發布於 2022-11-29 07:11

1.定義:以氣道嗜酸細胞浸潤為特徵的非哮喘性支氣管炎,伴有氣道負性過度反應,表現為慢性咳嗽,對糖皮質激素治療反應良好。

2.臨床表現:症狀以慢性咳嗽為主,常為唯一的臨床症狀,乾咳或咳少量白色粘液痰,可在白天或夜間咳嗽。2.慢性阻塞性肺氣腫:患者的症狀主要是慢性咳嗽,常常是唯一的臨床症狀,乾咳或咳少量白色粘液痰,可在白天或夜間咳嗽。患者無氣短或呼吸困難等症狀,肺通氣功能和呼氣流速峰值變異性(PEFR)正常,無氣道高反應性的證據。

3、診斷。EB的臨床表現缺乏特點,局部表現與CVA相似,診斷主要依靠誘導性痰液細胞學檢查(附件2)。詳細規範如下。(1)慢性咳嗽,多為安慰性乾咳或有大量粘液痰。 (2)X線胸片正常。(3) 肺通氣功能正常,氣道高反應性試驗陰性,呼氣峰值流速日間變化正常。(4) 痰液細胞學反映,嗜酸細胞比例≥2.5%。(5)無其他嗜酸細胞病症。(6)口服或吸入糖皮質激素有效。

4.治療。EB對糖皮質激素治療反應良好,治療後咳嗽很快緩解。通常使用吸入性糖皮質激素進行治療。

嗜酸細胞性支氣管炎(EB)相關文章
在歐美國家中,嗜酸細胞性食管炎(EoE)是導致兒童餵養障礙、成人吞嚥困難和食物嵌塞的常見疾病。定義及鑑別診斷最初的觀點認為食管嗜酸性粒細胞增多是胃食管反流病(GERD)的病理學表現形式。然而在上世紀90年代中期,有經驗的臨床醫師發現食管嗜酸性粒細胞增多亦可出現於有其他症狀而非反流症狀的患者,且抑酸藥或抗反流治療並不能改善上述患者的臨床症狀或組織學異常,由此推論上述患者所患疾病可能有別於GERD,
發布於 2022-10-03 23:00
0評論
嗜鉻細胞瘤為起源於神經外胚層嗜鉻組織的腫瘤,主要分泌兒茶酚胺,根據腫瘤是來自交感神經或副交感神經將副神經節瘤分為副交感神經副神經節瘤(包括化學感受器瘤、頸動脈體瘤等)及交感神經副神經節瘤(包括腹膜後、盆腔及縱隔後的副神經節瘤)。某些患者可因長期高血壓致嚴重的心、腦、腎損害或因突發嚴重高血壓而導致危象,危及生命,但如能及時、早期獲得診斷和治療,是一種可治癒的繼發性高血壓病。病因:嗜鉻細胞瘤是―種起
發布於 2022-10-08 04:18
0評論
嗜鉻細胞瘤是源於腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織,該瘤體持續或間斷的釋放大量兒茶酚胺,引起持續性或陣發性高血壓以及多個臟器的功能代謝紊亂。本病男性多於女性,以20-50歲最多見。大多數病例若能早診治,可以治癒。【診斷要點】(一)臨床表現:主要是大量兒茶酚胺作用於腎上腺受體所致,以心血管症狀為主。1、心血管系統表現:陣發性高血壓為本病的特徵性表現,平時血壓不高,發作時血壓驟升,伴劇烈頭痛
發布於 2022-10-19 17:09
0評論
我們大多認為高血壓是老年患者的專利,中青年少有發病。其實不然,隨著飲食結構、生活習慣、社會心理因素等的變化,高血壓在青年患者中日趨增加,也日趨引起了臨床醫生的重視,我們形象的稱其為“青春型”高血壓患者。其中有一大部分患者是由相應的病因引起的,即高血壓只是一個表現。我們在這為大家介紹一下泌尿外科常見的引起高血壓的疾病,甚至可以稱之為隱形殺手,即嗜鉻細胞瘤。嗜鉻細胞瘤多源於腎上腺,少部分可異位於腹膜
發布於 2023-03-13 13:21
0評論
1.如能早期診斷則預後可明顯改善。 2.術前準備充分的情況之下手術的死亡率明顯降低。 3.因為家族性嗜鉻細胞瘤的複發率高,建議每年複查1次。若測定值異常,再進一步行影像學檢查。惡性嗜鉻細胞瘤的5年生存率低於50%。 4.完全切除腫瘤而高血壓治癒的患者約70%,其餘者仍有持續性高血壓或高血壓復發,可能是原發性高血壓或腎性高血壓,通常降壓藥物可以良好控制血壓。
發布於 2023-12-12 05:38
0評論
     嗜鉻細胞瘤/副神經節瘤是一種少見的神經內分泌腫瘤,其中10%~17%為惡性腫瘤.其死亡率很高,治療上存在很大難度。治療方法包括放射性核素治療、化學治療、靶向治療等.131I-MIBG治療是應用最廣泛的治療方法,能延緩病情進展,提高生存時間,但僅僅對於腎上腺髓質顯像陽性的病灶有效。奧曲肽顯像在定位診斷中體現出很大優勢,但核素標記的生長抑素類似物治療因不良反應和經驗較少卻應用不多。目前相關
發布於 2023-01-06 08:36
0評論
嗜鉻細胞瘤可以導致血壓劇烈波動,血壓可高到200mmHg以上,甚至有出現腦血管意外死亡的可能,因此必須立即到醫院就診,否則可能有生命危險!腎上腺嗜鉻細胞瘤佔90%,10%發生在其他部位(如膀胱);10%可能是惡性的。另外,還有10%腎上腺嗜鉻細胞瘤為雙側的,處理上極其棘手。對於雙側腎上腺嗜鉻細胞瘤如何處理?微創腹腔鏡技術與開放手術比哪個更好?我們報道一例典型病例,即:該患者先用開放手術治療一側腫
發布於 2023-03-18 00:41
0評論
嗜鉻細胞瘤是來源於交感神經系統的嗜鉻細胞,大約90%的嗜鉻細胞瘤發生於腎上腺髓質,約10%發生在腎上腺外,多數位於腹腔,只有1%-2%的嗜鉻細胞瘤發生於胸腔,多見於後縱隔。原發於心髒的嗜鉻細胞瘤罕見,原發於心髒的嗜鉻細胞瘤源於副神經節(心房或房間隔)和內臟自主神經副神經節,最多見於左心房。由於腫瘤常累及瓣膜或冠狀動脈血供,手術切除困難。診斷策略:心臟嗜鉻細胞瘤與腎上腺嗜鉻細胞瘤不同,心臟嗜鉻細胞
發布於 2022-10-11 18:48
0評論
漿細胞性乳腺炎是一種比較少見的乳腺非細菌性炎症,反覆發作的疾病讓人痛苦不堪,還會把女性的乳房破壞得千瘡百孔。只能把患乳切掉嗎?近來看門診,發現很多漿細胞性乳腺炎的患者。她們基本都有相似的表現:30歲左右,不在哺乳期,突然出現的乳房腫塊,伴有疼痛感,腫塊發展很快,1-2周就長得比鴨蛋還要大,有的患者會出現表皮發紅,甚至潰破流膿。漿細胞性乳腺炎發病原因不是十分明確,一般認為可能與乳腺的功能狀態和內分
發布於 2023-02-25 03:21
0評論
嗜鉻細胞瘤/副神經節瘤(pheochromocytoma/paraganglioma,PHEO/PGL)佔高血壓病人的0.1%~0.6%,年發病率3~4/100萬人,屍檢發現率約為0.09%~0.25%,人群中約50~75%的PHEO/PGL未被診斷。目前約25%的PHEO系影像學偶然發現,佔腎上腺偶發瘤的4%~5%。男女發病率無明顯差別,可以發生於任何年齡,多見於40~50歲。PGL佔全部嗜鉻
發布於 2023-01-06 08:26
0評論