,有很多患者諮詢相關問題,因個人時間有限,難以逐一深入回答,因此,特別將IgA腎病的相關知識介紹如下,以期能對廣大患者有所幫助。IgA腎病是在1968年由Berger首先描述,故又稱Berger病;是以腎小球系膜區IgA沉積為特徵的免疫複合物腎小球腎炎,是世界範圍內最常見的原發性腎小球疾病[1]。在美國,為兒童終末期
發布於 2022-12-16 22:49
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