嗜酸細胞增多症的原因是甚麼？

血常規檢查嗜酸細胞（EOS）的絕對值為>0.5×109/L，稱為嗜酸細胞增多。
大多數嗜酸性粒細胞增多是由於繼發於各種身體疾病的反應性增加，常見的原因包括：
1.感染（如寄生蟲感染、結核病和衣原體感染）；
2.藥物（抗驚厥藥、抗生素、磺胺類藥物和抗風溼藥）；
3、過敏反應（哮喘、過敏性鼻炎和蕁麻疹等）；
4、結締組織病（類風溼性關節炎、硬皮病和結節性多動脈炎等。5、腫瘤性疾病（白血病如AML-M4EO和CML、淋巴瘤、實體瘤和轉移性癌症等）；
6、其他罕見原因如內分泌疾病阿狄森氏病和垂體功能不全、GVHD和免疫缺陷病等。
繼發於這些疾病的EOS增加通常是輕度至中度的。醫生需要詳細瞭解病史，包括最近的旅行史，並進行相關檢查以明確是否存在這些疾病。

嗜酸細胞增多症的原因是甚麼？相關文章

甚麼是嗜酸粒細胞性食管炎？

在歐美國家中，嗜酸細胞性食管炎（EoE）是導致兒童餵養障礙、成人吞嚥困難和食物嵌塞的常見疾病。定義及鑑別診斷最初的觀點認為食管嗜酸性粒細胞增多是胃食管反流病（GERD）的病理學表現形式。然而在上世紀90年代中期，有經驗的臨床醫師發現食管嗜酸性粒細胞增多亦可出現於有其他症狀而非反流症狀的患者，且抑酸藥或抗反流治療並不能改善上述患者的臨床症狀或組織學異常，由此推論上述患者所患疾病可能有別於GERD，

發布於 2022-10-03 23:00

0評論

甚麼是傳染性單核細胞增多症？

13歲的陳明最近1周總是反覆發熱，體溫經常超過39℃，感覺沒力氣、嗓子痛，吃了不少感冒藥和抗生素都不見好。這幾天陳明還發現自己左耳朵下面出現了一個包塊，好像還越來越大，伴著隱隱的疼。這可把陳明的媽媽急壞了，孩子不會是得了白血病或者淋巴瘤吧?來到醫院，醫生對陳明進行了全面的體檢，發現陳明的咽部明顯充血，而且雙側的扁桃體上都可以見到灰白色的膿苔，左側頸部觸及多個明顯腫大的淋巴結，肝臟和脾臟也稍大。之

發布於 2022-12-20 15:30

0評論

甚麼是傳染性單核細胞增多症？

經常有一些患者出現發熱、咽痛、淋巴結腫大，反覆應用抗生素治療無效。後來到我們感染內科，檢查後診斷為傳染性單核細胞增多症。甚麼是傳染性單核細胞增多症？這是一種由EB病毒感染引起的感染性疾病。其臨床表現可有發熱、咽痛、淋巴結腫大，部分患者還可出現肝脾增大和皮疹。由於是病毒感染因此抗生素治療無效。故臨床中如果遇到有持續高熱、淋巴結腫大、咽痛等症狀而抗生素治療無效的患者應高度懷疑本病的可能。此外該病的輔

發布於 2022-10-01 05:34

0評論

傳染性單核細胞增多症

傳染性單核細胞增多症是小兒時期常見的，由EB病毒引起的一種急性傳染病。本病臨床以發熱、咽炎、淋巴結及肝脾腫大以及周圍血液中出現大量的異常淋巴細胞為其特徵。中醫古代文獻無本病之病名，根據本病的流行季節和發病特點，當屬熱性病中的“瘟病”或“瘟毒”、“痰毒”等範疇。其治療要以清熱解毒為基本原則，並結合臨床實際，靈活應用方藥，達到一定的療效。

發布於 2022-11-26 21:11

0評論

單核細胞增多症白血病

概述白血病是一種影響血液及骨髓的惡性腫瘤，而且它的特點是產生大量不成熟的白細胞，這些白細胞還會在骨髓內聚集，抑制骨髓的正常造血，並且能夠通過血液在全身擴散，導致病人出現貧血、容易出血、感染及器官浸潤等不良的病症，單核細胞增多症，全稱應該是傳染性單核細胞增多症，通常表現為發熱、咽炎、淋巴結腫大，有的還會有肝功能損害，所以對於這個大家都要注意。步驟/方法： 1、如果單核細胞增多症白血病沒有

發布於 2023-04-20 09:21

0評論

嗜鉻細胞瘤的發病機理是甚麼？

我們大多認為高血壓是老年患者的專利，中青年少有發病。其實不然，隨著飲食結構、生活習慣、社會心理因素等的變化，高血壓在青年患者中日趨增加，也日趨引起了臨床醫生的重視，我們形象的稱其為“青春型”高血壓患者。其中有一大部分患者是由相應的病因引起的，即高血壓只是一個表現。我們在這為大家介紹一下泌尿外科常見的引起高血壓的疾病，甚至可以稱之為隱形殺手，即嗜鉻細胞瘤。嗜鉻細胞瘤多源於腎上腺，少部分可異位於腹膜

發布於 2023-03-13 13:21

0評論

嗜酸細胞性支氣管炎（EB）

1、定義：一種以氣道嗜酸粒細胞浸潤為特徵的非哮喘性支氣管炎，氣道高反響性陰性，表現為慢性咳嗽，對糖皮質激素醫治反響良好。2、臨床表現：症狀主要為慢性咳嗽，常是唯一的臨床症狀，乾咳或咳少許白色黏液痰，可在白晝或夜間咳嗽。局部患者對油煙、灰塵、異味或冷空氣比擬敏感，常為咳嗽的誘發要素。患者無氣喘、呼吸困難等症狀，肺通氣功用及呼氣峰流速變異率(PEFR)正常，無氣道高反響性的證據。3、診斷：EB臨床表

發布於 2022-11-29 07:11

0評論

嗜鉻細胞瘤如何治療？

嗜鉻細胞瘤為起源於神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤，主要分泌兒茶酚胺，根據腫瘤是來自交感神經或副交感神經將副神經節瘤分為副交感神經副神經節瘤(包括化學感受器瘤、頸動脈體瘤等)及交感神經副神經節瘤(包括腹膜後、盆腔及縱隔後的副神經節瘤)。某些患者可因長期高血壓致嚴重的心、腦、腎損害或因突發嚴重高血壓而導致危象，危及生命，但如能及時、早期獲得診斷和治療，是一種可治癒的繼發性高血壓病。病因：嗜鉻細胞瘤是―種起

發布於 2022-10-08 04:18

0評論

嗜鉻細胞瘤如何診斷和治療？

嗜鉻細胞瘤是源於腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織，該瘤體持續或間斷的釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓以及多個臟器的功能代謝紊亂。本病男性多於女性，以20-50歲最多見。大多數病例若能早診治，可以治癒。【診斷要點】(一)臨床表現：主要是大量兒茶酚胺作用於腎上腺受體所致，以心血管症狀為主。1、心血管系統表現：陣發性高血壓為本病的特徵性表現，平時血壓不高，發作時血壓驟升，伴劇烈頭痛

發布於 2022-10-19 17:09

0評論

嗜鉻細胞瘤的預後

1.如能早期診斷則預後可明顯改善。 2.術前準備充分的情況之下手術的死亡率明顯降低。 3.因為家族性嗜鉻細胞瘤的複發率高，建議每年複查1次。若測定值異常，再進一步行影像學檢查。惡性嗜鉻細胞瘤的5年生存率低於50%。 4.完全切除腫瘤而高血壓治癒的患者約70%，其餘者仍有持續性高血壓或高血壓復發，可能是原發性高血壓或腎性高血壓，通常降壓藥物可以良好控制血壓。

發布於 2023-12-12 05:38

0評論